刍议医院麻醉药品、精神药品的规范化管理

2012-01-28 20:09赵洪斌
中国药物经济学 2012年6期
关键词:精神药品麻醉药品处方

赵洪斌

刍议医院麻醉药品、精神药品的规范化管理

赵洪斌

麻醉药品;精神药品;医院;管理

麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品;精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或者抑制,连续使用能产生依赖性的药品。早在4000多年前苏美尔人就开始将鸦片作为麻醉药品来进行外科手术,麻醉药的应用极大减轻了患者的痛苦,促进了医疗水平的提高和医疗技术的发展。事物都具有双面性,对麻醉、精神药品来说也不例外,由于麻醉药品和精神药品具有极强的成瘾性,一旦流入社会很容易被人们误用而成为一种危险药物。因此要对麻醉、精神药品进行严格规范化管理,发挥其最大作用,遏制其危害性的一面,最终达到“保障合法需求,防止非法滥用”的目的。以来就通过这几年对麻醉、精神药品的管理经验浅谈一下管理麻醉、精神药品的心得。古人云:“无规矩不成方圆”,要控制和管理麻醉、精神药品,医院应对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立起这类药品流转的管理制度,使得麻醉、精神药品在流转过程中有章可循,有章必循。管理制度主要从保管、领取、使用、退回和销毁这一基本过程进行规定。

1 专业人员把关、从储存抓起

1.1保证管理麻醉药品、精神药品责任人的素质医院对麻醉、精神药品的管理应配备工作责任心强、有工作经验并且熟悉药学专业的技术人员,责任人需对麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作的流程明确,熟知各个步骤的工作要点。负责此项工作的人员不宜是刚毕业不久、缺乏工作实践的大学生,并且负责人员应保持相对的工作稳定性,保证流程的正常运作。

1.2严抓麻醉药品、精神药品的验收麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,开箱验收之前必须至少两人在场,从对数量和标识的清点验收到入库验收应均应采用专簿记录,内容包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

1.3每日交班制、定期检查药品在流转的各环节应派专人负责其储存,明确负责人的责任,交接班要有记录。实行每日每班交接制,双人双锁随身保管钥匙,班班交接。定期检查麻醉药品、第一类精神药品是否符合规定,检查药物性状,如果发现药品有沉淀、变色、过期等状况时,停止使用并报药房处理。

2 规范领用流程,保证药品的可追溯性

对第一类精神药品的处方应进行详细校对,包括处方的调配人、核对人是否对麻醉药品、精神药品处方签名并记录;领用过程的流转严格按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》进行,麻醉药品、精神药品必须使用专用处方开具,项目填写齐全,需要填写患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等,不得缺项,字迹清晰,不得涂改,对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方,拒绝发药。

3 严格控制并规范麻醉药品、精神药品的使用

医生应当根据医疗需要合理使用精神药品,严禁滥用,具有处方权的医师在为患者开具麻醉药品、精神药品处方时,应亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件,要求其签署《知情同意书》,病历由医院保管。并且建立麻醉药品、精神药品使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间、护士签名,使得药品的使用具有可追溯性。

4 及时回收、监督销毁

由于麻醉药品、精神药品危害的特殊性,因此对其要进行及时回收并监督销毁。各临床科室、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时,应收回空安瓿,核对批号和数量,并由专人负责记录。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,需要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院,医院将对过期、损坏、回收的麻醉药品、精神药品在卫生行政部门监督下进行销毁并对销毁情况进行登记。

麻醉药品以它良好的镇痛作用成为医疗实践中不可缺少的一类药品,具有重要的医疗和科学价值。尤其是近几年来,麻醉药品、精神药品的需求量成直线上升趋势,这势必会对原来的麻醉药品、精神药品的管理体系提出挑战。要结合实际条件,吸收先进的管理方法,不断改进管理人员对药品的管理规范,加强对麻醉药品、精神药品流转的监督管理,减少麻醉药品丢失案件发生率,确保医疗安全使用,防止药物滥用。

[1]常广福.药品先行登记保存与查封扣押[J].中国药物经济学,2011,33(6):33-34.

山东省东营市广饶县中医院药剂科,山东东营 257300

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