血清PDGF测定在癌症诊断中应用价值

谭继权，毛安华，谭浩

（湖南省妇幼保健院，湖南长沙410072）

血小板衍生的生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)是人体内的一种正常物质,通常由血小板产生，并刺激一定的组织生长。近年来研究表明，PDGF的表达与细胞衰老和某些疾病，特别是肿瘤的发生、发展都具相关性。能否将PDGF作为肿瘤诊断的指标，以及将PDGF作为肿瘤治疗的靶点，是当前较受关注的热点之一。本文采用ELISA法测定了部分肝癌、胃癌、胃癌肝转移、肺癌、直肠癌及肝良性病变患者的PDGF活性，以进一步探讨血清PDGF活性在癌症诊断、鉴别、监测中的应用价值。

1 材料与方法

1.1 材料

样本来源：肝癌92例，男58例，女34例；胃癌75例，男41例，女34例；胃癌肝转移12例，男8例，女4例；肺癌86例，男59例，女27例；直肠癌63例，男33例，女30例。所有病例均经临床和病理组织学证实。肝良性病变32例，包括肝血管瘤、慢性肝炎、肝硬化，男20例，女12例。均为本院门诊病人。疗前组中有202例癌症患者经过手术或持续化疗病情好转的称为有效治疗。其中男81例，女46例，列为疗后组。正常对照108例，男62例，女46例，为本院职工经体检正常者。

1.2 标本收集

全部研究对象取清晨空腹静脉血3 mL，静置30min后，离心分离血清(3 000 r/min，10 min)，置-20℃保存待用。

1.3 检测方法

采用双抗体夹心法即ELISA法，测定血清PDGF含量。人血清PDGF试剂盒由上海船夫生物科技有限公司提供；操作均严格按照说明书进行，质量控制和定标结果均在要求范围内。

1.4 统计学处理

采用SPSSl0.0统计软件包对数据进行统计学处理，数据以mean±s表示，两组数据为偏态分布，均经对数转换为正态分布；两组间比较采用两样本均数t检验。

2 结果

由表1可见，癌症疗前组与正常组比较，PDGF含癌症疗前组明显高于正常组(P＜0.01)，通过治疗后，PDGF含量明显降低(P＜0.05)。

表1 各组PDGF测定结果

3 讨论

本文资料显示，癌症可引起PDGF血清含量增加。JOHANA[1]等认为临床上无法解释的PDGF血清含量增加可能是尚未确诊的早期癌症的首发征象。328例癌症患者治疗前PDGF血清含量为(41.79±5.21)ng/mL，PDGF血清含量增多者占65.8%，与文献报道的一致[2]。癌症引起PDGF血清含量可能与多种因素有关，肿瘤细胞释放骨髓刺激作用的物质，这种物质具有类似血小板生成素的作用，能刺激多能干细胞，从而促使血小板生成增多而导致PDGF血清含量改变。

[1]Fagerudd JA,Groop PH,Honkanen E,et a1.Urinary excretion of TGF-beta 1,PDGF-BB and fibronectin in insulindependent diabetes mellitus patients[J].Kidney Int Suppl, 1997,63:S195-S197.

[2]Nand S,Messmore H.Hemostasis in malignancy[J].Am J Hematol,1990,35(1):45-55.