猪蓝耳病在规模化猪场的流行趋势及防控对策

张平 许彦 伍诚意

摘 要：猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）又称猪蓝耳病，由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种繁殖障碍与呼吸道疫病的传染病。其特征是发热、食欲减退、怀孕母猪后期发生流产、产死胎和木乃伊胎，幼龄动物发生呼吸道障碍。同时，欧洲基因型新变异型的出现，加重了仔猪的死亡与妊娠母猪的流产，以及与其它高热病混合感染并难以清除，对养猪业造成了重大经济损失。该文阐述了猪蓝耳病在我国的流行趋势，提出了接种疫苗防控、药物防控、综合防控等防控对策。

关键词：猪蓝耳病；欧洲基因型；病毒重组株；防控措施

中图分类号 S858.28 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2013）09-138-03

PRRS摧毁了养猪业，在世界各地造成了巨大的经济损失，现在被认为是在养猪密集型国家的最重要的疫病。本文就PRRS在我国的流行趋势及防控对策等方面进行论述，以期对规模化猪场的PRRS防控有一定的指导作用。

1 猪蓝耳在我国的流行趋势

1.1 发展历程 1995年，我国北京和广东地区从加拿大引进的种猪中首次分离出PRRSV。1996年，PRRS在北京及周边地区大规模暴发，随即在华北、华东地区养猪场发生类似PRRS的疾病。1996年，从发病猪场分离到该病病原并鉴定其为PRRSV，从而确定了我国存在PRRS。

2006年夏天，我国南方出现猪高热病。田克恭等[1]，证实HP-PRRS在江西首次爆发，波及了20个省份，疫情持续了12个月，200万头猪感染，40万头猪死亡，给我国养猪业造成了巨大的损失。

2009年，HP-PRRS在安徽再次爆发，波及了周边的湖北、河南、山东和江苏，给这些省份养猪业造成了巨大的损失。

1.2 临诊与病变升级 典型临床症状包括：在猪的耳部、嘴巴、鼻部、背部及大腿内侧出现发红、出血点、瘀斑、皮肤红肿热烫和丘疹。其他常见的症状包括高热（40～42℃），精神不振，厌食，咳嗽，哮喘，跛行，颤抖，呼吸障碍和腹泻。

部分内脏器官出现多个病灶部位，在肺部出现肺出血点和肺水肿；脾梗死和膀胱扩张充满了尿液呈红褐色；肾有多处出血点；心肌坏死；肝脏出现黄白色坏死灶或出血点；脑髓软化，脑膜表面出现出血点；淋巴结肿大，切面有明显的出血点；关节肿胀，关节炎及肠溃疡。

1.3 北美NSP2和GP5的基因出现新变异 PRRSV的基因组为一单股正链RNA分子，由大约15 000个核苷酸组成，含有8个开放性阅读框架（ORFs），其线性排列顺序为5'-NCR-ORF1a/1b-ORF2-GP3-GP4-GP5-M-N-NCR-3'[2]，如图1。

ORFs 1a和1b占整个基因组的80%，编码病毒复制所必需RNA复制酶。翻译产物均为单个的多蛋白，经过加工后成为更小的非结构蛋白（Nsps）。Nsps除了对PRRSV复制发生作用外，对诊断和宿主的免疫反应也有一定的作用。Nsp2含有大量的抗原决定簇，可以被感染宿主的免疫系统所识别。

ORF5编码的GP5蛋白是所有结构蛋白中变异程度最大的，美洲型毒株和欧洲型毒株氨基酸同源性为52%～55%，同型毒株氨基酸同源性为88%～89%[3]。

了解NSP2和GP5的基因变异情况，为制定有针对性的防控策略提供参考。

1.3.1 新发欧洲基因型 从病毒分离株（肺组织和血清）中分离了中国1型PRRS的两个完整的基因组序列。这两株病毒分别是BJEU06-1和NMEU09-1，在猪的初级肺泡巨噬细胞产生细胞病变效应，Marc-145不产生。序列分析比较表明，他们与欧洲型（代表株LV）、北美型（NA，基因2型，代表株VR-2332）的同源性分别为87%～91.5%、58%～58.2%。值得注意的是，这些菌株NSP2和GP3高变区的共同缺失，从来没有报道过。系统进化树显示，所有新发现的中国分离株属于在欧洲占主导地位的泛欧亚型1。然而，他们来源于不同的祖先。这些新病毒预测为从欧洲引进的PRRSV祖先的进化衍生物。这是第一次在中国大陆报道的1型PRRSV野毒。我们的研究结果证实，起源于不同祖先的中国1型PRRSV毒株、2型PRRSV毒株，具有不同的生物学特性，在中国大陆同时存在几年了[4]。

