例析减数分裂过程中的异常现象

潘俊霞

摘 要：有性生殖生物在产生有性生殖细胞时，会进行减数分裂，着重探讨一些异常情况及产生的后果。

关键词：减数分裂；异常情况；染色体

对于进行有性生殖的生物来说，产生有性生殖细胞时，进行一种特殊的有丝分裂方式减数分裂。减数分裂时，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果导致染色体减半，DNA也减半。分开后的染色体分配到两个子细胞中。MⅡ后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分到两个子细胞，但也会出现一些异常现象，下面谈一下一些异常情况及产生的结果。

一、精子或卵细胞形成过程中减数第一次分裂异常

1.精子形成过程中减数第一次分裂异常

以XY型性别决定的生物为例来看减Ⅰ异常，人类中男性的染色体组成为22对染色体+XY。XY为一对异型的性染色体，形态大小不同，但也可以看为同源染色体。MⅠ前期，发生联会现象，MⅠ后期，X、Y染色体分开，分别移向细胞的两极，分配到两个次极精目细胞中，但也有可能出现X、Y染色体移向同一极进入同一个次级精细胞，而另外一个次级精目细胞中则没有得到性染色体，前者经过正常的MⅡ分裂过程，产生22+XY的精子，而后者则产生不含性染色体的精子，XY的精子与正常的1条染色体含X的卵细胞结合，则会产生XXY的个体。这样的个体在性别上表现为男性，但会出现睾丸发育不全，不能看到精子形成，尿中促性腺激素的排泄量上升，常出现女性似的乳房，智能较差，患者无生育能力。不含性染色体的精子与正常的含一条X染色体的卵细胞结合，则会产生XO的个体，患者的外貌像女性，身长可较一般女性矮，第二性征发育不全，卵巢完全缺失，原发性闭经。婴儿时颈部皮肤松弛，长大后常有璞颈，肘外翻，往往有先天性心脏病，智能低下，但也有智能正常的。

2.卵细胞形成过程减Ⅰ异常

女性的染色体组成为22对常染色体+XX。XX可以看作一对同源染色体，MⅠ前期，XX染色体联会，MⅠ后期，XX两条染色体分开，分配到两个子细胞中。结果会产生含有两条XX染色体的次级卵目细胞或不含有X的次级卵目细胞，前者会产生含有XX的卵细胞，而后者则产生不含X染色体的卵细胞。XX的卵细胞与正常的含X的精子或含Y的精子结合，产生XXX的个体（致死），XX的卵细胞与含Y的精子结合，也会产生XXY个的个体，不含X的卵细胞与正常的含X的精子结合产生XO的个体，与Y的精子结合产生YO的（致死）。

二、减Ⅱ异常

1.精子形成时MⅡ期分裂正常，产生含有X或Y次级精目细胞，减数第一次分裂正常，而MⅡ分裂异常

MⅡ分裂和有丝分裂过程相似。对于二倍体生物来说，经过MⅠ分裂以后，细胞中已不含有同源染色体，MⅡ后期，着丝点分裂，姐妹染色体分开，XX染色体分开，YY染色体分开。假如XX没有分开，进入同一个精子中，则会产生XX和不含性染色体的精子，XX的精子与正常的含一条X的卵细胞受精，产生XXX的个体致死，不含性染色体的精子与正常的卵细胞结合产生XO的个体。假如YY移向同一极进入到同一个精子中，则会产生含有YY染色体的精子或不含性染色体的精子，YY染色体的精子与正常的含X染色体的卵细胞结合，则产生XYY的个体，此类型个体外貌男性，症状类似XXY患者。他们的智能稍差，但也有智能高于一般的。据说这种人有反社会行为，但尚无定论，有生育能力。

2.卵细胞形成过程减Ⅱ异常

同精子形成时一样，如果卵细胞形成时，着丝点分裂了但XX染色体移向了同一极，则会产生含XX的卵细胞或不含性染色体的卵细胞，XX的卵细胞与正常的含X的精子结合产生XXX的个体死亡，与含Y的精子结合产生XXY的个体。

不含X的卵细胞与正常的含X的染色体或含Y的染色体结合，产生XO的个体或YO的个体（死亡）。

上述是人类的异常，比如，果蝇也是XY型性别决定方式，人类中Y染色体在性别决定中起重要作用，有Y染色体存在就有睾丸组织，没有Y染色体存在就没有睾丸组织，所以XO个体是不育女性。而在果蝇中，Y只跟育性有关，所以XO个体是不育的雄蝇，另外，XXY在果蝇中是可育雌蝇，XYY是可育的雄蝇。

|编辑 郭晓云