诺和锐30联合维格列汀治疗初诊2型糖尿病的临床疗效分析

2013-04-29 21:26周巨伦谈凤联
中国医药科学 2013年6期

周巨伦?谈凤联

[摘要]目的 探讨诺和锐30联合维格列汀治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。 方法 选取本院2011年10月~2012年10月期间收治的初诊2型糖尿病患者102例,观察组51例,对照组51例,对照组给予诺和锐30治疗,观察组给予诺和锐30联合维格列汀治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。 结果 治疗后,观察组空腹血糖值为(7.21±2.21)mmol/L,餐后血糖值为(9.34±3.01)mmol/L;对照组空腹血糖值为(10.23±3.02)mmol/L,餐后血糖值为(14.87±3.23)mmol/L。两组患者治疗后空腹血糖值和餐后血糖值差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 诺和锐30联合维格列汀在初诊2型糖尿病患者的临床治疗方面具有十分确切的疗效,值得临床推广使用。

[关键词]诺和锐30;维格列汀;初诊2型糖尿病

[中图分类号] R587.1 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2013)06-66-02

临床诊疗发现,很多初诊2型糖尿病患者存在严重的高血糖,即空腹血糖≥13.9 mmol/L,这类患者单独使用诺和锐30治疗很难控制好血糖值[1]。本研究选取本院收治的初诊2型糖尿病患者102例,观察组51例,对照组51例,对照组给予诺和锐30治疗,观察组给予诺和锐30联合维格列汀治疗,对两组患者的临床疗效进行比较分析,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取本院2011年10月~2012年10月期间收治的初诊2型糖尿病患者102例,观察组51例,对照组51例。所有入选患者均符合糖尿病临床诊断标准,其中观察组男35岁,女16例;年龄最小33岁,最大66岁,平均46.2岁,治疗前空腹血糖值为(13.12±2.89)mmol/L,餐后2 h血糖值为(19.98±4.89)mmol/L,体重指数为(23.98±2.98)kg/m2,糖化血红蛋白值为(9.98±0.61)%;对照组男36岁,女15例;年龄最小34岁,最大67岁,平均45.2岁,治疗前空腹血糖值为(13.25±3.09)mmol/L,餐后2 h血糖值为(20.21±4.57)mmol/L,体重指数为(24.12±2.87)kg/m2,糖化血红蛋白值为(10.01±0.24)%。两组患者年龄、性别、治疗前空腹血糖值、餐后2 h血糖值、体重指数和糖化血红蛋白值差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

所有患者均接受系统的糖尿病健康教育,控制饮食,并且日常适度进行运动锻炼。同时对照组给予诺和锐30[诺和诺德(中国)制药有限公司,J20100036]治疗,观察组给予诺和锐30联合维格列汀(瑞士诺华Novartis Pharma Stein AG,H20110359)治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。

对照组:患者在睡前进行诺和锐30皮下注射,起始治疗剂量是0.2 IU/(kg·d),每3~6天进行一次随诊,测量患者空腹及餐后2 h血糖情况,根据患者的空腹血糖情况对睡前诺和锐30治疗用量进行调整,每次可调整2~4 U,直到将空腹血糖控制到5.0~7.0 mmol/L[2]。

观察组:在给予诺和锐30治疗的同时,每日给予维格列汀100 mg口服治疗,分早晚2次服用,每次给药50 mg[3]。

1.3 统计学方法

采用SPSS17.0统计学软件进行处理,计量资料用()表示,采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。

1.4 观察项目

比较两组患者治疗后的空腹血糖、餐后血糖情况。

2 结果

治疗后,观察组空腹血糖值为(7.21±2.21)mmol/L,餐后血糖值为(9.34±3.01)mmol/L;对照组空腹血糖值为(10.23±3.02)mmol/L,餐后血糖值为(14.87±3.23)mmol/L。两组患者治疗后空腹血糖值和餐后血糖值差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。

3 讨论

2型糖尿病为一种不断进展的临床疾病,开始患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失,有的患者体内胰岛素甚至产生过多,但胰岛素的作用效果却大打折扣,因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏,患者会从胰岛素抵抗发展到胰岛素分泌不足,再到胰岛素缺乏的病理演变过程。所以初诊2型糖尿病患者的的早期治疗是使用胰岛素使其血糖达标,起到保护β细胞功能的作用[4]。

诺和锐30是由门冬胰岛素(速效人胰岛素类似物)和精蛋白门冬胰岛素(中效人胰岛素类似物)组成的双时相混悬液,临床用于糖尿病的治疗,在糖化血红蛋白控制方面具有一定疗效。维格列汀为一种选择性、可逆性、竞争性的DPP-4抑制剂[5-6]。维格列汀的药理作用是通过和DPP-4结合,进而形成为DPP-4的复合物,进而有效抑制该酶的生理活性,有效提高GLP-1浓度,进而促使胰岛β细胞产生胰岛素,有效降低胰高血糖素的浓度,起到降低血糖的作用,并且在治疗的同时对患者体重没有明显的影响。治疗后,观察组空腹血糖值为(7.21±2.21)mmol/L,餐后血糖值为(9.34±3.01)mmol/L;对照组空腹血糖值为(10.23±3.02)mmol/L,餐后血糖值为(14.87±3.23)mmol/L。两组患者的治疗后空腹血糖值和餐后血糖值差异有统计学意义(P<0.05)。

综上所述,诺和锐30联合维格列汀在初诊2型糖尿病患者的临床治疗方面具有十分确切的疗效,值得临床推广使用。

[参考文献]

[1] 马莉英,朱江涛.诺和锐30与诺和灵30R的临床疗效比较观察[J].中国当代医药,2011,18(28):46-47.

[2] 秦红梅,宋怡,孔祥晨.我院内科门诊降糖药处方分析[J].中国医疗前沿,2011,6(12):67-69.

[3] 张敬伟.诺和锐联合甘精胰岛素在2型糖尿病围手术期的疗效观察[J].中国医学创新,2011,8(19):21-22.

[4] Qayyum R,Bolen S,Maruthur N. Syatematic review:comparative effectiveness and safety of premixed insulin analogues in type 2diabetes[J].Annals of Internal Medicine,2008,149(8):549-559.

[5] 汪娟.诺和锐30治疗2型糖尿病前后血糖及胰岛素抵抗指标变化及复课床意义[J].国际检验医学杂志,2012,33(19):2335-2336.

[6] Gao Y,Guo XH.Switching from human insulin to biphasic insulin aspart 30 treatment gets more patients with type 2 diabetes to reach target glycisylated hemoglobin<7%:the results from the China cohort of the PRESENT study[J].Chinese Medical Journal(Engl),2010,123(9):1107-1111.

(收稿日期:2013-02-04)