刘正人,王大云
(湖南省衡阳县人民医院,湖南 衡阳 421200)
喹诺酮类药物具有抗菌谱广,生物利用度高,组织穿透性强,使用方便等优点,是临床上接纳度最高的抗菌药物之一[1]。更多的临床研究结果显示,左氧氟沙星每天1次大剂量给药比低剂量分次给药效果更好,产生耐药的机会更少,且不良反应没有增加[2-3]。大剂量给药(600mg)的给药方式已普遍用于临床,其有效性、安全性在国内也得到了充分的证明[4-5]。为评价盐酸左氧氟沙星注射液600mg/天/次静滴治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性,我院呼吸内科为诊断下呼吸道感染的病例亦进行了上述方法的治疗,取得良好的疗效。
选择2008年7月~2009年5月在我院呼吸内科住院病例,根据临床症状、体征、X线(或)影像学检查,实验室检查确诊的下呼吸道感染,性别不限,年龄18~60岁的患者。以下情况不选:对喹诺酮类药物过敏史和高度过敏体质;严重肾功能衰竭肌肝清除率在20mL/min以下;存在中性粒细胞减少症;怀孕或哺乳,精神疾患;依从性差,不能完成疗程者,重度感染患者,有严重肝病者。
筛选未使用抗生素或使用其他抗生素无效的病人,留取痰和(或)血作细菌培养细菌种属鉴定后使用盐酸左氧氟沙星(四川科伦制药股份公司)静脉给药治疗,每次600mg每天1次,疗程6~10天。
重点观察患者咳嗽、咯痰、肺部啰音、发热、白细胞计数等指标。用药前后均采用记方法 (0分为无;1分为轻度;2分为中度;3分为重度)记录严重程度。治疗前,给药后第4日,治疗结束后第1日所有患者均检查血、尿常规、肝肾功能。所有患者用药前均行肺部X线检查。肺部感染患者冶疗后复查肺部X线,治疗后1天取痰标本作细菌培养和种属鉴定。
治疗结束后,根据卫生部1993年颁发的《抗菌药物研究指导原则》的规定,进行疗效评估。痊愈:①发热、咳嗽等症状缓解;②肺部啰音消失;③血白细胞正常;④痰标本细菌培养阴性。显效:上述4项中任何三项完全恢复正常。进步:上述4项中有缓解但不明显,不足3项完全恢复正常。无效:用药72 h后病情无好转甚至加重。总有效率=[(痊愈例数+显效例数)/总例数]×100%,细菌学疗效以清除、部分清除、未清除、替换、再感染5级评定,计算细菌清除率。
记录不良反应发生时间,严重程度,持续时间,治疗措施与结果,亦包括体格检查和实验室指标变化。试验结束后对不良事件按有关,很可能有关、可能有关、可能无关、无关5级判定标准评定与试验药物的关系。肯定有关+很可能有关+可能有关=药物不良反应,统计药物不良反应的发生率。
48例下呼吸道感染患者,其中男性34例,女性14例。肺炎23例,COPD加重期17例,支气管扩张8例。
由表1可见,本组48例患者平均用药为8.2天,痊愈和显效各20例,总有效率为83.3%。
表1 盐酸左氧氟沙星静脉给药对下呼吸道感染的治疗效果
48例病例中,共检出细菌12株,细菌培养阳性率35.4%,用药后清除10株,清除率为83.3%。2株未清除(1株为铜绿假单胞菌,1株为为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌)。结果见表2。
表2 细菌学效果评价
接受观察的48例患者中,有5例出现不良反应,发生率为10.4%,有2例轻度恶心,2例失眠、腹胀,1例出现皮诊,不良反应均为轻度,无静脉炎发生。经减慢滴速,及使用解痉物药后症状缓解或改善。所有病例中未发现血细胞减少和肝肾功能损害者。
左氧氟沙星是一种新型的广谱的氟喹诺酮类抗菌药物,研究结果显示,肺链球菌对左氧氟沙星的耐药率远低于对青霉素、阿奇霉素和头孢菌素类的耐药率。左氧氟沙星具有良好的组织分布性,在肺上皮衬液中浓度高,可覆盖肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,卡他类抗菌,肺炎支原体,肺炎衣原体和嗜肺军团菌等[6]。
更多研究表明,高剂量左氧氟沙星每天1给药比以往低剂量分次给药效果更好产生耐药机会更少,而不良反应没有增加[2-3]。在观察病例中包括COPD急性加重期和支气管扩张,经常使用抗生素的病例。采用高剂量每天一次给药治疗,临床应用结果显示对下呼呼道感染疗效良好,平均给药8.2天,临床有效率83.3%。
细菌清除 83.3%,且不良反应发生率为10.4%,不良反应轻,无需特殊处理或停药,本组中无血细胞减少和肝肾功能损害。
静脉滴注左氧氟沙星600 mg,每天一次给药,可以有效地治疗常见的下呼吸道感染,且临床不良反应发生低,患者耐受性好,使用方便,值得临床推广应用。
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