血清胆红素和血脂与冠心病的关系

2011-09-10 01:16商黔惠
遵义医科大学学报 2011年4期
关键词:检测值脂蛋白脂质

秦 瑶,商黔惠

(遵义医学院附属医院 心内科,贵州 遵义563000)

冠心病(CHD)是多病因的疾病,其中脂质(脂蛋白)代谢异常是CHD发病的重要危险因素,而1994年Schwertner等[1]首次提出低血清胆红素浓度增加了冠心病的危险性,并进一步指出低血清胆红素浓度是冠心病发病的独立危险因素。我们做了临床回顾性研究,以探讨血清胆红素与血脂在冠心病发病中的关系。

1 对象与方法

1.1 研究对象 冠心病患者48例均为本院住院病人,符合1979年WHO冠心病诊断标准,其中男性26例,女性22例,年龄44~78岁,平均54±4.8。健康对照组37例,男性21例,女性16例,年龄26~71岁,平均51岁。排除肝胆系统及血液系统疾病。

1.2 检测方法 受试对象均于清晨空腹状态下采血,采用上海科华-东菱公司试剂盒,在日立7170全自动生化分析仪内完成检测。测定血清总胆红素、直接胆红素、胆固醇(Tc)、甘油三脂(Tg)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)。

2 结果

2.1 冠心病与正常对照组总胆红素、直接胆红素及间接胆红素检测值比较见表1。

表1 冠心病组与对照组血清胆红素检测值比较(±umol/L)

2.2 冠心病组与正常对照组血清脂质及脂蛋白检测值比较见表2。

表2 冠心病与对照组血清脂质及脂蛋白检测值比较( ±,mmol/L)

3 讨论

胆红素是血红蛋白体内分解代谢的产物,长期以来,其浓度升高常被作为肝胆疾病及溶血等疾病的临床血液生化标志,此外并没有其它的临床意义。Schwertner等首先注意到了冠心病患者低血清胆红素浓度的血液生化特点,并进一步提出低血清胆红素浓度是冠心病发病的独立危险因素。本研究回顾分析了48例冠心病的血清胆红素与对照组相比明显降低,说明低血清胆红素与CHD发病密切相关。胆红素被证实是人体内的一种天然抗氧化剂,其效能经研究比维生素更强,在生理浓度下就能有效防止LDL的氧化[2]。体外实验证明,正在进行的LDL脂质过氧化反应会因为加入外源性胆红素,而被有效抑制[3]。低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰后致动脉粥样硬化的作用大为加强[4],胆红素能阻止LDL被2-2-氮(2-丙基脒)的双盐酸的37℃产生的氧自由基氧化,从而抑制氧化的低密度脂蛋白(OX-LDL)的形成[5];此外,胆红素可增加胆固醇(TC)的溶解性,使之从胆汁中排出,从而降低血中胆固醇的浓度,减少OX-LDL及TC时动脉内膜损伤,减少冠状动脉内的纤维斑块形成,导致心肌缺血缺氧或坏死。

已经明确,脂质(脂蛋白)代谢异常是CHD发病的重要危险因素。在长期高脂血症情况下,增高的脂蛋白中主要是OX-LDL和TC对动脉内膜造成损伤,并最终发展为冠状动脉内的纤维斑块,从而使血管腔狭窄或阻塞,导致心肌缺血或坏死。我们的研究亦显示冠心病患者存在明显的脂代谢异常,并同时存在低血清胆红素的血液生化特点,故认为低浓度血清胆红素与CHD的发病密切相关,可以作为CHD的新的独立危险因子,以评估CHD的发生。对低血清胆红素与冠心病其它危险因素之间是否存在联系,值得进一步探讨。

[1]Schwertener HA,Jackson WG,Toaln G.Association of low serum bilirum with increased risk of coronary artery disease[J].Clinchem,1994.40:18-23.

[2]Wu T W,Fung K P Wu J et al.A ntioxdation of human low density lipoprotein by uncojuated lilirubins[J].Bicochem pharmacol,1996,51:859

[3]Neuzil J,Stocker R.Free and albumin-bound bilirubin are efficientco-antioxidants foralphatocopherol,inhibiting plasma and low density lipoprotein lipid poroxidation[J].J Biol Chem,1994,269:16712-16719.

[4]Haffner S M.Diabetes,hyperlipidemia,and cononary artery disease[J].Am J Cardiot,1999,83(9B):17-21F.

[5]Wu.T W,Fung K P,Wu J,et al.Antioxdation of huma low density lipoprotein by uncojuated bilirubins[J].Bivchem pharmacol,1996,51:859.

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