1.3.2 新发病毒重组株 2011年，广东省收集可疑病猪的血清和组织样品，受感染的猪大概10周龄，显示出与PRRS类似的症状。临床分离毒株（GM2），遗传分析表明，与VR-2332的基因组有90.2%的相似性，但是与HP-PRRS（代表毒株JXA1）的同源性较低（87.7%）。与VR-2332毒株相比，临床分离毒株（GM2）在NSP2存在36个氨基酸的插入和两个连续氨基酸的缺失。临床分离毒株（GM2）与SP株、日本EDR-1株的同源性较低，分别为68.8%、70.5%，但是他们在NSP2都存在相似的氨基酸插入。使用重组分析软件分析表明，临床分离毒株（GM2）是MLV Resp PRRS/瑞普疫苗株和最近新发的中国野毒株的重组[5]。

2 防控对策

2.1 接种疫苗进行预防

2.1.1 疫苗种类 目前预防本病的疫苗主要是灭活苗和弱毒苗。PRRS灭活疫苗是研制较早的疫苗，1997年Bayer公司就推出了灭活疫苗PRRomiSeTM。目前，国内外已有多种针对美洲型PRRSV株（CH-1a、ISU-P、JXAl、VA1）与欧洲型PRRSV株（LV、VD-E1、VD-E2）的商品化灭活疫苗，这些疫苗免疫动物都能很好地抵御来自疫苗同源强毒株的攻击，代表产品有Intervet公司生产的PRRomiS4灭活疫苗、Boehringer Ingelheim公司生产的Ingelvac PRRS KV灭活疫苗和Merial公司生产的PROGRESSIS灭活疫苗。但Nielsen等应用一种灭活疫苗“Cyblue”免疫公猪未取得明显的保护效果。

与灭活苗相比，弱毒疫苗具有抗体产生快、持续时间长、保护力强，改善临床症状的效果等诸多优点。目前，国内外商品化PRRS弱毒疫苗所用病毒株主要来源于ATCC-VR2332、I-1387/8、1-1140、CH-1a、JA-142、5710等PRRSV强毒株。最早的商品化弱毒疫苗是由德国Boehringer Ingleheim公司NOBL实验室于1995年研制生产。我国自主研制的PRRS活疫苗是以CH-la株为原始种毒，通过体外细胞传代致弱所得，于2007年正式投放市场。2009年，南京农业大学与瑞普生物公司共同研发的PRRS活疫苗（R98株）也被批准为新兽药。有文献报道，将高致病性PRRSV HuN4毒株经Marc-145细胞传112代致弱后，可有效预防仔猪患高致病性PRRSV。但是，弱毒苗的安全性和效力并不可靠，不能阻止病毒的再次感染。而且，用血清学检测方法不能分区疫苗免疫猪和自然感染猪。丹麦Mortensen等试验证明.用PRRS弱毒苗接种母猪后，会对母猪的繁殖性能造成不利影响，甚至可通过子宫感染胎猪。另外，接种公猪则通过精液排毒，并经人工授精散毒，引起PRRS的持续感染和病毒血症的发生。另有人用该疫苗接种公猪随后以强毒攻击，也发现精液排毒和精液质量下降的现象[6]。

2.1.2 加强基础免疫 控制猪蓝耳病的首要任务是做好免疫工作。各地在抓好猪瘟、口蹄疫免疫质量的同时，要按照《高致病性猪蓝耳病防治技术规范》、《猪病免疫推荐方案（试行）》中所规定的科学免疫程序，积极指导规模化猪场、养猪小区开展高致病性猪蓝耳病、伪狂犬病、喘气病等免疫，有条件的还应定期进行抗体监测，确保免疫效果。

2.2 药物防控 当猪场发生PRRS时，常常会伴有母猪产后并发症和保育猪继发多种呼吸道传染病。此时单纯的疫苗免疫很难取得明显的效果。必须在采用疫苗免疫的同时，控制其他疾病的继发感染。

2.2.1 中药单方 在中药治疗PRRSV的研究中，许多单味中药都有较好的抗病毒作用。例如绿原酸对PRRSV具有显著的体外抑制和阻断作用。此外，黄芪、连翘、穿心莲及板蓝根等在抗PRRSV方面都有较好的疗效。

