黄芪发酵粉对糖尿病大鼠生物效应的影响

2010-09-20 08:00贺晨雨
山西中医药大学学报 2010年5期
关键词:黄芪盐酸试剂盒

贺晨雨

(山西新华环保有限责任公司新华医院,山西 太原 030008)

近年来,国内外糖尿病(diabetes mellitus,DM)的患病人数都在以惊人的速度逐年增加,该病已被列为继心脑血管病、癌症之后的严重危害人类健康的第三大疾病[1]。近年来,黄芪治疗糖尿病的作用颇受重视,但黄芪发酵产品对糖尿病的治疗鲜有报道。黄芪发酵粉由黄芪药渣经发酵低温干燥制得,本研究旨在通过动物实验观察黄芪发酵粉对糖尿病大鼠体重、血脂、血糖等生物效应的影响,为开发新药奠定基础。

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.1.1 实验动物 清洁级SD大鼠60只,8 w龄,体重100 g~150 g,雄性,购自山西医科大学实验动物中心。

1.1.2 药物及试剂 黄芪发酵粉,由中药黄芪药渣经液体深层发酵后低温干燥,并进行破壁处理而制得,每克干粉相当于黄芪药材4 g,实验前以蒸馏水配成10%、20%和40%悬液,备用;血糖测定试纸、胆固醇(TC)试剂盒、甘油三酯(TG)试剂盒、低密度脂蛋白(LDL-C)试剂盒、高密度脂蛋白(HDL-C)试剂盒均购自于北京北化康泰临床试剂有限公司;链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ),美国 Sigma 公司生产;盐酸二甲双胍片,北京利龄恒泰药业有限公司生产。

1.1.3 实验仪器 TM舒泰血糖仪 (美国雅培公司),Almpus全自动生化分析仪(日本)。

1.2 实验方法

1.2.1 实验方法 大鼠60只,自由饮食饮水,自然光照。适应性饲养1 w后,随机分为6组,其中10只作为正常对照组(NC组),其余用于造模。造模动物禁食12 h后,以链脲佐菌素(用前以0.1 mol/L柠檬酸盐缓冲液冰浴新鲜配制,pH 4.5)55 mg/kg一次性腹腔注射,稳定3 d后腹主动脉取血测定血糖,以血糖大于16.6 mmol/L者为糖尿病模型动物。造模成功大鼠随机分为糖尿病对照组(DM组)、盐酸二甲双胍片组、黄芪低剂量组(AS1组)、黄芪中剂量组(AS2组)和黄芪高剂量组(AS3组)5组,每组10只。盐酸二甲双胍片组按 0.1 g/(kg·d)、AS 组分别按 8 g/(kg·d)、16 g/(kg·d)和 32 g/(kg·d)灌胃给药。 每周称重,持续给药4 w。各组动物末次给药后,禁食不禁水,眼眶后静脉丛取血,分离血清,备用。

1.2.2 观察指标 动物的一般状态、体重、摄食量和饮水量。治疗前后用血糖仪检测大鼠的空腹血糖(FBG)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)。

1.3 统计学方法

采用SPSS17.0统计软件单因素方差分析,以LSD方法进行多重比较。

2 结 果

2.1 一般状况

除DM组大鼠外,余组大鼠3 w后精神状态良好,DM组大鼠毛发脱落,活动减少、倦卧,食量减少、饮水增多,大便稀溏,体重减轻等。其余大鼠毛发光整、有色泽,活动增多,食量增加,饮水减少,体重增加。DM组大鼠体重则明显低于NC组,盐酸二甲双胍组、AS1组、AS2组、AS3组大鼠体重则明显高于DM组。结果见表1。

表1 各组大鼠体重的变化(g±s)

表1 各组大鼠体重的变化(g±s)

注:与 NC 组比较,1)P<0.01;与 DM 组相比,2)P<0.05

治疗后组别 n NC组 10 DM组 10盐酸二甲双胍片组 10 AS1组 10 AS2组 10 AS3组 10第1周 第2周 第3周 第4周 增长值283.75±23.372) 292.92±34.212) 306.25±43.182) 305.42±34.672) 310.83±31.972) 27.08±16.32)283.25±22.58 186.67±24.771) 188.75±22.111) 198.50±29.121) 188.33±32.431) -94.08±18.641)283.25±22.58 295.92±34.212) 300.25±43.182) 295.42±34.672) 298.83±31.972) 14.08±16.32)284.83±19.98 210.75±20.132) 215.92±21.792) 221.42±24.722) 223.58±25.622) -68.75±9.322)288.92±23.78 234.00±24.402) 247.83±22.952) 253.67±21.252) 232.25±23.372) -48.00±9.612)288.92±23.78 279.00±24.402) 276.83±22.952) 280.67±21.252) 276.25±23.372) 11.00±9.612)治疗前

