吲哚
- 吲哚及其衍生物合成方法研究进展
164）1 传统吲哚合成方法及其改进1）Fischer 合成法是一种经典的吲哚合成方法，是醛和胺在酸性条件下发生亲核加成反应，生成亚胺中间体。然后，亚胺中间体在酸性条件下分子内环化，生成吲哚。整个反应过程中，酸性条件起到了至关重要的作用，可以促进亲核加成反应和分子内环化反应的进行。这种方法具有反应条件温和、底物易得、产率高等优点，被广泛应用于吲哚及其衍生物的合成中。Fischer 合成法可以用于合成不同取代基的吲哚衍生物。例如，通过选择不同的醛和胺底物，可
化工设计通讯 2023年12期2023-02-01
- 一种萃取结晶制备香料级吲哚的方法
结晶制备香料级别吲哚的方法，主要解决现有技术中吲哚产品纯度低，杂质高，无法满足香料级别吲哚要求的问题。本发明将纯度不低于98%的工业吲哚产品，加入一定量的结晶溶剂、水和缚胺溶剂，搅拌，升温回流，搅拌保温一段时间，然后静置一段时间，分离水层和油层，油层降温到一定温度，维持一段时间，析出晶体，过滤干燥得到产品吲哚，产品纯度不低于99.99%，达到香料级别吲哚的要求。本发明用于提纯吲哚，具有产品吲哚收率较高，操作简单，反应时间短，能耗低，产品质量好的优点。
能源化工 2022年1期2023-01-14
- ABTS强化HRP/H2O2体系降解吲哚的效能与机制
361021)吲哚是一种典型的氮杂环芳烃化合物，广泛地存在于焦化、印染、医药、农药等工业废水中[1-2].由于吲哚具有累积性及生物毒性，废水中的吲哚一旦进入环境中，就会在生物体内积累，对生物体的细胞造成不可逆的损害，进而产生致畸、致癌和致突变等不良作用[3-7].此外，由于吲哚的化学结构稳定，很难被微生物高效降解去除.臭氧、高铁酸盐等化学氧化法和纳米材料吸附法已被运用于吲哚的去除中[4，7-9]，但存在药剂材料投入成本高、操作复杂、易产生二次污染等问题.
华侨大学学报（自然科学版） 2022年6期2022-11-13
- 3-异硫氰酸酯氧化吲哚在串联环化反应中的研究进展
-异硫氰酸酯氧化吲哚的合成及其参与的不对称反应[22].通过3-异硫氰酸酯氧化吲哚参与的串联环化反应，可以高效构建一系列含有噁唑烷-2-(硫)酮、咪唑烷-2-(硫)酮与吡咯烷-2-(硫)酮结构的螺环氧化吲哚骨架，该类骨架是许多具有生物活性和药理活性的化合物的关键结构单元(见图1).本文总结了本课题组在有机小分子催化和金属催化3-异硫氰酸酯氧化吲哚参与的Aldol/cyclization反应、Mannich/cyclization反应、Michael/cyc
成都大学学报（自然科学版） 2022年3期2022-10-14
- UHPLC-Q-Orbitrap MS/MS检测益生菌来源的3种吲哚衍生物
生物利用产生多种吲哚衍生物[2-5], 发挥调节宿主免疫、改变与宿主相互作用的功能[6]。罗伊氏乳杆菌（Lactobacillus reuteri, L.reuteri）作为一种益生菌, 广泛存在于哺乳动物的肠道中, 能够抑制肠道病原菌生长, 改善宿主肠道微环境[7]。目前对吲哚衍生物检测方法的研究主要集中于植物来源[8]和细胞来源[9-10], 且目前检测吲哚衍生物的方法对样品前处理要求严格。微生物培养基成分复杂, 干扰物质较多且益生菌源吲哚衍生物产量较
中国乳品工业 2022年9期2022-09-27
- 吲哚衍生物的不对称Friedel-Crafts反应研究进展
