张金霞
高血压是临床常见的慢性疾患,是脑出血和冠心病的高危因素。控制血压能够有效降低脑出血、冠心病等血管性疾病的病死率和病残率。长效钙拮抗剂因使用便捷,药效发挥平稳而广泛应用于临床。钙离子拮抗剂能够预防心、脑、肾等重要脏器并发症,非洛地平是长效钙拮抗剂之一,具有不明显的负性肌力且作用长效的特点[1-2]。笔者2011年2月~2012年2月采用长效钙拮抗剂非洛地平缓释片治疗原发性高血压患者180例,临床效果满意,现报道如下。
1.1 一般资料 笔者筛选2011年2月~2012年2月来我科诊治的原发性高血压患者180例,所有患者均按照WHO及国际高血压学会高血压诊断标准诊断。其中男135例,女45例,男女比例为3∶1;年龄41~84岁,平均年龄(62±5)岁;高血压病程10个月~9年,平均病程(4.4±1.4)年;合并症:高血脂症68例、冠心病43例、糖尿病25例和脑血管疾病18例。
1.2 方法 所有患者停用降压和镇静药物2周以上,然后给予5mg非洛地平缓释片(阿斯利康制药有限公司,国药准字H20030415),每天3次。服药2d后开始检测血压,连续服用2周后,血压下降达收缩压高于140mmHg和(或)舒张压小于90mmHg的患者维持服药方法,若降压效果未达到的患者,服药剂量可改服10mg,每天2次,共治疗8周。血压监测采用德国IEM MOBILO-GRAPH型全自动无创袖带式血压监测仪检测并做好记录,然后对动态血压、昼间及夜间平均收缩压、舒张压监测。
1.3 疗效评价[3]患者舒张压下降不低于10mmHg并降到正常范围,或者舒张压下降不低于20mmHg为显效,患者舒张压下降未达到10mmHg,但是降至正常范围,或舒张压降低10~19mmHg为有效;患者舒张压下降没有达到前面的标准为无效。
1.4 统计学方法 采用SPSS 15.0统计学软件进行分析,计量资料以均数±标准差(±s)表示,组间比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 血压变化情况 所有患者均顺利完成治疗,无退出治疗的病例。治疗8周后与治疗前血压变化进行分析,治疗后患者的24h动态血压,昼间平均收缩压和平均舒张压,以及夜间平均收缩压和平均舒张压均较治疗前得到明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 不良反应 180例患者服药后有7例患者出现不良反应,发生率为7.78%,主要表现为轻微头痛5例,患者能够较快自行恢复;2例患者出现面部潮红,患者可耐受。具有合并症的患者血糖、肝功能、肾功能等没有出现变化。
表1 原发性高血压患者血压变化情况(mmHg,±s)
表1 原发性高血压患者血压变化情况(mmHg,±s)
治疗前 154±11 87±10 159±10 90±9 147±10 85±8治疗后 132±10 80±7 139±8 82±6 132±7 77±6
目前我国已进入人口老年化阶段,高血压发病率逐年增加,高血压冠心病和心力衰竭发病率也在升高[3]。钙拮抗剂是以钙通道上选择性的拮抗钙离子流入细胞内,降低胞内钙离子浓度的药物,钙离子能够调节细胞活动和反应,对心血管具有重要作用。钙离子具有重要的生理功能,但是胞内钙离子浓度过高,可引发高血压、动脉粥样硬化、心律失常等疾病,钙拮抗剂能够拮抗血管平滑肌细胞膜上的L型钙离子通道,降低胞内钙离子浓度,抑制细胞功能,降低血管阻力,扩张血管,而降低血压,抑制负向调节、血小板凝集、血小板释放等作用[4]。因为钙拮抗剂的选择性作用,对血糖、血脂和血钙等代谢无不利影响。笔者因其在体内释放速度,血药浓度平稳,半衰期较长,不良反应少,且可以改善患者舒张压,对收缩压无影响,而选用缓释片[1,3]。180例患者服药后有7例患者出现面部潮红、头痛等不良反应,但是不良反应持续时间短,不需处理,患者可自行缓解或者可耐受。本研究结果显示,本研究180例患者治疗8周后与治疗前血压变化进行分析,治疗后患者的24h动态血压,昼间平均收缩压和平均舒张压,以及夜间平均收缩压和平均舒张压均较治疗前得到明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。
综上所述,长效钙拮抗剂具有良好的抗高血压作用,降压平稳,24h动态血压平稳,减少心、脑、肾等重要靶器官损害,且应用方便,价格实惠,患者适应性良好。
[1]苏海霞.长效钙拮抗剂治疗高血压的疗效验证分析[J].中国实用医药,2011,6(16):142-143.
[2]丁本增.非洛地平缓释片、美托洛尔在中老年高血压合并心力衰竭治疗中的应用[J].当代医学,2011,17(19):36-37.
[3]张胜军.长效钙拮抗剂治疗原发性高血压疗效观察[J].中国实用神经疾病杂志,2012,15(6):87-88.
[4]任玉红,王艳丽,邵珊,等.长效钙拮抗剂在治疗高血压临床应用[J].中外医疗,2011,30(12):98.