徐土根,周霄霄,龚建杭,王祎丽
(杭州师范大学材料与化学化工学院,浙江杭州 310036)
焦磷酸钒锂的合成及其性能
徐土根,周霄霄,龚建杭,王祎丽
(杭州师范大学材料与化学化工学院,浙江杭州 310036)
用溶胶-凝胶法合成了焦磷酸钒锂(LiVP2O7)锂电池正极材料,XRD显示该材料属于单斜晶体结构(P21空间群),晶胞参数为a=4.804Å,b=8.113Å,c=6.939Å,β=109.01°,SEM测试表明该材料的粒径大约在500nm-1μm之间,分散性好.该材料首次放电容量达到91mAh·g-1,首次充放电库仑效率在93%以上,46周循环后,放电容量仍能保持在82mAh·g-1,显示出良好的循环稳定性和可逆性.
焦磷酸钒锂;正极材料;锂离子电池;溶胶-凝胶法;电化学
磷酸盐锂离子电池正极材料具有较高的充放电平台(3.5V左右),稳定的充/放电循环性能和良好的热稳定性,LiFePO4是第一个业已工业化应用的磷酸盐材料[1],现在人们把目光投向与磷酸盐同系列的磷酸根聚阴离子基团材料,如(P2O7)4-、(P3O10)5-,从中寻找新的锂离子电池正极材料.Hyungsub Kim et al[2]以FeC2O4·2H2O、CoC2O4·2H2O、Li2CO3和(NH4)2HPO4为原料用高温固相法合成了Li2-xMP2O7(M=Fe、Co)材料,进行了C/20、C/10、C/5、C/2、1C倍率的充放电性能测试,容量分别达到110、100、90、80、70mAh·g-1,其中1/20C电流充放电容量接近其理论值(110mAh·g-1).
焦磷酸盐锂离子电池正极材料与磷酸盐相比,增强了材料的热稳定性,提高了在高温时(60℃)锂电池的安全性[3],但这类材料也存在着形貌不够规整,易变形,长短无序及制备单一纯物质困难等缺陷[4-7].
在此用溶胶-凝胶法制备焦磷酸钒锂电极材料.
用Thermo ARL SCINTAG XTRA型X射线衍射分析仪(XRD)分析样品的相组成,采用HitachiS-4700Ⅱ型扫描电子显微镜(SEM)表征LiVP2O7的表观形貌,电池的组装在Braun LAB star真空手套箱中进行,充放电测试采用CT2001A型LAND电池测试系统,烧结在管式电阻炉(上海实验电炉厂)中进行,78HW-3恒温磁力搅拌器(杭州仪表电机有限公司),DZF-6050型真空干燥箱(上海精宏实验设备有限公司).
所用药品如无特殊说明,均为分析纯试剂.NH3·H2O、LiOH·H2O,NH4VO3,NH4H2PO4,柠檬酸,1-甲基-2-吡咯烷酮均产自国药集团化学试剂有限公司;蔗糖(华东师范大学化工厂)、无水乙醇(杭州长征化学试剂有限公司)、1mol·L-1LiPF6-EC/DMC(体积比为1∶1,电池级,张家港国泰华荣有限公司)、聚偏氟乙烯(PVDF,Aldrich公司)、乙炔黑(Aldrich公司).
LiOH·H2O,NH4VO3,NH4H2PO4按摩尔计量比1.03∶1∶2与1g蔗糖混合,溶解在200mL蒸馏水中,加入一定量的柠檬酸,在80℃下,用78HW-3恒温磁力搅拌器搅拌24h,用氨水调节pH=9;蒸发溶液至凝胶,120℃下真空干燥6h,取前驱物放置到管式电炉中,在氮气氛围中,2h加热至350℃,350℃下保持温度3h,再经2h加热至700℃,保温6h后得到目标产物.
化学反应式:
LiOH·H2O+NH4VO3+2NH4H2PO4+C→LiVP2O7+CO+5H2O+3NH3,C来自蔗糖高温脱水而得到.
样品:乙炔黑:PVDF=8∶1∶1的质量比混合,加入一定量的1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP),在玛瑙研钵中研成浆料,涂抹在铝箔上经80℃真空干燥12h后制成正极片.根据需要裁减一定面积的电极片,在充满氩气的手套箱内,以金属锂做负极,与Celgard 2400聚丙烯微孔膜,1mol·L-1LiPF6-EC/DMC电解液组装成型号为CR2032的纽扣电池,进行电化学性能测试.
图1是LiVP2O7样品的XRD图.主要衍射峰与LiVP2O7标准谱图(PDF No.85-2381)相一致,属单斜晶体,P21空间群,其晶格常数为(单位Å):a=4.804,b=8.113,c=6.939,β=109.01.但存在个别杂峰,是Li(VO)(PO4)(PDF No.85-2438).(001)晶面衍射峰较之LiVP2O7标准谱图有更强的衍射峰,这是因为合成的样品是片状的.
图2给出了LiVP2O7样品的SEM图.从图中可以发现样品表面光滑,形貌呈片状,粒径大约在500nm~1 μm之间.
图1 LiVP2O7样品的XRD图Fig.1 XRD Pattern of LiVP2O7sample
图3是LiVP2O7样品的首次充放电曲线.由图可知,LiVP2O7的首次充电容量为97.6mAh·g-1,首次放电容量为91.5mAh·g-1,首次充放电库仑效率为93.7%,以上充放电稳定状态的较小的电势差代表它们的动力学状态良好,具有较好的循环可逆性.
图4是LiVP2O7材料在0.18C,0.36C,1.8C倍率下充放电循环曲线及效率图.
表1 不同电流倍率下样品的充放电容量及库仑效率比较表Tab.1Charge/discharge capacity and Coulombic efficiency of LiVP2O7under different electricity rates
以上数据表明该工艺下制备的LiVP2O7正极材料具有较高的充放电容量及优良的循环性能.
以LiOH·H2O,NH4VO3,NH4H2PO4,蔗糖为原料,通过溶胶凝胶法合成了LiVP2O7锂离子电池正极材料,首次放电比容量可达到91mAh·g-1,首次充放电库仑效率在93%以上,46循环后,放电容量变化不大,显现出了良好的循环稳定性和可逆性.
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The Synthesis and Properties of LiVP2O7
XU Tu-gen,ZHOU Xiao-xiao,GONG Jian-hang,Wang Yi-li
(College of Materials and Chemical Engineering,Hangzhou Normal University,Hangzhou 310036,China)
The cathode material for lithium-ion battery with lithium vanadium pyrophosphate(LiVP2O7)was synthesized by the sol-gel method.XRD showed the material belonged to a monoclinic structure with lattice parameters a=4.804Å,b=8.113Å,c=6.939Å,β=109.01°(P21space group).SEM test showed that the particles of the material were evenly distributed with the sizes of 500nm-1μm.The first discharge capacity of the material reached 91mAh·g-1and the first columbic efficiency was over 93%.After 46cycles,the discharge capacity still remained over 82mAh·g-1,which indicated the good cycle capability and reversibility.
LiVP2O7;cathode material;lithium-ion battery;sol-gel method;electrical chemistry
O6
A
1674-232X(2012)05-0416-04
11.3969/j.issn.1674-232X.2012.05.007
2012-04-15
杭州师范大学攀登工程项目(PD11002008002008).
徐土根(1966—),男,副教授,主要从事锂离子电池材料方面研究.E-mail:xutugen@163.com