血尿酸水平与男性2型糖尿病的发病关系

2014-12-02 03:16王平华杜利群浙江省富阳市大源社区卫生服务中心浙江富阳343浙江省富阳市疾病控制中心浙江富阳3400
吉林医学 2014年8期
关键词:高尿酸血尿酸抵抗

王平华,杜利群 (.浙江省富阳市大源社区卫生服务中心,浙江 富阳 343;.浙江省富阳市疾病控制中心,浙江 富阳3400)

当前我国糖尿病的发病率在逐渐增加,绝大多数为2型糖尿病,其中男性发病率增加趋势非常明显。男性2型糖尿病带来的社会问题和经济负担也在加重,其中产生的严重并发症可导致严重的后果[1]。现阶段随着人们生活水平的提高,饮食结构发生一系列的变化,血清尿酸增高的情况比较常见,其是一种嘌呤代谢紊乱性疾病[2]。有学者认为,高尿酸血症在一定条件下可引发痛风性关节炎,也是糖尿病慢性并发症的危险因素和预告因子[3]。高尿酸血症的胰岛素抵抗危险因素大大增加,胰岛素抵抗时的代偿性高胰岛素血症可降低尿酸的清除率,造成恶性循环[4]。笔者具体探讨了血尿酸水平与男性2型糖尿病的发病关系,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:选择2013年2月~2013年8月在我院全科门诊进行治疗的男性2型糖尿病患者60例作为观察组。入选标准:符合男性2型糖尿病的诊断标准;空腹静脉血浆血糖≥7.0 mmol/L。年龄25~70岁,平均(45.85±2.12)岁;病程最短半个月,最长4年,平均(1.45±0.33)年。同期选择在全科门诊进行诊治的男性非糖尿病患者60例作为对照组,两组年龄对比差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。两组患者都知情同意本研究,排除原发性痛风、恶性肿瘤、风湿性关节炎、血液学等疾病。

1.2 检测方法:所有患者均于空腹抽取肘静脉血4 ml,常规抗凝后分离血清,采用全自动生化分析仪检测血清尿酸含量,检测方法为过氧化物酶偶联法。血尿酸男性≥420 μmol/L为高尿酸血症。

1.3 统计学方法:使用SPSS 12.0软件对数据进行分析,计量资料以均数±标准差(±s)表示,计数资料采用χ2分析,组间比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

经过观察,观察组的血尿酸含量为(335.25±22.53)mmol/L,而对照组血尿酸含量为(253.36±21.44)mmol/L,对比差异有统计学意义(P<0.05)。同时观察组的高尿酸血症发病率明显高于对照组,对比差异也有统计学意义(P<0.05)。详见表1。

表1 两组血尿酸水平对比

3 讨论

糖尿病作为一种慢性消耗性疾病,长期的病程必然导致患者全身营养、免疫机制的低下,从而产生各种并发症。尿酸是人类嘌呤代谢的最终产物,一般男性和绝经后女性尿酸含量在420 μmol/L以上,绝经前女性尿酸含量在350 μmol/L以上即可称为高尿酸血症。有研究显示,高尿酸血症是胰岛素抵抗综合征的重要组成部分,与糖尿病可称为冠心病动脉硬化的危险因素[5]。

从机制上分析,胰岛素抵抗是2型糖尿病发病的重要机制之一,胰岛素抵抗能够明显增加肝脏脂肪的合成,导致血尿酸大幅度升高。而高胰岛素及胰岛素原可刺激肾小管重吸收尿酸,可通过增加近曲小管尿钠排泄而竞争性抑制血尿酸的排泄,游离脂肪酸的异位沉积将导致胰岛素抵抗[6]。同时随着糖尿病病情的发展,引发血糖、血脂等发生一系列代谢紊乱,尿酸的清除率下降,致血尿酸水平升高,加重糖尿病病情。本组资料中观察组的血尿酸含量为(335.25±22.53)mmol/L,而对照组血尿酸含量为(253.36±21.44)mmol/L,对比差异有统计学意义(P<0.05)。同时观察组的高尿酸血症发病率明显高于对照组,对比差异也有统计学意义(P<0.05)。

总之,男性2型糖尿病患者多伴随有血尿酸增高,导致高尿酸血症,需要及时进行诊治。

[1] Niizeki T,Takeishi Y,Arimoto T,et al.Hyperuricemia Associated with H igh Cardiac Event Rates in the Elderly with Chronic Heart Failure[J].J Cardiol,2006,47(5):219.

[2] 胡绍文,陈美芬,陈名声,等.2型糖尿病患者下肢血管功能与胰岛素抵抗的关系[J].中国糖尿病杂志,2003,11(4):250.

[3] 黄少薇,陈永松,黄建英.糖尿病足的危险因素分析及护理干预对策[J].中国基层医药,2004,10(2):242.

[4] 赵文婷,姚 华.高尿酸血症与相关基因关系的研究[J].泰山医学院学报,2008,29(5):394.

[5] 陈 颖,李长贵,苗志敏.原发性高尿酸血症发病机制的研究进展[J].国际遗传学杂志,2006,29(1):59.

[6] 孙瑞霞,李长贵,苗志敏.人肾脏尿酸盐转运的分子机制研究进展[J].国外医学泌尿系统分册,2005,25(3):281.

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