2.2 黄芪发酵粉对糖尿病大鼠血糖的影响

结果见表2。

表2 黄芪发酵粉对糖尿病大鼠血糖的影响 (nmol/L±s)

表2 黄芪发酵粉对糖尿病大鼠血糖的影响 (nmol/L±s)

注:与 NC 组比较,1)P<0.01;与 DM 组比较,2)P<0.05

组 别 n NC组 10 DM组 10盐酸二甲双胍片组 10 AS1组 10 AS2组 10 AS3组 10治疗前 治疗后5.4±1.3 5.7±0.14 9.6±1.61) 9.3±1.91)9.3±1.4 5.9±0.172)9.4±1.4 7.9±1.52)9.8±1.5 7.1±1.72)9.6±1.2 6.6±1.42)

由表2可以看出,给药4 w后,DM组大鼠血糖明显高于NC组(P<0.01);与DM组比较,盐酸二甲双胍片组、AS1组、AS2组、AS3组大鼠血糖均明显降低,差异比较有统计学意义(P<0.05)。

2.3 黄芪发酵粉对糖尿病大鼠血脂的影响

结果见表3。

表3 黄芪发酵粉对糖尿病大鼠血脂的影响 (mmol/L±s)

表3 黄芪发酵粉对糖尿病大鼠血脂的影响 (mmol/L±s)

注:与 NC 组比较,1)P<0.001;与 DM 组比较,2)P<0.05

组别 n NC组 10 DM组 10盐酸二甲双胍片组 10 AS1组 10 AS2组 10 AS3组 10 TC TG HDL-C LDL-C 3.44±0.77 1.45±0.07 0.59±0.05 1.21±0.20 6.61±1.28 1.69±0.111) 0.68±0.081) 1.55±0.221)3.29±0.972) 1.47±0.122) 0.60±0.052) 1.24±0.202)4.64±0.612) 1.63±0.172) 0.64±0.152) 1.50±0.172)4.32±0.542) 1.58±0.172) 0.63±0.152) 1.40±0.172)3.58±0.662) 1.47±0.122) 0.60±0.052) 1.24±0.202)

由表3可以看出,与NC组比较,DM组大鼠TG、HDL-C、LDL-C 均明显升高(P<0.01);与 DM 组比较,盐酸二甲双胍片组、AS1组、AS2组、AS3组大鼠TC、TG、HDL-C、LDL-C均降低,差异比较有统计学意义(P<0.05)。

3 讨 论

糖尿病是一种体内胰岛素相对或绝对不足,或靶细胞对胰岛素敏感性降低,或胰岛素本身存在结构上的缺陷而引起的碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢紊乱的一种慢性疾病,其主要特点是高血糖、糖尿[2]。患者由于代谢紊乱,血浆中脂肪、胆固醇、纤维蛋白原等增高使血浆黏度增高[3];红细胞聚集能力增强及聚集增多,变形能力降低,使全血黏度增高[4]。另外糖尿病患者血浆中存在一种血小板聚集增强因子,使血小板容易黏附、聚集,也是全血黏度增高的原因之一[5]。

黄芪始载于《神农本草经》,是祖国医学中最常用的“扶正固本,补中益气”中药之一,能补气升阳、固表止汗、托毒排脓[6]。黄芪是豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根,含大量皂苷类、多糖类、黄酮类、氨基酸和多种微量元素。近年来,黄芪及其有效成分治疗糖尿病的研究逐步深入,黄芪及其复方在临床上辅助治疗各类1型和2型糖尿病患者取得较好的疗效。现代医学研究表明,黄芪及其有效成分不仅可增强体内的胰岛素水平,而且能调节脂代谢,降低血糖。

脂代谢异常是DM发生的主要机制之一,DM患者均有出现脂代谢异常。本实验结果提示,黄芪发酵粉具有一定的调节脂代谢和降血糖的作用。

[1]Bakan E,Yildirim A,Kurtul N,et al.Effects of type 2 diabetes mellitus on plasma fatty acid composition and cholesterol content of erythrocyte and leukocyte membranes [J].Acta Diabetol,2006,8(10):109-113.

[2]李玉林.病理学[M].6 版.北京:人民卫生出版社,2004:338.

[3]李银,于晓云,刘洪涛,等.黄芪注射液对糖尿病肾病患者的血脂和肾功能的影响观察[J].中国中西医结合急救杂志,1999,6(12):568.

[4]刘志强,李全志,秦贵军.黄芪注射液对早期糖尿病肾病患者血小板功能和内皮素的影响[J].河南大学学报:医学科学版,2001,20(1):15.

[5]张学平,张学贤,沈子威.黄芪对人红细胞膜脂流动性及膜蛋白构象的影响[J].中国药科大学学报,1994,25(4):238.

[6]贾淑琴.黄芪的化学成分、药理和临床研究[J].天津药学,1994,6(4):24.

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