金晓飞,李 红,杨 欣,吴治谚
湖南中医药大学,湖南 长沙 410208
方 药·质量分析
四种竹沥化学成分分析研究*
金晓飞,李 红△,杨 欣,吴治谚
湖南中医药大学,湖南 长沙 410208
目的:分析竹沥化学成分。方法:采用干馏法制备四种竹沥,用GC-MS技术对其进行化学成分分析。结果:可定性成分分别为42、37、39、63个,分别占可检出成分的68.89%、64.26%、71.55%、69.84%。4种竹沥中均含有愈创木酚(Phenol,2-methoxy-)、紫丁香醇(Phenol,2,6-dimethoxy-)、去甲绵马酚(Desaspidinol)和5-叔丁基焦酚(5-tert-Butylpyrogal lol)等13个相同成分。结论:本研究结果可为竹沥质量标准的制定及G C-M S指纹图谱的建立提供研究基础。
竹沥;G C-M S;愈创木酚;去甲绵马酚;紫丁香醇
鲜竹沥为禾本科植物粉绿竹(Phfllostachys glauca Mccluve)、净竹(Phyllostachys nuda Mecluve)、刚竹属植物淡竹(Phyllostachys nigra)及同属的数种植物的茎杆部位经加热后自然沥出的黄绿色汁液[1-2]。其性甘、苦,寒,归心、肝、肺经,具有清热降火,滑痰利窍的功能。据文献报道[3-5]竹沥中主要含酚类、氨基酸、无机元素及有机酸等成分,研究发现,愈创木酚和氨基酸是其止咳化痰的主要有效成分。竹沥作为一种传统的镇咳、祛痰中药,由于其品种来源不稳定,有效成分不明确等原因致使其质量标准难以制定。1985年版以后的《中国药典》均未将竹沥作为药材单独收载。我国竹子种类多、产量大,竹沥资源丰富,具有广泛的应用前景,应加大对竹沥的研究力度,为竹沥制定药材质量标准。近年来,有研究人员采用GC、HPLC和UV等技术对竹沥进行成分分析。
笔者在李红教授[2,6]的研究基础上采用气象色谱质谱联用(GC-MS)法,对4种竹沥的成分进行了定性分析,以期更全面地分析竹沥成分与竹种类之间的关系。
1.1 药材 禾本科丛竹、斑竹、淡竹、水竹采于湖南省长沙市含浦镇联丰村,经湖南中医药大学药学院炮制教研室蒋孟良教授鉴定,标本存于湖南中医药大学中药教研室。
1.2 试剂 愈创木酚对照品(中国药品生物制品检定所,批号:l510-200101)供定性分析用;甲醇(色谱纯,国药集团化学试剂有限公司,批号:20100102);实验所用其他化学试剂均为分析纯。
1.3 仪器 气质联用仪(GC-MS-QP2010,日本岛津公司生产);KD M型调温电热套(山东鄄城毕鲁电热仪器有限公司);D B-2 3高效毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
2.1 原料处理 选取通直、生长正常、无病虫害的淡竹、水竹、斑竹、丛竹4种竹子样品,分别将竹竿洗净、切段,劈开成约0.5cm宽、5~10cm长的竹片,用于制备竹沥。
2.2 竹沥制备 将以上4种竹片称重约为103 g,置于250mL三角烧瓶中,塞满,将三角烧瓶置于电热套中加热,干馏制备竹沥10分钟,收集黄绿色竹沥液约6mL。
2.3 竹沥供试液制备 分别量取5m L竹沥样品,减压浓缩(水浴60℃)至竹沥液自然挥干,残渣分别用甲醇溶解后定容至5m L容量瓶中,摇匀,过0.45μm微孔滤膜,得供试品溶液。
2.4 色谱条件 进样口温度为250℃,柱前压50kPa,载气为高纯氦气,起始柱温60℃,程序升温60℃保持2分钟,再以3℃/min升温至180℃,保持10分钟;再以6℃/min升温至230℃;流速为1mL/min;分流进样比为5∶1;进样量1 μL。
2.5 质谱条件 EI离子源,电子能量70eV,离子源温度为200℃;接口温度为250℃;质量范围35~800amu全扫描方式,扫描间隔0.2sec,溶剂切除时间为2.5分钟。
2.6 竹沥中化学成分的确认 按上述G C-MS条件对干馏法制备的4种竹沥进行分析,得其总离子流图,对总离子流图中各峰的质谱图经NIST谱库检索和人工解谱,分析确定各组分化学成分,结果见图1—4。
图1 样品1(淡竹)GC-MS总离子流色谱图
图2 样品2(水竹)GC-MS总离子流色谱图