吉林 303)吲哚是重要的含氮化合物，许多天然化合物和合成药物的结构中都包含有这类杂环骨架，如图1所示。生物碱科学大全收集了4030种不同的化合物，其中含有吲哚环状结构的生物碱约占了四分之一[1-2]。吲哚衍生物具有抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等活性，具有较好的生物活性[3-4]。近年来，吲哚衍生物的合成研究及结构修饰日益受到高度重视，并广泛应用于医药、农药、香料、颜料和材料科学等领域[5]。因此，吲哚衍生物的合成研究具有非常重要的意义。近年来，不对称催
吉林医药学院学报 2022年4期2022-07-05
- 吲哚化合物C-2位烷基化反应研究进展
000)0 引言吲哚结构因其与众多受体的优秀结合能力，作为药物设计中的“优势骨架”(privileged scaffold)广泛存在于抗肿瘤、抗疟疾、抗病毒等药物分子及前体中[1].同时，吲哚也是天然产物分子中极其常见的结构单元(见图1).多年来，有机化学家投入了巨大的精力用以发展吲哚官能团化的方法.这其中，针对吲哚C-2位的官能团化方法的研究相对较少，而该位置直接烷基化反应的研究报道则更加有限.近十年以来，基于C—H键活化的方式来实现吲哚C-2位官能团化
绍兴文理学院学报(自然科学版) 2022年2期2022-06-15
- 有机催化吲哚碳环上的不对称Friedel⁃Crafts烷基化反应
反应［1~8］.吲哚作为核心结构广泛存在于生物碱和药物中［9~15］.以吲哚为底物的反应是获得新型吲哚衍生物的主要途径.近年来，吲哚的对映选择性Friedel-Crafts反应一直备受关注［16~21］.吲哚的吡咯环表现出很高的亲核活性，其与亲电试剂的取代反应常发生在C3位［22~31］；在特定条件下，该反应也可选择性发生在C2位［32~39］和N1位［40~46］.但吲哚苯环上的取代反应很难进行，通常需要对吲哚吡咯环上的反应位点进行取代［47~55］，或
高等学校化学学报 2022年2期2022-03-01
- 吲哚骨架4位的乙酯基化研究
范 威吲哚骨架4位的乙酯基化研究范 威（滁州城市职业学院科研处，安徽，滁州 239000）4位官能化的吲哚衍生物，可用作流感的抗病毒治疗、神经毒素、抗菌剂。因此，吲哚骨架4位的修饰研究值得探讨。从-芳基环己-2-烯酮、苊醌、乙酸酐出发，120℃微波辐射条件下，一步合成了4-乙酯基吲哚衍生物，补充了吲哚骨架4位的修饰。其结构也得到了单晶的证实。反应机理涉及分子内环化、脱水、互变异构、酯化等诸多步骤。苊醌；乙酸酐；4-乙酯基吲哚衍生物Arbidol[1]、Ps
井冈山大学学报(自然科学版) 2022年1期2022-02-28
- 一步法催化氧化2-吲哚酮合成2,3-吲哚醌衍生物的工艺研究
分子——2,3-吲哚醌衍生物广泛存在于人体体液[1]，海洋生物组织，药用植物青黛、甘蓝、大青叶和板蓝根中，其化学结构简单明晰，分子量较小，是制备抗癌新药靛玉红的前驱体、染料的中间体[2]。刘娜等[3]研究证实，2,3-吲哚醌衍生物能够抑制乳腺癌细胞的增殖并且保护正常细胞，提高免疫和抗氧化能力，起到抗癌功效。张芳等[4]研究发现2,3-吲哚醌衍生物能减轻H2O2导致的多巴胺(DA)能细胞氧化损伤，为预防和治疗相关功能失调疾病提供了新思路。2,3-吲哚醌衍生物
化学与生物工程 2021年12期2022-01-04
- 一种萃取结晶制备香料级吲噪的方法
