联合用药治疗特发性肺纤维化疗效分析

2013-01-22 18:53许立
中国现代药物应用 2013年6期
关键词:用药治疗米沙坦气喘

许立

特发性肺纤维化近年来发病率有增加趋势,本病在临床上治疗疗效往往不佳,预后不良。近年来笔者联合用药治疗本病疗效显著,现报告如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择确诊的特发性肺纤维化的患者128例,来自2010年5月至2012年6月我院呼吸科,随机分为两组。对照组64例,男35例,女29例,年龄36~70岁,平均年龄(53.74±5.63)岁,病程4个月 ~2年,平均(11.58±2.66)个月,合并肺心病者12例;治疗组64例,男33例,女31例,年龄35~71岁,平均年龄(52.96±5.37)岁,病程5个月~2年,平均(12.30±2.45)个月,合并肺心病者14例。两组患者在性别、病程、年龄、合并症等资料经统计学处理(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法 对照组给予糖皮质激素(泼尼松),起始计量为0.5 mg/(kg·d),连续应用4周,4周后再减量为0.25 mg/(kg·d),再服药2周,并给予川芎嗪注射液,160 mg,加入250 ml生理盐水中,1次/d,静脉滴注;治疗组在对照组基础上给予替米沙坦40 mg/d,1次/d,口服。治疗后观察两组患者的血氧分压(PaO2)、一氧化碳弥散量(DLCO)变化及疗效比较。

2 结果

2.1 疗效判定标准[1]显效:轻度咳嗽,每日小于10次,活动后气喘,肺部Velcro啰音明显减少或消失,PaO2增加≥4 mm Hg;有效:中度咳嗽,每日10次~20次,体力劳动气喘,深吸气时可闻及肺部Velcro啰音,PaO2增加<4 mm Hg;无效:重度咳嗽,每日>20次,静息时气喘,平静呼吸时可闻及Velcro啰音,PaO2未增加或下降。

2.2 疗效比较 治疗组的PaO2治疗前和治疗后分别为(46.28±1.53)mm Hg和(70.40±3.65)mm Hg,对照组的PaO2治疗前和治疗后分别为(45.86±1.36)mm Hg和(57.55±2.20)mm Hg,两组治疗前经 t检验(P >0.05),无统计学意义,治疗后两组间相比较,经t检验(P<0.05),治疗组明显优于对照组;治疗组的DLCO治疗前和治疗后分别为(11.35±2.12)Ml/(min·mm Hg)和(20.40±5.05)Ml/(min·mm Hg),对照组的 PaO2治疗前和治疗后分别为(11.74±1.95)Ml/(min·mm Hg)和(16.38±2.98)Ml/(min·mm Hg),两组治疗前经 t检验(P>0.05),无统计学意义,治疗后两组间相比较,经t检验(P<0.05),治疗组明显优于对照组。治疗组显效35例,有效23例,无效6例,总有效率90.6%;对照组显效22例,有效27例,无效15例,总有效率76.6%。经 χ2检验(P<0.05),治疗组明显优于对照。

3 讨论

泼尼松是治疗特发性肺纤维化的首选治疗药物之一,其可以抑制炎症反应和免疫过程,减轻肺泡炎症,延缓肺纤维化发展[2],改善肺功能。但是长期用后会产生高血糖、感染、骨质疏松,甚至使肾上腺皮质功能减退等不良反应。替米沙坦是一种特异性血管紧张索Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂,与泼尼松联用可以减少其不良反应。动物实验研究表明,川芎嗪可保护巨噬细胞膜性结构,抑制人成纤维细胞增殖,促进其凋亡,提高其分泌的胶原酶活性,还可抑制体外培养成纤维细胞及大鼠肺纤维化组织中Ⅰ、Ⅲ型前胶原的mRNA表达[3]。还可解除肺毛细血管痉挛,改善肺泡及肺间质血液循环,促进局部炎性渗出的吸收,抑制纤维组织增生,改善血氧分压和肺功能,调节机体组织免疫功能,具有一定的肺功能保护作用。本次研究应用泼尼松、替米沙坦、川芎嗪联合用药治疗特发性肺纤维化疗效显著,并且可以减轻皮质激素的不良反应,值得临床推广应用。

[1] 尹世琦,桑玉兰.丹红注射液治疗特发性肺纤维化患者的疗效观察.中西医结合心脑血管病杂志,2011,9(1):116-117.

[2] 班健.特发性肺纤维化的治疗进展.临床肺科杂志,2011,16(9):1432-1434.

[3] 黄燕玲.川芎嗪注射液治疗特发性肺纤维化30例临床观察.河北中医,2010,32(9):1395-1396.

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