爱必妥联合伊立替康化疗致重度骨髓抑制患者的护理

2011-04-12 22:47刘英新王立燕刘晓霞郑成凤刘英华
实用医药杂志 2011年6期
关键词:伊立保护性白细胞

刘英新,王立燕,刘晓霞,王 斐,郑成凤,刘英华

笔者所在科从2008-05~2009-12收治了晚期结、直肠癌患者10例,均使用爱必妥加伊立替康化疗,化疗导致Ⅳ度骨髓抑制(白细胞低于1×109/L)共8例,经积极治疗和精心护理,平均5 d白细胞恢复至正常参考值以上(4×109/L)以上。现将护理体会报告如下。

1 临床资料

本组10例。男7例,女3例;年龄58~75岁,平均 66.5岁。结肠癌7例,直肠癌3例。所有患者均经病理确诊,并且为晚期转移的结、直肠癌,10例患者均接受爱必妥联合伊立替康化疗。其中有8例出现重度骨髓抑制危及患者生命。分别于化疗第4天,停药后3、7 d出现骨髓抑制。同时出现口腔重度溃疡、咽痛、腹泻等并发症。8例患者均出现发热,体温最高39℃。实验室检查示,白细胞最低0.6×109/L,血小板35×109/L,中性粒细胞最低 0.14。 白细胞<0.9×109/L,血红蛋白<80 g/L,血小板<40×109/L,粒细胞<0.5×109/L。 根据 WHO诊断标准均为重度骨髓抑制。

2 护 理

2.1 心理护理 患者自确诊之日起始终处于希望与绝望的矛盾情绪中,任何的病情变化或治疗并发症都会引起情绪上的巨大波动。严重骨髓抑制患者都要进行保护性隔离,加上患者担心疗效及预后,会产生无助、焦虑、恐惧情绪,而不良的情绪对治疗计划的落实及预后会产生很多的影响。护士要了解患者的心理动态,优化社会支持网络,鼓励患者说出自己的感受,对患者耐心、亲切、和蔼,循循善诱,有针对性地做好心理疏导和信息支持,讲明保护性隔离的必要性,使患者增加战胜疾病的信心[3]。本组患者经过细致的心理护理均能很好地配合医护人员,顺利完成治疗计划。

2.2 采取保护性隔离预防感染发生 肿瘤患者免疫功能受损,严重骨髓抑制时,抵抗力低下,容易发生感染。因此,应实行保护性隔离,将其安置在单人病房,限制探视,保持室内空气新鲜。每晚用紫外线照射消毒病室1 h,并用万福金安消毒液擦拭床栏、门窗、桌椅等室内用品,地面用消毒液擦洗2次/d。避免受凉和空气过分干燥,以免诱发上呼吸道感染,防止鼻黏膜、口唇干裂、出血[1]等。

2.3 饮食护理 化疗后患者食欲差,呈负氮平衡,请营养师制定高热量、高蛋白、富含维生素、清淡易消化患者能够接受的食谱,鼓励进食。禁食坚硬、辛辣及带骨刺食物,进食粗纤维食物,保持大便通畅,禁食生冷食品,食物均应经过煮沸灭菌,以防消化道感染[4]。

2.4 注意个人卫生 避免自身感染,勤刷牙、勤漱口,保持口腔清洁,勤洗澡、勤更换内衣裤及床单,保持皮肤黏膜清洁、完整。外出检查时,注意个人防护,带口罩。

2.5 口腔炎的护理 8例中有3例患者出现口腔溃疡,咽痛,鼓励患者坚持在饭后用醋酸氯已定漱口[2]。口腔护理2次/d,在操作前要消毒双手,动作轻柔、准确,避免碰伤引起出血。口腔疼痛时,饭前用利多卡因加等渗盐水漱口,并含在口内10 min左右,以减轻疼痛增加食欲促进营养的吸收。注意观察患者尿液颜色的变化。碱化或水化尿液能保证药物快速从体内排出,故除医嘱外,应鼓励患者多饮水,保证每日入量在4000 ml以上,尿量在3000 ml以上,但尿量少者,需给予利尿剂以促进药物排泄。

2.6 高热的护理 ①监测体温变化,测量体温1次/4 h;②寒战给予保暖,体温在39℃以上时给予物理降温,温水擦浴,冰敷,松解衣服,不用厚被子盖严,因其不利于散热,禁用酒精擦浴,防止皮肤损伤;③必要时给予药物降温,如柴胡,及时补充水分,防止虚脱;④及时更换汗湿衣服,防止受凉;⑤遵医嘱应用抗生素。本组发热患者,经上述处理均恢复正常。

2.7 腹泻的护理 ①观察排便的次数、性质、量;②避免食用加重排便异常的食物如油腻、刺激性、生冷食物等;③大便细菌培养;④保持肛门周围清洁。

经过以上护理,患者外周血象均很快恢复正常。笔者体会,在患者骨髓抑制期,护理上关键采取保护性隔离,加强无菌观念,做好心理及相应基础护理,联合抗感染、升白细胞药物治疗,患者都能安全快速度过骨髓抑制期。同时在患者化疗期间生活上给予及时有效的帮助,对于患者战胜疾病、增强信心及配合进一步治疗有着极其重要的意义。

[1]刘 霞,靳丽丽.肿瘤患者化疗所致骨髓抑制的护理[J].华北煤炭医学院学报,2007,9(3):393.

[2]陈淑琴,黄秀娟.妇科恶性肿瘤患者的化疗护理体会[J].实用医技杂志,2007,6(121):143-144.

[3]张 玲,王芳玉,秦 英,等.癌症患者的身心护理体会[J].临床和实验医学杂志,2008,7(10):188-189.

[4]张 绮.20例循证护理在妇科恶性肿瘤化疗患者护理中的实践[J].中国当代医药,2009,16(18):84,86.

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