郭文伟 马洪宇 顾志强
自身免疫性胰腺炎的MR诊断及鉴别诊断
郭文伟 马洪宇 顾志强
目的研究自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)的MR表现及鉴别诊断。方法回顾性分析9例AIP患者的MR检查资料,总结分析MR信号特征。结果5例AIP表现为胰腺弥漫性增粗、肿大,4例为胰腺节段性肿大。平扫时9例AIP病变胰腺信号欠均匀,T1WI及T2WI为等或低信号影,DWI为高信号影;动态增强扫描9例均呈渐进性强化。结论AIP在MR平扫及增强上有特征性表现,多数AIP病例可以通过MR检查得到正确诊断,DWI及MRCP参与治疗后随访及疗效评估。
自身免疫性胰腺炎;磁共振
自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)发病率低,约占慢性胰腺炎的1.86%~6.6%,与自身抗原产生免疫应答而造成的胰腺炎性病变,是一种特殊类型的慢性胰腺炎。AIP的磁共振表现有一定特征性,其表现与普通慢性胰腺炎明显不同。本文通过回顾性分析MR资料,旨在早期为临床提出准确诊断,避免不必要的外科手术。
1.1 一般资料 收集医院2009年1月至2012年1月确诊的有完整MR资料的AIP,共9例,均按亚洲2008年诊断标准诊断为AIP,其中5例有穿刺活检病理资料。9例AIP中男6例,女3例,年龄53~76岁,平均62岁。
临床表现:9例均表现为上腹部隐痛不适;5例表现为黄疸,无瘙痒;9例无急性胰腺炎病史。6例IgG增高,3例肿瘤标记物CA199升高,3例血糖升高,4例有AST、ALT、GGT、ALP、TBIL、IBIL、DBIL升高。
1.2 检查方法 采用GE 1.5T超导型磁共振仪,常规轴位扫描,层厚5 mm,层间距为0.2 mm,采集矩阵256×128。采用的MR影像序列:快速恢复快速自旋回波序列(FRFSE)、快速扰相梯度回波序列(FSPGR)以及T1WI同、反相位图像、三维
快速扰相梯度回波序列加抑脂(3 d/FSPGR)。动态增强扫描注射对比剂前均有同序列的平扫T1WI,于动脉期(20~30s)、门脉期(40~60s)、延迟期(2~3 m)时采集影像。
1.3 图像分析 采用双盲法有两位诊断医师在PACS系统上进行分析:测量胰腺体积;选取平扫及动态增强扫描三期数个感兴趣区(ROI),观察不同时期的强化程度。
2.1 平扫 9例均未见坏死、囊变、出血等信号,5例表现为胰腺腊肠样弥漫性增粗、肿大,4例为节段性增粗,边缘羽毛样结构消失。病变胰腺在未抑脂T1WI上,9例AIP病变胰腺都为相对低信号,信号强度尚均匀。在抑脂T1WI上,5例弥漫性AIP中,为不均匀中等信号,其内可见小片状相对略高信号影;4例节段性AIP的病变相对正常胰腺呈均匀低信号,边界欠清。在T1WI的同、反相位影像上,病变区胰腺信号强度无明显变化。在T2WI上,9例病变胰腺呈等或相对低信号影。6例有假包膜,在抑脂T1WI上假包膜信号相对高,在非抑脂T1WI上,假包膜呈近似等胰腺信号影,显示不清。在T2WI上假包膜表现为相对低信号。AIP在DWI上表现为高信号。6例AIP患者均表现为主胰管不均匀狭窄,其中2例表现为胆总管胰腺段向心性长段狭窄,远端可见扩张,MRCP上更为明显。2例AIP患者可见胰头周围及腹膜后肿大淋巴结,胰尾周围有少量“渗出”,肾前筋膜略增厚。1例包绕脾静脉,腹膜后、胰周可见肿大淋巴结。
