行业动态

2012年中国2型糖尿病药物市场将增3倍以上

据决策资源公司(Decision Re-sources)预测，到2012年，中国糖尿病药物市场将增3倍以上。《新兴市场》(Emerging Markets)新发布的题为《中国2型糖尿病》的报告显示，这一增长将受到享受健康保险途径的增多、患者消费能力的增强以及更加积极的治疗实践的推动，促进诸如胰岛素类似物等新制剂使用的增加。此外，中国2型糖尿病患病人数也是全球最多的。2007年为6250万人，相当于美国、欧洲和日本患者的总数(4850万人)。中国的高度流行率反映了与老龄化和城市化相关的风险因素，如饮食不合理和缺乏体质锻炼。

决策资源公司分析师Victor Li博士表示：“中国政府和医疗机构正在推广由美国糖尿病协会、世界卫生组织和中国糖尿病学会出版的《指南》。所有的《指南》提倡对2型糖尿病患者进行更早和更积极的干预。我们预计，2007年至2012年，采用复方用药治疗的糖尿病患者人数将增加近一倍。”

(来源：中国医药经济信息网)

辉瑞制药将以680亿美元收购惠氏

全球最大的药品制造商辉瑞制药将通过现金和股票形式收购竞争对手惠氏，该交易总价约为680亿美元，双方董事会均批准该项交易，这将成为美国近3年来最大的收购案。

据透露，辉瑞制药将以33美元现金及0.985股股票交换1股惠氏股票，惠氏股东将得到每股50.19美元的收购价，总计持有16％的辉瑞股票。此前，总部位于纽约的辉瑞公司和总部位于新泽西州麦迪逊的惠氏公司已就收购事宜谈判数月。

辉瑞方面表示，将通过现金债券及股票来为惠氏交易融资，交易完成后的第三年有望节约40亿美元成本。

分析人士指出，这个交易有可能改变全球制药行业的格局。

(来源：东方早报)

张江集团联手桑迪亚叫卖新型“医药研发外包”

“很多国有资本投资医药行业，长期偏重硬件建设而搞不出成果。”近日，张江集团和桑迪亚医药公司签署新药研发外包的合作框架协议，桑迪亚医药公司CEO王晓川这样说。他认为，张江平台在国内第一家采用全新产业模式直接孵化新药项目，将打破这一困局。

据悉，张江集团委托桑迪亚医药公司整合“医药研发外包”资源，为新药孵化提供全方位服务。

1)新药研发外包捆绑风险投资

据了解，该平台定位于筛选、孵化和扶持市场前景大、有自主知识产权的一类创新新药项目，将建立专家库、资金池进行独立运作，计划在4年左右，形成一个创新药开发的完整项目链。

张江集团常务副总经理刘小龙称，张江新药孵化平台在国内首次采用IP+CRO+VC(即知识产权、研发外包服务、风险投资相结合)的模式，大举进军中国新药开发领域。据介绍，生物医药行业很难直接获得资本市场青睐，处于研发早期的项目，常因投资资金中途退出而无奈中止，这在很大程度上是由于投资商无法从现有的情况下准确评价项目的可持续性和研发成功的概率。与此同时。受全球金融危机的影响，许多投资商处于暂停投资的状态。而新合作模式将力挽这一颓势。

据悉，桑迪亚医药公司早在两年前与完全依靠研发外包服务进行新药研发的美国Xcovery公司合作。到目前为止，已完成4个不同的新药研发项目，现已进入临床前研究阶段。Xcovery公司创始人梁从新表示，研发效率和投入产出比他们的预期提高了几十倍。

2)新药要先考虑“知识产权”问题

据国家发改委资料显示，外资通过合作、收购、兼并等合法的资本运作手段，攫取我国即将成熟的科研成果，严重制约了我国创新药的发展。长此以往，在表面繁荣的背后，自主创新的专利药物越来越少，创新医药的产业链将无法形成规模，我国的制药企业将一直处于产业链的最下游——仿制药品，不在新药研发的同时把握好相关“知识产权”，新药研发只能受制于人。