2.2.2 中药复方 在PRRS的防控过程中，一些传统的中药复方也发挥了重要作用。例如清瘟败毒散、白虎汤对高致性猪蓝耳病的疗效明显。此外，大量实例证实，加减清瘟败毒散、白头翁汤、黄连解毒汤等用于控制PRRS都能取得很好的疗效。

2.2.3 中西医结合 有研究表明，采用中西医结合防治PRRS会有更佳的疗效。比如使用中药复方牡丹皮、赤芍、连翘各10g、生石膏50g、生地黄18g、银花藤2g、黄芩、玄参、板蓝根各15g，若患猪出现高热再加麦冬15g、水牛角30g、丹参10g，与阿莫西林粉、强力霉素等共同治疗PRRS，疗效较好。

2.3 综合防控

2.3.1 种源控制 严把种猪引进关，目前PRRS在我国流行之广、危害之大与种猪频繁交换有直接关系。严禁从疫区、疫场引进种猪；种猪引进之前必须进行PRRS的检测，杜绝PRRSV携带猪的引入，引进的种猪在隔离观察期间进行PRRS灭活疫苗的基础免疫。

2.3.2 环境控制 冬季猪舍做到温度、湿度、空气清新度适当，保温与通风统一；夏季避免高温高湿，加强通风降温。执行“全进全出”制度，尽量减少猪群转栏和混群的次数，减少应激反应和疾病传播的风险。

2.3.3 消毒措施 严格消毒，消除面源污染。对生猪饲养圈舍和周围环境，集中进行一次全面彻底消毒，及时清除猪舍粪便等排泄物，保持环境清洁。对规模化猪场、种猪场、重点地区和受威胁地区的生猪圈舍、环境每周进行1次定期消毒；同时，加强外来人员及车辆的严格消毒，控制人员进出生产区；对交易市场、屠宰加工场所每天进行严格消毒；对运载生猪及其产品的运载工具，做好装前卸后的消毒工作。

2.3.4 疫病防控宣传 为加大高致病性猪蓝耳病防控知识宣传力度，应组织专家深入疫区和生猪主产区，积极开展防治技术咨询、技术交流和培训活动；各地应组织开展多种形式的宣传活动，宣传有关政策措施，普及疫病防控知识，提高广大养殖者防疫意识。

对病死猪严格采取“四不准一处理”的处置措施，即不准宰杀、不准食用、不准出售、不准转运，对死猪必须进行无害化处理[7]。

3 小结

由于PRRSV具有基因（NSP2和GP5）高度变异的特点，为疫苗研究和疾病防控带来了挑战。在绝大多数省份，存在疫情、规模饲养和散养长期并存的问题，另外，在牲畜流通频繁及生物安全现状不容乐观的背景下，就我国PRRS流行现状而言，应用疫苗接种免疫、生物安全及药物保健措施，对控制PRRS应是最佳的选择。

参考文献

[1] Kegong Tian，Xiuling Yu，Tiezhu Zhao，Youjun Feng.Emergence of fatal PRRSV variants：unparalleled outbreaks of atypical PRRS in China and molecular dissection of the unique hallma [J].PLOS ONE，2007（6）：1-10.

[2]刘光清，云涛，王根荣，等.猪生殖与呼吸综合征病毒的基因组及致病的分子基础[J].病毒学报，2007（1）：79-83.

[3]郭川.PRRS病毒GP5的基因序列分析及其重组蛋白的应用研究[D].厦门：厦门大学，2006.

[4] Nanhua Chen，Zhen Cao，Xiuling Yu.Emergence of novel European genotype porcine reproductive and respiratory syndrome virus in mainland China [J].Journal of General Virology，2011（92）：880–892.

[5] Lu Wenhui，Wei Zhongyan，Zhang Guanqun.Complete Genome Sequence of a Novel Variant Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus （PRRSV） Strain：Evidence for Recombination between Vaccine and Wild-Type PRRSV Strains [J].Journal of Virology，2012，86（17）：9 543.

[6]沈武玲，乔自林，令世鑫.猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究现状[J].动物医学进展，2012，33（1）：117-120.

[7]雒玉芬.高致病性猪蓝耳病的防治体会[J].甘肃畜牧兽医，2011（1）：16-18.

（责编：陶学军）