图3 样品3(斑竹)GC-MS总离子流色谱图
图4 样品4(丛竹)GC-MS总离子流色谱图
2.7 竹沥样品中各组分相对质量分数 以面积归一化法测得竹沥各样品中各组分相对质量分数。样品1(淡竹)中检测物质为1 0 1个,定性物质为4 2个,可定性物质含量占检测物质含量的6 8.8 9%;样品2(水竹)中检测物质为1 0 0个,可定性物质为3 7个,可定性物质含量占检测物质含量的6 4.2 6%;样品3(斑竹)中检测物质为1 0 5个,可定性物质为3 9个,可定性物质含量占检测物质含量的7 1.5 5%;样品4(丛竹)中检测物质为1 5 3个,可定性物质为6 3个,可定性物质含量占检测物质含量的6 9.8 4%。
2.8 4种竹沥化学成分测定结果 样品1(淡竹)中主要组分(相对含量≥1%)为紫丁香醇(Phenol,2,6-dimethoxy-)(质量分13.8 3%);环丙甲醇(Cyclopropyl carbinol)(质量分数8.1%);去甲绵马酚(Desaspidinol)(质量分数6.81%);5-叔丁基焦酚(5-tert-Butylpyrogallol)(质量分数6.13%);2,3-二氢香豆酮(Benzofuran,2,3-dihydro-)(质量分数3.57%)。样品2(水竹)中主组分为紫丁香醇(Phenol,2,6-dimethoxy-)(质量分数11.4 8%);环丙甲醇(Cyclopropylcarbinol)(质量分数10.47%);去甲绵马酚(Desaspidinol)(质量分数8.79%);5-叔-丁基焦酚(5-tert-Butylpyrogallol)(质量分数7.47%);4-羟基-3-甲氧基苯丙酮(Guaiacylacetone)(质量分数3.72%);(2,3-二氢香豆酮(Benzofuran,2,3-dihydro-)(质量分数2.46%)。样品3(斑竹)中主组分为紫丁香醇(Phenol,2,6-dimethoxy-)(质量分数1 5.6%);1,2,4-三甲氧基苯(1,2,4-Trimethoxybenzene)(质量分数7.8 3%)、5-叔丁基焦(5-tert-Butylpyrogallol)(质量分数6.84%);2,3-二氢香豆酮(Benzofuran,2,3-dihydro-)(质量分数5.7 4%);去甲绵马酚(Desaspidinol)(质量分数3.24%)。样品4(丛竹)中主组分为紫丁香醇(Phenol,2,6-dimethoxy-)(质量分数16.1%);戊醛(Pentanal)(质量分数8.86%);1,2,3-三甲氧基苯(1,2,3-Trimethoxybenzene)(质量分数4.4 2%);5-叔-丁基焦酚(5-tert-Butylpyrogallol)(质量分数3.6 8%);5-羟甲基糠醛(2-Furancarboxaldehyde,5-hydroxymethyl)(质量分数3.02%);去甲绵马酚(Desaspidinol)(质量分数2.81%)。
2.9 结果分析 4个竹沥样品中共有1 3个相同的物质,分别为:醋酸(Aceticacid)、丙酮醇(2-Propanone,1-hydroxy-)、草酸甲酯(Ethanedioicacid,dimethylester)、四氢糠醇(2-Furanmethanol,tetrahydro-)、愈创木酚(Phenol,2-methoxy-)、苯酚(Phenol)、1,4-丁内酯(2-Hydroxy-gamma-butyrolactone)、紫丁香醇(Phenol,2,6-dimethoxy-)、2,3-二氢香豆酮(Benzofuran,2,3-dihydro-)、异丁子香酚(Phenol,2-methoxy-4-(1-propenyl)-,(E)-)、1,4∶3,6-二脱水吡喃葡萄糖(1,4∶3,6-Dianhydro-.alpha.-d-glucopyranose)、5-叔-丁基焦酚(5-tert-B utylpyrogallol)、去甲绵马酚(Desaspidinol),见图1—4。
