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(青岛市市立医院东院,山东 青岛 266071)
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病,在临床上非常少见,男女均可发病,约18%的病人与近亲婚配有关,总的发病率约为1/50万。临床表现为血浆凝血酶原时间(PT)延长,而活化的部分凝血活酶时间(APPT)正常,杂合子一般无出血表现,纯合子或双杂合子可有威胁生命的大出血,最常见的出血为鼻出血、皮肤瘀斑、创伤后出血难止、关节血肿、月经过多、致命的颅内出血等。我院2011年收治了3例遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症病人,经过系统治疗与周密护理,取得满意疗效。现将护理体会总结如下。
病人为本地同父同母兄妹3人,同时住院,男1例,女2例,年龄46~51岁。均表现为反复关节肿痛40年左右,以肘关节、膝关节、踝关节为主,部分关节因反复出血导致畸形及活动受限;易发鼻出血、牙龈出血,偶有黑便、血便,均无血尿表现;1例女性病人15年前因月经过多行子宫切除术,6年前因反复大便带血行痔疮切除术;男性病人4年前因颅内出血行外科手术治疗。均无肝炎病史,否认抗凝药物摄入史;父母为非近亲结婚,无出血史。实验室检查:肝肾功能正常,PT和国际标准化比值(INR)均明显延长,APTT、纤维蛋白原(Fig)、血浆凝血酶时间(TT)均正常。至天津血液病研究所查凝血因子Ⅶ(FⅦ)活性分别为1.10%、1.30%、2.30%,诊断为遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症。入院后均予以输注新鲜冷冻血浆和重组人凝血酶原复合物(康舒宁)替代FⅦ治疗,泮托拉唑治疗消化道出血,卡络磺钠纠正出血,多糖铁胶囊、维生素C治疗失血性缺铁性贫血,0.2 g/L呋喃西林漱口。治疗过程中病人皮肤黏膜瘀斑逐渐缩小,颜色逐渐变暗直至消褪;口腔血疱逐渐结痂、创面愈合;肘关节、膝关节及踝关节血肿逐渐吸收,局部皮温恢复正常,关节活动度较前改善,但部分关节因陈旧性病变导致畸形,功能未能完全恢复正常。治疗期间未再发生新发出血,2~3周后复查PT较治疗前明显好转,出院。
血友病A和B出血倾向与FⅧ和FⅨ的活性密切相关,遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症病人FⅦ活性与临床出血倾向之间的相关性尚不明确。本研究中男性病人FⅦ活性最高,为2.30%,却发生过致死性颅内出血;FⅦ活性为1.30%的女性病人曾因严重出血行子宫切除术和痔疮切除术;而FⅦ活性为1.10%的病人仅表现为多发关节腔出血。因此,临床护理中不能仅仅依据FⅦ活性高低而判断出血风险,所有病人均应避免剧烈活动,控制血压变化,常备开塞露,避免大便用力,如有便秘立即予以处理。严重出血期病人应严格卧床休息停止活动,移动病人过程中对出血部位重点保护,由2名以上护理人员共同完成,缓慢移至舒适体位,以免引起和加重病人疼痛及出血。
2.2.1关节腔出血护理 3例病人均有不同程度的关节肿痛及关节功能异常,在治疗期间1例女性病人出现膝关节腔出血。遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症病人关节腔内出血特点为持续而缓慢的渗血,出血部位多位于膝关节、肘关节和踝关节,有时因肢体挪动可增加出血量,故病人应严格卧床,并抬高患肢保持较舒适的位置,减少不必要的肢体活动,便于血液回流,减少压迫所致疼痛,减慢出血并有利于关节积血的吸收。肘关节出血时用吊带将上臂吊起,下肢关节如膝、踝关节出血时在出血关节下垫一软枕以抬高患肢,出血早期使用冷敷,将冰块用毛巾包裹置于血肿处,以使局部血管收缩,有利于止血及减轻疼痛,每次冷敷时间不超过0.5 h。通过以上护理措施,病人关节腔出血明显减少。不可将冰块直接接触皮肤,以免冻伤皮肤加重病情。
2.2.2皮肤黏膜护理 深组织出血部位的皮肤多显著肿胀发亮,出现张力性水肿,严重时可阻碍静脉回流,影响血液循环。本文3例病人均出现皮下血肿、皮肤瘀斑,为了减轻局部的张力,给病人使用气垫床,保护消瘦骨突处,保持局部皮肤的清洁干燥,伤口换药操作时以无菌纱布取代敷贴料,避免撕拉敷贴料时撕破皮肤,动作应轻柔、准确。避免肌肉注射途径给药,静脉注射等创伤性操作由高年资经验丰富护士完成,要注意保护并合理使用血管,减少静脉穿刺次数;输液
过程中加强巡视;注射后局部压迫10~20 min,禁止按揉,封管时禁用肝素钠,改用9 g/L氯化钠溶液脉冲式正压封管,以免加重出血。血肿处密切观察血肿消长情况,如范围扩大给予盐袋加压压迫。通过以上措施护理,3例病人均无皮肤破损情况发生,血肿范围未扩大。
2.2.3口腔护理 3例病人均出现牙龈出血、口腔血疱,给予0.2 g/L呋喃西林漱口,避免感染;严重者给予去甲肾上腺素棉球局部压迫止血或去甲肾上腺素8 mg入冷生理盐水100 mL含漱,避免下咽。通过以上措施病人牙龈出血减少,同时消除口腔异味,改善了病人食欲。
关节血肿好转、疼痛缓解后,可鼓励病人进行关节功能训练,小心活动患处关节,如缓慢曲肘、屈膝、抬腿、踝关节背伸等,维持肌肉、关节的活动功能,防止肌肉萎缩以及最大程度恢复功能。开始时活动幅度不宜过大,应遵守循序渐进的原则,时间由短到长,强度由弱到强。恢复期可进行按摩及草药汤浸足,以改善局部血液循环,消除肿胀,促进肢体功能恢复。但按摩应轻柔缓慢进行,以不疲劳为宜,以防引发新的出血。
由于病人反复出血,关节疼痛、畸形,因而往往产生焦虑、悲观和绝望情绪。与病人交谈过程中要表现出高度的同情心和爱心,取得病人信任,创造安静舒适的环境,减少因周围不良环境刺激加重疼痛,教育病人合理应用止痛药物及如何分散注意力,听音乐也是一种有效的无创性护理干预。引导病人正确对待疾病,替代治疗下凝血因子Ⅶ缺乏症病人可以享有与正常人一样的寿命,帮助病人以积极的态度配合治疗;选择那些能忍受疾病的痛苦,在学业上和事业上有成就的病人现身说教,使其树立战胜疾病的信心。
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症重在预防,病人及基因携带者之间最好不要婚配,以减少本病的遗传;携带者妊娠早期应检查胎儿是否患病,决定是否终止妊娠。日常生活中避免重体力活动,防止磕碰。避免服用阿司匹林、潘生丁、吲哚美辛等抑制血小板功能的药物。教会病人出血时的急救处理方法,出现意外及时就医处理。