王惟江
【摘 要】本研究建立了高效液相色谱法测定补气活血胶囊中阿魏酸的含量,以控制补气活血胶囊的质量。样品经提取后,采用色谱柱为Phenomenex ODS3柱(250×4.6nm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速为1mL/min;检测波长为316nm下进行高效液相色谱法研究分析。本方法简单可行、稳定可控。
【关键词】补气活血胶囊;高效液相色谱;阿魏酸;含量测定
【文献标识码】B 【文章编号】1004-7484(2014)02-0754-02
补气活血胶囊处方由黄芪、当归、川芎等組成,为我院院内中药制剂,主要用于中风病的治疗,其汤剂经临床多年验证,安全、有效。为方便患者,将汤剂改为胶囊剂。
1 仪器与材料
1.1 仪器 XS105型电子天平(瑞士METTLER公司); Agilent 1100 高效液相色谱仪;Agilent G1314A 紫外检测器;Agilent G1310A泵(美国安捷伦公司);202型电热恒温干燥箱(上海跃进医疗器械厂);ZB-1D智能崩解仪(天津大学精密仪器厂);
1.2材料 阿魏酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110773-200611);补气活血胶囊(蓬莱市中医院委托烟台大洋制药有限公司配制,批号分别为,批号分别为20090508、20090509、20090510);乙醇为分析醇,甲醇为色谱纯,蒸馏水为新鲜自制。
2方法与结果
2.1.色谱条件
色谱柱为Phenomenex ODS3柱(250×4.6nm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速为1mL/min;检测波长为316nm;柱温室温;进样量20μl。
2.2对照品溶液的制备
取置五氧化二磷减压干燥器中干燥12小时的阿魏酸对照品3mg,精密称定,置50mL棕色容量瓶中,加70%甲醇至近刻度,超声溶解,取出,放冷,补足溶剂至刻度,摇匀,即得每1mL含阿魏酸0.06mg的对照品溶液。
2.3供试品溶液的制备
取本品10粒的内容物,混合均匀,从中取出细粉约0.5g,精密称定,置平底烧瓶中,精密加入70%乙醇20mL,精密称定总重,回流提取半小时,放冷,精密称重,补足溶剂至原重。滤过,取续滤液置棕色容量瓶中作为供试品溶液。
2.4空白干扰试验
按处方取除当归、川芎外的其他几味中药饮片,依处方制成样品,再按上述供试品溶液的制备方法制成阴性对照溶液。进样20μl,结果如图1表明,阴性无干扰,此分析方法对阿魏酸测定具有专属性。
2.5.线性关系考察
精密量取对照品储备液0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0mL分别置10mL棕色容量瓶中,加70%甲醇至刻度,摇匀。进样20μl,测得峰面积。以峰面积为纵坐标,以浓度(μg/mL)为横坐标,绘制标准曲线,其回归方程为Y=111.24X+15.035,r=0.9995。结果见图2、图3及表Ⅰ:
结果表明:阿魏酸对照品在1.565~37.560μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系。
2.6精密度试验
取浓度为6.260μg/mL的对照品溶液,重复进样6次,每次进样20μl,按上述条件测定峰面积,结果平均峰面积为732.8,RSD值为1.81%。结果见表Ⅱ:
平均峰面积为732.8,RSD值为1.81%,说明仪器的精密度良好。
2.7稳定性试验
取同一样品溶液(批号20090509),进行稳定性考察。在0、2、4、6、8、10h分别进样20μl,按上述条件测定峰面积,结果平均峰面积为684.7,RSD值为1.90%,说明样品溶液在10小时内稳定。样品高效液相图见图2,稳定性试验结果见图4及表Ⅲ:
2.8重复性试验
取浓度为12μg/mL的阿魏酸对照品溶液作为对照品溶液。
取同一批样品6份(批号20090508),按供试品溶液的制备方法制备得供试品溶液。分别进样20μl,按上述条件测定峰面积,计算阿魏酸含量,结果见表Ⅳ:
2.9加样回收率试验
取浓度为12μg/mL的阿魏酸对照品溶液作为对照品溶液。
精密称取已知含量的样品6份(批号20090508),每份0.25g,分别加入浓度为62.2μg/mL的阿魏酸对照品溶液1.0mL,再精密加入70%甲醇19mL,按供试品溶液的制备方法制备,得供试品溶液。
分别进样20μl,按上述条件测定峰面积,计算阿魏酸含量,结果见表Ⅴ:
2.10样品含量测定
取浓度为12μg/mL的阿魏酸对照品溶液作为对照品溶液。
取三批黄芪通脉活络胶囊样品,按供试品溶液的制备方法制备,得供试品溶液。分别进样20μL,测定峰面积,计算样品中阿魏酸含量,结果见表Ⅵ:
3讨论
因处方中当归、川芎等药材主要含有阿魏酸成分,故以阿魏酸为指标对提取条件进行优选。
本方法样品提取效果好,对色谱柱的损伤较小,质量控制稳定可靠。
参考文献:
[1] 国家药典委员会编.中华人民共和国药典(一部),北京:化学工业出版社
[2] 王志强,方明全,李彦龙,等.参麻通络胶囊的质量控制标准研究.河北中医,2007,29(12):1094-1096
[3] 阎向东,牛会芬,徐佳曦,等.天冰调督胶囊质量标准研究.中成药,2007,29(4):540-542
[4] 金汝城,李贵文,马素丽,等.当归中阿魏酸提取工艺的优化研究.中成药,2008,30(4):516-519
[5] 王健,范文成,叶晓红,等.HPLC测定妇康片中阿魏酸的含量.中国实验方剂学杂志.2008,14(8):15-16
[6] 吕海涛,王艳丽,王英芹.当归提取液中阿魏酸稳定性研究.中成药,2008,30(10):1555-1557
[7] 李艳红,刘昌辉,张银卿,等.当归、川芎、红花及其合并提取液中阿魏酸的含量测定.中药材,2008,31(11):1673-1675
[8] 陈富超,李鹏,朱军,等.HPLC法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量.中国药师,2009,12(6):728-730