通过对4个竹沥样品的GC-MS分析可知,4种竹沥中均含有具有祛痰止咳作用的活性成分愈创术酚,初步分析以上4种竹沥都具有药用价值。本研究结果显示该4种竹沥中有13个相同成分,可为今后建立竹沥GC-MS指纹图谱提供研究基础,并为竹沥质量标准的建立提供科学依据。以上4种竹沥主要组分中都含有去甲绵马酚(Desaspidinol),且相对含量均大于2%,最高可达8.79%(水竹)。研究证明[7]去甲绵马酚(Desaspidinol)对E B病毒抗原活化诱导的小鼠皮肤癌细胞有明显的抑制作用。由此可见竹沥除具有祛痰止咳、清热解毒等传统功效外,还有更广泛的药用价值,有待研究开发。
[1]杨朗生,杨灌英,蒲尚饶.鲜竹沥生物活性及应用研究进展[J].四川林业科技,2009,30(3):108-109.
[2]李红,蒋孟良,刘党生,等.紫外法测定竹沥中总酚含量[J].中国现代中药,2008,10(8):16-18.
[3]贾红慧,吴向东.慈竹沥的药理作用初探[J].中药材,1992,15(10):35-36.
[4]丁青龙,殷玉生.竹沥止咳成分探讨及临床疗效观察[J].中国医院药学杂志,1988,8(11):519.
[5]柯铭清.中草药有效成分理化与药理特性[M].长沙:湖南科技出版社,1982:83.
[6]周孟辉,李红,蒋晓煌,等.不同采收期水竹所制竹沥的H PLC指纹图谱研究[J].湖南中医药大学学报,2009,29(3):33-36.
[7]K apadi a G J,Tokuda H,K om oshi m a T,etal.A nt i-t um or prom ot i ng act i vi t y of dryopt eri s phl orophenone deri vat i ves[J].Cancer l et t,1996,10(2):161-165.
Investigation on Chemical Composition in Four Kinds of Bamboo Juices
JIN Xiaofei,LI Hong△,YANG Xin,WU Zhiyan
Hunan University of Chinese Medicine,Changsha 410208,China
Objective:To analyze chemical composition of bamboo juice.Methods:Four kinds of bamboo juices were prepared by cracking process,chemical composition was analyzed by GC-MS technique.Results:Qualitative ingredients included respectively:42,37,39 and 63 kinds,which occupied 68.89%,64.26%,71.55%and 69.84%of all detected ingredients respectively.There were 13 kinds of same ingredients including(phenol,2-methoxy-),(phenol,2,6-dimethoxy-),desaspidinol and (5-tert-butylpyrogallol)and others found in four kinds of bamboo juices.Conclusion:The study could provide the base for establishing quality standard of bamboo juice and GC-MS fingerprint.
bamboo juice;GC-MS;methyl catechol;desaspidinol;phenol,2,6-dimethoxy-
R284.1
A
1004-6852(2014)05-0013-03
2013-08-27
湖南省科技厅项目(编号10SK 3107)
金晓飞(1984—),男,硕士研究生。研究方向:中药炮制与制剂研究。
△通讯作者:李红(1968—),女,硕士学位,副教授。研究方向:中药制剂。