三氯化钐对实验性糖尿病大鼠心肌抗氧化能力的影响

黄可敬，黄可欣，李 锐，石 搏＊

（1.长春市中心血站，吉林 长春130033；2.吉林大学白求恩医学院 形态学中心；3.吉林省人民医院）

近年来稀土化合物在农业生产上较为常用，对农作物及动物有增产增效作用，目前已证实植物性食品中含有一定浓度的稀土元素，随着稀土微肥的广泛应用，稀土元素可经食物链进入机体内［1－4］，因此稀土对生态环境和人体健康的影响以及对稀土近期及远期生物学效应的研究也越来越引起人们的关注，近年来有些学者报道了较低剂量的稀土化合物经口服、腹腔注射及尾静脉注射可提高机体的免疫力及抗氧化能力［4－6］，本实验依据这一点通过对糖尿病大鼠心肌超氧化物歧化酶（SOD）和脂质过氧化物（LPO）的研究，进一步探讨低剂量稀土化合物的抗氧化作用。

1 材料与方法

1.1 实验动物及主要试剂 健康雄性Wistar大鼠35只，体质量为190－210g由吉林省药品检验所提供（动物合格证号960101032）；三氯化钐由全国农用稀土研究中心提供；链脲佐菌素（STZ）购于美国Sigma公司。

1.2 糖尿病模型制备 在实验分组前，首先制备糖尿病模型，随机选取实验动物25只，腹腔注射STZ（用新配制的枸橼酸缓冲液溶解）50mg·Kg－1；48 h后采尾血测空腹血糖，浓度大于16.7mmol·L－1为模型复制成功［7］，该模型成功20只。

1.3 实验分组及给药 取未造模的10只动物做正常对照组，造模成功的20只动物随机分为糖尿病对照组（10只）、糖尿病Smcl3治疗组（10只），糖尿病Smcl3治疗组每日灌胃Smcl30.05mg·Kg－1，正常对照组及糖尿病对照组均每日给予等剂量生理盐水，连续给药1个月。

1.4 实验动物取材 各组均取10只动物，实验结束次日清晨处死，取心脏，采用NBT［8］法检测心肌组织中SOD含量和TBA［8］法检测心肌组织中LPO含量的变化。

1.5 统计学分析 心肌组织中SOD和LPO含量两个指标均以表示，应用SPSS19.0统计软件进行统计学处理，多个样本均数间比较采用方差分析。

2 结果

2.1 体重 三氯化钐灌胃1个月后，对照组与糖尿病Smcl3治疗组一般状态良好，但糖尿病Smcl3治疗组体重低于对照组（P＜0.05）；糖尿病对照组一般状态较差，体重明显低于对照组和糖尿病Smcl3治疗组（P＜0.01），见表1。

2.2 SOD与对照组比较，糖尿病对照组显著降低（P＜0.01）；糖尿病Smcl3治疗组略微降低无显著差异（P＞0.01），见表1。

2.3 LPO与对照组比较，糖尿病对照组显著升高（P＜0.01）；糖尿病Smcl3治疗组略微升高无显著差异（P＞0.01），见表1。

表1 Smcl3作用下Wistar大鼠体质量、超氧化物歧化酶（SOD）和脂质过氧化物（LPO）的变化（n＝10，）

表1 Smcl3作用下Wistar大鼠体质量、超氧化物歧化酶（SOD）和脂质过氧化物（LPO）的变化（n＝10，）

△P ＜0.05compared with control group；＊P＜0.01compared with control group

Group Body weight（g）SOD（μ·mg－1·pr－1）LPO（nmol·g－1）2.97±0.28 302.56±18.94 Control 305±0.15 3.23±0.65 276.07±12.11 Diabetic model 186±0.23＊ 1.84±0.57＊ 468.14±25.36＊Smcl3treatment 241±0.17△

3 讨论

SOD可以清除机体内产生的自由基，有抗衰老、抗氧化、抗炎症的作用［8］。SOD含量和活性的减少和降低将导致自由基的堆积，后者在不饱和脂肪酸中发生一系列反应，并以链式或链式支链反应的形式形成脂质过氧化物［9－12］，因此通过SOD含量的测定能反应机体抗氧化能力；LPO反映了机体脂质受活性氧／自由基攻击受损的程度。以往的研究表明，糖尿病患者血清中LPO含量增高，SOD含量降低，与糖尿病病情的发展及其并发症的出现有密切关系，即机体自由基和脂质过氧化水平的升高可促进其病情的发展及并发症的出现，因而清除自由基和抑制脂质过氧化反应有益于延缓糖尿病并发症的出现。本实验研究结果表明，糖尿病组较正常组心肌SOD活性显著降低而LPO含量显著升高，糖尿病Smcl3治疗组则与正常组无显著差异，说明小剂量的Smcl3能够提高机体抗氧化能力从而延缓糖尿病病情的发展及其并发症的出现，进一步为低剂量稀土氯化物的广泛应用提供理论依据。

［1］黄可欣，李冬梅，聂毓秀.低剂量硝酸镧对小鼠肾脏自由基防御机能的影响［J］.中国稀土学报，2002，32（4增刊）：203.

［2］凤志慧，密 咏，沈 浩，等.稀土元素氯化物进入细胞的作用机制［J］.中华预防医学杂志，2000，34（3）：10.

［3］纪云晶，栗建林，李 颖，等.我国稀土某些生物学效应的研究概况［J］.卫生毒理学杂志，2000，14（1）：23.

［4］夏 青，陈 东，刘玉蓉，等.混合稀土“常乐”对大鼠肝脏的影响［J］.稀土，2006，27（3）：76.

［5］陈 曦，黄可欣，聂毓秀，等.长期服用低剂量常乐对大鼠血清激素的影响［J］.中华预防医学杂志，2000，34：256.

［6］胡爱武，刘小阳，秦宜德，等.常乐对大鼠甲状腺和胰岛分泌功能的影响［J］.毒理学杂志，2009，23（1）：57.

［7］夏 青，陈 东，刘玉蓉，等.混合稀土“常乐”对大鼠肝脏代谢的影响［J］.毒理学杂志，2006，20（1）：61.

［8］陈 勤.抗衰老研究实验方法［M］.北京：中国科技大学出版社，1996：159.

［9］王天成，何 潇，张智勇，等.镧亚慢性暴露对大鼠血常规检查指标的影响［J］.实用预防医学，2007，14（6）：525.

［10］刘 颖，陈 东，陈爱军，等.慢性常乐染毒大鼠肝脏中镧沉积的研究［J］.卫生毒理学杂志，2003，17（4）：203.

［11］凤志慧，密 咏，沈 浩，等.稀土元素氯化物进入细胞的作用机制［J］.中华预防医学杂志，2000，34（5）：10.

［12］黄可欣，马洪喜，石 搏，等.低剂量混合稀土常乐对大鼠血清胰岛素及肝细胞糖原的影响［J］.环境与健康杂志，2007，24（6）：403.