任雅芳 张道培 张洪涛等
摘要:目的 研究神经妥乐平对腰椎间盘突出所致神经痛的疗效。方法 通过前瞻性研究,将50例患者分为实验组和对照组。比较治疗前后VAS的分值。结果 实验组治疗后VAS分值明显下降,且实验组治疗前后VAS的下降幅度明显高于对照组(P=0.000)。结论 神经妥乐平对腰椎间盘突出神经痛具有明显缓解作用。
关键词:腰椎间盘突出;神经痛;神经妥乐平
神经妥乐平是牛痘病毒疫苗接种到家兔皮肤,从免疫、炎性组织中提取精制而成的一种非蛋白小分子生物活性物质[1]。目前主要用于治疗颈肩腰腿痛[2-4]、带状疱疹后神经痛[5, 6]、糖尿病性神经病变[7, 8]、三叉神经痛[9]等。本文旨在研究神经妥乐平对腰椎间盘突出所致神经痛的疗效,为临床治疗提供更多证据支持。
1 资料与方法
1.1一般资料 采用前瞻性研究,共纳入2013年2月~8月在郑州人民医院神经内科住院的腰椎间盘突出患者50例,随机分为实验组和对照组。纳入标准:①行腰椎CT或MRI提示为腰椎间盘突出;②病程>2个月;③具有典型症状(腰腿痛、下肢麻木)。排除标准:①严重的心脏疾病、脑血管疾病;②合并严重的椎管狭窄。
所有患者均签署临床知情同意书,并通过伦理委员会的批准。实验共纳入50例患者。其中实验组25例,其中男13例,女12例,平均年龄为(45.76±12.729)岁;对照组25例,其中男8例,女17例,平均年龄为(50.40±15.341)岁。两组资料在性别、年龄、病程及治疗前疼痛评分无统计学差别(P>0.05,见表1)。
1.2方法 两组患者均进行同样的康复理疗,由本院康复科负责治疗;实验组给予0.9%的氯化钠100ml加神经妥乐平针剂(日本脏器制药生产,规格:3.6NU/支/3ml)7.2NU/d,靜脉滴注。对照组仅给予0.9%氯化钠100ml,静脉滴注。疗程共14d。
1.3疼痛效果评定 采用视觉模拟评分法(Visual Analogue Score,VAS)表示疼痛程度,对比治疗前及治疗2w后VAS分值变化。
1.4统计学分析 用SPSS16.0统计分析软件,计量资料以(x±s)表示,计数资料采用χ2检验,实验前后对照数据,采用配对样本t检验,两组疗效评价采用协方差分析。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1治疗前后VAS分值变化 实验组治疗前由平均值3.56分降至治疗2w后的1.32分,平均下降2.24分,具有显著统计学意义(P=0.000,见表2);对照组由平均值4.04分降至治疗2w后的2.56分,平均下降1.48分,差异具有显著统计学意义(P=0.000,见表2)。
2.2通过协方差分析,比较实验组与对照组治疗前后VAS分值的变化幅度,差异具有明显统计学意义(P=0.000,见表2)。表明实验组疗效优于对照组。
3 讨论
神经妥乐平镇痛机理主要是通过激活下行性疼痛抑制系统,抑制炎性介质缓激肽的释放从而达到镇痛作用。同时研究表明,神经妥乐平可以修复受损神经,改善病变神经功能、促进神经轴突的形成。国内多篇文献证实[2,3],神经妥乐平对腰椎间盘突出神经痛方面具有较好的疗效,而且安全性好,已在临床广泛应用。
本研究结果表明,实验组采用神经妥乐平药物治疗后,VAS分值较前明显下降,与既往研究结果相似。另外,实验组采用神经妥乐平治疗后,VAS分值的下降幅度明显大于对照组,表明实验组疗效优于对照组。因此,神经妥乐平对腰椎间盘突出所致神经痛具有较好的疗效。
本组研究中,治疗期间两组患者未出现肝功能、肾功能、血常规等指标的异常改变。实验组及对照组均未出现明显不良反应,证明神经妥乐平安全性良好。本次试验不足之处为样本量过少,病种有限,在今后研究设计中,需增加样本量,进一步研究神经妥乐平的临床疗效。
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编辑/哈涛