周忠海 李丽华
河北省沧州市中心医院(沧州 061001)
中西医结合治疗伴部分新月体形成IgA肾病临床体会
周忠海 李丽华
目的观察加味补阳还五汤联合小剂量激素对伴部分新月体形成的IgA肾病的治疗作用。方法25例IgA肾病患者随机分为治疗组和对照组,均予以口服泼尼松。治疗组加用加味补阳还五汤治疗,观察两组患者治疗前后临床疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论加味补阳还五汤联合小剂量激素对伴部分新月体形成的IgA肾病,能明显减少尿蛋白,且不良反应发生率低。
IgA肾病 中西医结合 加味补阳还五汤
河北省沧州市中心医院(沧州 061001)
IgA肾病的病因和发病机制尚未完全明确,临床和病理表现多种多样,也缺乏确切治疗方法。我们2007年7月—2008年12月应用加味补阳还五汤治疗伴部分新月体形成的IgA肾病,取得满意疗效。现报告如下。
1.1 临床资料 25例患者,男性14例,女性11例;年龄16~50岁;病程4~52个月;临床表现为蛋白尿、镜下血尿,部分患者有肉眼血尿病史,肾功能均正常,24h尿蛋白定量0.85~3.16g;伴高血压者6例;全部病例均经肾活检确诊为IgA肾病,肾活检样本含有肾小球10个以上,结合临床、病理均已排除继发性IgA肾病。其中系膜增生型12例,局灶增生型6例,局灶增生硬化型7例,所有病例均伴有部分新月体形成,新月体的比例均 <30%,且大多为细胞性、小细胞纤维性新月体;Lee分级:Ⅱ级2例,Ⅲ级16例,Ⅳ级7例。治疗前均未用过激素和/或免疫抑制剂。随机分为两组,治疗组13例,对照组12例。两组资料相近(P>0.05)。
1.2 治疗方法 两组均给予泼尼松30mg/d,双嘧达莫150mg/d,4周后激素逐渐减量,每2周减5mg,至10mg每日1次后,至少维持治疗1个月,后继续减量至停药,总疗程4个月。伴高血压者给予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)。血压控制 <130/80mmHg,如不理想则加用钙离子拮抗剂(CCB)。治疗组在以上治疗的基础上,服用加味补阳还五汤:黄芪30~60g,党参12g,当归、川芎、桃仁、红花、赤芍、地龙各10g,女贞子、旱莲草、生地各15g。血尿明显者加小蓟、茜草;咽喉肿痛者去党参,加金银花、黄芩;蛋白尿顽固者加芡实、莲须;易感冒者加防风、白术。每日1剂,水煎分2次服。两组疗程均为4个月。
1.3 疗效标准 参照中华中医药学会肾病分会制定的疗效评定标准[1]。完全缓解:症状消失,24h尿蛋白定量≤0.3g,肾功能正常。部分缓解:症状明显减轻,24h尿蛋白定量较前减少≥50%,肾功能正常。无效:症状无改善,24h尿蛋白定量较前减少<50%,肾功能正常。
1.4 统计学处理 采用 t检验和χ2检验。
治疗组13例,疗程结束后完全缓解5例(38.5%),部分缓解6例(46.2%),无效2例(15.4%),总有效率为84.7%;对照组12例,完全缓解3例(25%),部分缓解5例(41.7%),无效4例(33.3%),总有效率为66.7%。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中未发现明显不良反应。
IgA肾病临床病理表现多种多样且预后不一,因此不应采用统一的治疗方案,而应个体化治疗。大量研究证实,新月体形成是影响预后的重要指标[2]。另外IgA肾病的预后与大量蛋白尿、高血压、肾功能受损等有关,因此治疗的重点在于减少蛋白尿、控制血压、保护肾功能。激素对于肾功能正常以及中到大量蛋白尿的IgA肾病患者可以有效降低蛋白尿,延缓疾病的进展,但激素不能长期使用[3]。大量有关IgA肾病的证型研究揭示,气阴两虚最为多见,是本病的主要证候[4~7],按照这种学术观点指导临床实践也取得了较好的临床疗效。补阳还五汤一方出自王清任的《医林改错》,全方由生黄芪、当归尾、赤芍、川芎、桃仁、红花、地龙组成,原为中风之气虚血瘀证而设。近几年来,已广泛用于多种肾脏疾病的治疗,并取得较好疗效[8]。加味补阳还五汤以补阳还五汤为基本方药,加党参、女贞子、旱莲草、生地组成。方中重用黄芪合党参健脾益气,对脾肺气虚所致身倦乏力、易感冒、畏寒等症状疗效明显。药理研究表明[9],黄芪具有扩张肾血管、降低血压、增强肾血流量、利水消肿、消除尿蛋白的作用;女贞子、旱莲草即二至丸加生地补肝益肾滋阴、凉血止血,对肝肾阴虚所致尿血、蛋白尿、腰膝酸痛、咽干咽痛等症状有良效。IgA肾病从发病之初即以肾为其病变中心,日久入血继则出现血瘀。肾活检给肾脏局部瘀血证提供了微观辨证依据,陈香美等[3]发现,IgA肾病的肾内动脉损害具有发生率高、发生年龄轻、病变程度重、玻璃样变的比率高等特点。方中当归、川芎、桃仁、红花、赤芍、地龙活血化瘀,可改善微循环。诸药合用,共奏益气养阴、活血化瘀、凉血止血之功,对肾功能正常且尿蛋白定量(24h)在1~3.5g、肾穿刺病理表现为少量新月体形成(以细胞性或细胞纤维性新月体为主)的患者可显著减少尿蛋白,不良反应发生率低,但需要进行大样本随机对照试验及更长时间的随访,以进一步观察其疗效及安全性。
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1004-745X(2010)01-0131-02
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