2.2 增强扫描 弥漫性5例AIP病变胰腺呈相对均匀强化,从动脉期、门脉期至延长期,病变胰腺信号呈均匀渐进性增高。节段性AIP病变区胰腺亦呈均匀强化,动脉期、门脉期至延长期信号亦呈渐进性增高:其中动脉期,病变区信号相对低于正常胰腺;门脉期,2例病变区信号与正常胰腺信号近似,2例病变区信号稍高于正常胰腺。延迟期,病变区信号明显高于正常胰腺。增强后,假包膜显示更清;6例中5假包膜可见类似渐进性强化。2例胰周淋巴结亦呈渐进性强化。
自Sarles等提出自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)的概念,目前AIP已被作为慢性胰腺炎的一种特殊独立分型而存在。AIP是与自身抗原产生免疫应答而造成的胰腺炎性病变,是慢性胰腺炎一种少见的类型,并且多合并其他免疫性疾病。
日本、韩国、美国及意大利均制定了自身免疫性胰腺炎的诊断标准,各国的诊断标准不尽相同,主要包括了影像学、血清学、组织学、激素治疗和胰腺外器官受累等项目。2008年韩国提出了亚洲诊断标准[1]:影像学表现为必备条件,血清学和组织学可仅具备其一;组织学表现为LHP时,也可做出AIP诊断。
本组9例AIP主要表现为病变胰腺腊肠样增粗、肿大或节段性不均匀增粗,边缘羽毛样结构消失,可能胰腺为大量纤维组织增生及淋巴细胞浸润所致;信号欠均匀,可能与其纤维化程度和腺体、导管的萎缩受损程度有较大关系。6例胆总管下段及主胰管弥漫性不均匀狭窄,管壁光整,可能为大量纤维及细胞浸润致其体积增大,管道受压所致,远端有时可见扩张的胰管。9例呈均匀渐进性强化,特别是延迟强化,与其组织纤维化增生体积增大及相应血管受压变细相关。多伴有假包膜,可能与大量纤维组织增生相关,特别是增强扫描延迟期显示更清。2例AIP胰尾周围有少量“渗出”,肾前筋膜略增厚,可能与细胞浸润及纤维增生有关。Takao等[2]认为活动性AIP在DWI上表现为高信号,表观弥散系数(apparent diffusion coefficients,ADC)能够反映AIP的活动性,弥散加权可以诊断AIP受累部位及评估疗效。无侵袭性的MRCP正在成为胆胰疾病的首选检查[3]。Kamisawa等[4]认为MRCP既可作为一种无创性检查,也有利于AIP的诊断及治疗后随访。
全胰弥漫性AIP的形态具有特征性,易与其他疾病鉴别。节段性AIP须与占位病变鉴别,临床上出现节段性占位、黄疸及淋巴结肿大,容易误诊为胰腺癌、胆总管下段癌或淋巴瘤,若综合AIP的MR影像特征,不难进行鉴别。而且AIP是一个可以逆转的疾病,其正确诊断有着重要的意义。
从本组及相关文献报道,AIP在MR上具有特征性表现,结合患者发病年龄和临床症状,能做出明确诊断或提示性诊断,从而避免胰腺切除手术的发生。而且DWI及MRCP亦可以参与治疗后随访及评估疗效。
[1]雷蕾,李良平,等.自身免疫性胰腺炎诊疗进展.华西医学,2011,26(7):1108-1111.
[2]Takao T,Hisato K,Koji N,et al.Diffusion-weighted magnetiresonance imaging in autoimmune pancreatitis.Jpn J Radiol,2009,27: 138-142.
[3]Sahani DV,Kalva SP,Farrell J,et al.Autoimmune pancreatitis: imaging features.Radiology,2004,233:345-52.
[4]Kamisawa T,Tu Y,Egawa N,et al.Can MRCP replace ERCP for the diagnosis of autoimmune pancreatitis?Abdom Imaging,2009,34:381-384.
450007 河南省郑州市中医院放射科(郭文伟 马洪宇);郑州大学第二附属医院放射科(顾志强)