针刺对实验性脑出血大鼠脑组织bFGF表达的影响

李丹，邹伟，王珑，孙晓伟，滕伟

(1.北京中医药大学第三附属医院，北京 100029;2.黑龙江中医药大学附属第一医院，黑龙江 哈尔滨 150040)

脑出血是常见病、多发病，是严重威胁着人类的生活质量和健康的一类疾病。本实验的研究从针刺调控内源性神经营养因子表达，探讨针刺促进神经修复的脑保护作用机制。本研究探讨针刺对脑出血大鼠脑内bFGF蛋白表达的影响，将结果报告如下。

1 材料与方法

1.1 实验试剂

bFGF兔抗大鼠多克隆抗体(美国Santa Cruz公司);BCA蛋白定量试剂盒(碧云天);茴拉西坦(忆立福，山西亚宝药业集团有限公司，50mg/片)。

1.2 实验方法 实验动物设备及方法参考本课题组前期研究成果［1］。

2 结果

由表1可见，各组大鼠脑内bFGF蛋白表达的Western印迹结果:空白组有少量表达。模型组在脑出血后6h表达量开始明显增加，蛋白阳性信号持续增强，于3天达高峰，7天时仍有表达，与空白组比较，P＜0.01;针刺组各个时相点与模型组比较，具有统计学意义(P＜0.01);针刺组与西药组比较，各个时相点具有统计学意义(P＜0.05)。

表1 各组大鼠不同时相点血肿周围脑组织bFGF蛋白表达相对含量比较(s)

表1 各组大鼠不同时相点血肿周围脑组织bFGF蛋白表达相对含量比较(s)

注:针刺组与模型组比较，▲P＜0.01;针刺组与西药组比较，●P＜0.05;西药组与模型组比较，#P＜0.05;模型组与空白组比较，★P＜0.01。

组别 n 6h 1天 2天 3天 7天空白组 6 0.21 ±0.02 0.21 ±0.02 0.21 ±0.02 0.21 ±0.02 0.21 ±0.02模型组 30 0.27 ±0.02★ 0.31 ±0.02★ 0.38 ±0.02★ 0.48 ±0.02★ 0.33 ±0.02★西药组 30 0.29 ±0.02 0.32 ±0.02 0.39 ±0.01 0.49 ±0.03 0.36 ±0.02#针刺组 30 0.31±0.02▲● 0.35 ±0.02▲● 0.46±0.04▲● 0.55±0.02▲● 0.39 ±0.02▲●

3 讨论

bFGF是一种广谱的有丝分裂原，具有广泛的细胞增殖效应，它对广泛的来源于中胚层和神经外胚层的细胞具有明显的促增殖作用，其靶细胞有成纤维细胞、血管内皮细胞、神经元和胶质细胞等。bFGF是神经营养因子，可促进神经元的存活及突起生长，对神经起保护作用［2－3］。bFGF是一种具有多种生物活性的神经营养因子，它的基本生物学作用是促进细胞分裂增殖，可增强有丝分裂活性。bFGF可促进的神经元的存活及突起生长，对神经保护的作用。其与相关联的受体结合导致广泛的细胞反应，包括细胞增殖和分化、血管形成和抑制凋亡等。研究表明，bFGF在体内、外对多种神经元有维持生存和促进生长的作用，并能促进受损神经元的修复和再生。在培养的胎鼠海马神经元中加入bFGF可使神经元成活时间增加和轴突延长［4］，bFGF及其受体FGFR浓度的变化调节着胶质细胞和神经元的生长［5］。正常脑组织中bFGF表达很少，脑组织缺血损伤后bFGF表达明显增强。bFGF能改善血供，对抗缺血缺氧，减少脑水肿，促进成纤维细胞和神经细胞的分裂和增殖，促进新生血管和突触形成，改善新生神经元突起的生长，有助于神经元抵御缺血性损伤;外源性给予bFGF可降低脑缺血后的脑梗死体积［6］。bFGF对早期神经细胞发育分化的影响主要表现在促使神经干细胞存活、增殖并分化［7］。

通过本实验的研究发现，各组大鼠不同时间点血肿周围脑组织bFGF蛋白表达的Western blot检测结果:在脑出血后6h模型组表达量显著增加，蛋白阳性信号增强，于3天达高峰，7天时仍有表达;针刺可上调脑出血后bFGF的水平，针刺组与模型组比较，具有统计学意义(P＜0.01);针刺组与西药组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。通过实验结果我们可以看到，在脑出血的过程中，针刺可能通过bFGF表达的增强，进而保护神经元，营养胶质细胞，从而实现了其促进神经修复的脑保护作用。而且bFGF与脑出血后的缺血性损伤、神经元的修复有密切关系［8］。综上所述，“百会”透“曲鬓”针刺法可能通过促进脑出血后bFGF蛋白表水平，从而减轻神经元损伤并促进神经修复与再生。

［1］李丹，邹伟，王珑，等.针刺对实验性脑出血急性期大鼠脑组织Nestin表达的影响［J］.中医药学报，2010，38(2):60－62.

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