要进入全球新药研发外包市场，就必须获得美国病理学家协会(CAP)的通行证。目前全球通过CAP认可的实验室大部分在美国。截至目前，中国大陆只有7家实验室通过了CAP认可，面对医药研发外包市场潜在的巨大商机，7家的数量实在是少得可怜。

知识产权、研发外包服务融合风险投资相结合的模式，将加速更多的实验室通过CAP认证门槛。

(来源：南方都市报)

华北制药公司战略转型在即

华北制药公司定向增发和DSM合资合作近期将陆续取得实质性进展。据公司近日的股东大会决议公告，华北制药将以每股不低于5.2元价格，定向增发0.5亿～1.2亿股，募集资金6.3亿元。资金投向包括：4.18亿元用于“培养基用重组人白蛋白”产业化；2.1亿元用于抗生素节能减排。公司看好重组人白蛋白从“疫苗生产所需培养基”逐步提升到“药用辅料”的盈利增长前景，预计2010年开始生产和销售白蛋白5吨，将贡献销售收入1.8亿元和毛利1亿元。

收购新药公司，奠定技术和产品线研发支持。华北制药公司近日已公告董事会决议：拟收购大股东华药集团持有的新药公司77.84％的股权，将累计持有新药公司97.93％的股权。新药公司历史较长，是国家级企业技术中心、高技术研究成果产业化基地和微生物药物国家工程研究中心，已构建了成熟的研发平台和产品线，多个抗癌新药在临床试验。

华北制药公司以与DSM股权合资、深度合作为契机，实现维生素C和抗生素两大主业产业升级、技术和成本领先、下游制剂产品多样化、向规范市场销售转型、树立品牌优势，一步超越国内竞争对手。健康网显示维生素C最新价格在9美元／kg以上。2009年公司能较好地排解青霉素工业盐短期价格不利因素，虽然散单报价低位徘徊，但公司调整产品销售结构，少销售工业盐，以生产和销售高毛利下游产品为主。预计华北制药公司2010年维生素C和抗生素业务的毛利率，通过DSM注入新工艺技术、向下游制剂产品延伸、提供向规范市场销售支持，都将明显上升。

(来源：每日经济新闻)

罗氏公司2008年利润下跌5％

罗氏公司近日公布2008年业绩报告。由于禽流感疫苗磷酸奥塞米韦(达菲)销售锐减，罗氏公司2008年全年利润下跌5％，仅达到108亿瑞士法郎(舍93亿美元)。

2008年，罗氏公司处方药部门销售收入下跌2％，为360亿瑞士法郎(合310亿美元)。抗肿瘤药利妥昔单抗(rituximab，MabThera／Rituxan)全年销售增长16％，为59亿瑞士法郎(合51亿美元)。据了解，本品在美国市场的商品名为Rituxan，由Biogen公司和基因技术公司(Genentech)共同销售。罗氏将本品的销售增长归因于非何杰金淋巴瘤适应证的使用增加。结、直肠癌治疗药贝伐单抗(bevacizumab，Avastin)全年销售收入增长37％，为52亿瑞士法郎(合45亿美元)。

乳癌治疗药曲妥珠单抗(trastu—zumab，赫赛汀，Herceptin)全年销售收入增长12％，为51亿瑞士法郎(合44亿美元)。肺癌治疗药物埃罗替尼(erlotinib，Tarceva)全年销售收入增长23％，为12亿瑞士法郎(合10亿美元)。随着政府储备需求量的下降，Tamiflu全年销售收入大幅度下降(68％)，仅为6.09亿瑞士法郎(合5.25亿美元)。整体而言，罗氏公司2008年销售收入下跌1％，为456亿瑞士法郎(合393亿美元)。

展望未来，罗氏公司预计2009年公司销售将以中等个位数的速度增长。这比之前的预期增速又低了一些。消息公布后，当日罗氏公司股价下跌11％。有观点认为，罗氏公司2008年业绩令人失望。然而，对于长线投资者来说，罗氏宽泛的产品线以及抗癌药产品的实力仍然值得业界关注。

据了解，罗氏表示，目前的全球金融危机对公司影响并不大，罗氏没有裁员计划。此外，罗氏希望通过收购基因技术公司(Genentech)为其未来业绩增长带来积极作用。

(来源：中国医药数字图书馆网站)