蒋美英
江苏南通市通州区人民医院神经内科 南通 226300
急性脑梗死患者血清铁蛋白含量变化的临床意义
蒋美英
江苏南通市通州区人民医院神经内科 南通 226300
目的 探讨急性脑梗死患者血清铁蛋白(SF)含量变化的临床意义。方法 选择发病24 h内脑梗死患者72例,入院第1天及第3天分别进行血清铁蛋白测定,并进行神经功能缺损程度评分,同时选择72例健康者作为对照,比较急性脑梗死患者与健康者SF水平变化、不同严重程度脑梗死SF水平变化、进展性脑梗死及非进展性脑梗死不同时期SF水平变化。结果 急性脑梗死组SF水平较健康对照组显著增高(P<0.001);重型脑梗死组SF水平较轻、中型脑梗死组显著增高(P<0.001);进展性脑梗死组入院第3天SF水平较入院第1天显著增高(P<0.001),非进展性脑梗死组入院第3天SF水平较入院第1天比较增高无显著差别(P>0.05)。结论 检测急性脑梗死患者SF水平对判断病情及评估预后有重要临床价值。
急性脑梗死;血清铁蛋白(SF)
急性脑梗死是神经内科常见病,致残率高,研究急性脑梗死病情进展相关的生化指标有重要临床意义。近年来发现血清铁蛋白(SF)在急性脑梗死发生、发展中起重要作用,但有关急性脑梗死血清铁蛋白变化的相关性研究较少,我们对72例急性脑梗死患者和72例健康对照者进行血清铁蛋白的检测,以探讨其变化与急性脑梗死之间的关系。
1.1 一般资料 选择2011-01—2012-12我院神经内科急性脑梗死患者72例,男48例,女24例;年龄48~78岁,平均63.5岁。全部病例发病24 h内入院患者,为首次发病,均经头颅CT或MKI证实,诊断符合全国第4届脑血管病学术会议制定的脑梗死诊断标准[1],无严重心、肝、肾疾病及恶性肿瘤患者。对照组72例均为我院健康体检者,男48例,女24例;年龄45~76岁,平均62.8岁。2组性别、年龄差异无统计学意义。
急性脑梗死组入院第1天SF水平(348.72±47.20)ng/mL较健康对照组SF水平(136.28±48.20)ng/mL显著增高(P<0.001);脑梗死组入院第1天轻型组(20例)SF水平(289.16±52.10 ng/mL)与中型组(36例)SF水平(308.64±53.15 ng/mL)比较差异无统计学意义(P>0.05),重型组(16例)SF水平(513.35±62.10)ng/mL较中型组显著增高(P<0.001);进展性脑梗死组(28例)入院第3天SF水平(456.12±56.80)ng/mL较入院第1天SF水平(300.35±43.21)ng/mL显著增高(P<0.001),非进展性脑梗死组(44例)入院第3天SF水平(388.20±44.98)ng/mL与入院第1天SF水平(379.50±53.15)ng/mL比较差异无统计学意义(P>0.05)。
本组资料显示:急性脑梗死组患者血清铁蛋白(SF)的含量显著高于健康对照组(P<0.001),重型脑梗死组SF水平明显高于轻、中型组(P<0.001),进展性脑梗死组入院第3天SF水平较入院第1天显著增高(P<0.001),非进展性脑梗死组入院第3天SF水平较入院第1天无显著增高(P>0.05)。说明SF与急性脑梗死密切相关,与病情严重程度相关,与病情进展相关。提示:SF参与了急性脑梗死的发生、发展过程。
急性脑梗死患者铁蛋白增高机制可能为[3]:脑梗死后大量脑细胞和白细胞坏死,铁蛋白从细胞内溢出,同时在梗死灶中心合成大量铁蛋白,随细胞破坏而溢出,并进入血液使铁蛋白的含量增高。铁蛋白有血管活性,可能加重血脑屏障的破坏,导致更多脑细胞坏死,铁蛋白含量进一步升高,形成一个恶性循环。脑梗死患者SF升高致脑组织损伤机制[4]:脑梗死患者SF升高导致脑皮层及皮质下铁含量增高,铁超载加重了脑无氧代谢而产生大量还原型辅酶e(NADPH),可使Fe3+转变为Fe2+,后者从SF中脱位下来,与低分子量物质结合形成活性铁,产生细胞毒性作用;另外,脑梗死后脑组织缺血再注损伤中,铁参与了自由基形成,形成的自由基、羟自由基及脂质自由基,造成脑组织脂质过氧化损伤。
综上所述,SF对急性脑梗死的发生、发展起着重要作用, 急性脑梗死对判断病情及评估预后有重要临床价值。
[1] 全国第四届脑血管病学术会议(1995).各类脑血管病诊断要点[J].中华神经科杂志,1996,29(6):37-38
[2] 全国第四届脑血管学术会议(1995).脑率中患者临床神经功能缺损评分标准[J].中华神经科杂志,1996,29(6):381-383
[3] 邓幼清.脑率中患者血清铁蛋白含量的变化[J].临床神经病学杂志,1995,8(5):284.
[4] 陈晓晴,陶洪群.脑率中患者血清ferritin、FA与VitB12及血脂检测的临床意义[J].放射免疫学杂志,2010,23(3):349-351.
(收稿2013-07-03)
R743.33
B
1673-5110(2014)01-0070-02