结晶制备香料级别吲哚的方法，主要解决现有技术中吲哚产品纯度低，杂质高，无法满足香料级别吲哚要求的问题。本发明将纯度大于等于98%以上的工业吲哚产品，加入一定量的结晶溶剂、水和缚胺溶剂，搅拌，升温回流，搅拌保温一段时间，然后静置一段时间，分离水层和油层，油层降温到一定温度维持一段时间，析出晶体，过滤干燥得到产品吲哚，产品纯度大于等于99.99%，达到香料级别吲哚的要求。本发明用于提纯吲哚具有产品吲哚收率较高，操作简单，反应时间短，能耗低，产品质量好的优点。
能源化工 2021年1期2021-12-28
- 手性氧化吲哚螺六元杂环衍生物的催化不对称合成研究进展
018）手性氧化吲哚螺环衍生物广泛存在于天然生物碱和药物分子中，尤其是手性氧化吲哚螺六元杂环衍生物，具有多样的生物活性，例如抗肿瘤、抗菌、抗艾滋病、抗疟疾、抗病毒等[1]。因此，手性氧化吲哚螺六元杂环衍生物的高效合成，特别是相关化合物的催化不对称合成方法研究，引起了有机化学工作者的关注。本研究简要概述了近年来基于催化不对称方式合成手性氧化吲哚螺六元杂环衍生物的相关研究进展，具体内容如下。1 催化不对称[3+3]环化反应[3+3]环化反应是有机合成领域构建六
现代盐化工 2021年4期2021-09-19
- 气相色谱-质谱法测定畜禽粪便中吲哚和3-甲基吲哚的含量
NH3、H2S和吲哚类是主要成分。NY/T 388-1999《畜禽场环境质量标准》规定了畜禽场恶臭、NH3、H2S含量限值，但没有提及吲哚类恶臭物质，相关的研究报道也较少，要全面了解畜禽恶臭污染的问题，需要加强吲哚类恶臭的分析研究。吲哚类的主要恶臭污染物主要包括吲哚和3-甲基吲哚，3-甲基吲哚又称为粪臭素是一类易挥发性物质。吲哚是由吡咯环和苯环缩合而成的具有强烈恶臭的气体，毒性强，可引起人头痛、恶心、呕吐。3-甲基吲哚不但可能引起反刍动物急性肺水肿和肺气肿
畜牧业环境 2021年4期2021-06-22
- 合成稠环吲哚研究
张亚【摘要】稠环吲哚类化合物广泛存在于天然植物和活性医药体中，过渡金属催化吲哚环化构造稠环吲哚具有高利用率和耗时短的优势，因此得到了越来越多的重视。但是纵观目前对R—C≡CH苯胺类化合物构造吲哚稠环骨架的研究现状来看，大多工艺比较繁琐，因此研究更加简单快捷的催化方法尤为必要。本文研究了过渡金属铑催化吲哚醛与重氮化合物的环合反应，得到2，3-稠环吲哚类化合物展开探究， 这也是金属催化吲哚生物碱的研究重点。【关键词】稠环吲哚类化合物过渡金属铑2，3-稠环吲哚类
中国应急管理科学 2021年9期2021-03-16
- 海氏肠球菌IDO5对猪粪废水中吲哚降解条件优化及降解途径分析
510640）吲哚又名苯并吡咯，是一种存在于自然界中的氮杂环芳香族化合物［1］。吲哚及其衍生物是一种重要的化工原料，被广泛应用于医药、农药、印染等行业［2］。在医药业，吲哚衍生物具有抗炎性、抗菌性、以及抗肿瘤性等生物活性，如双吲哚类药物具有抗菌抗炎的作用，而吲哚美辛类药物具有抗肿瘤作用［3-4］；在农业中，吲哚类植物激素被用来刺激植物生物和促进植物繁育，如吲哚乙酸、吲哚丁酸等［5］；在印染行业，吲哚是吲哚菁、靛蓝等染料的合成底物［6］。可见，吲哚及其衍生
生物技术通报 2021年12期2021-02-10
- 3-吡咯氧化吲哚和3-取代-3-溴氧化吲哚反应构建3,3′-二取代双氧化吲哚类化合物
′-二取代双氧化吲哚骨架片段由于能够作为合成某些生物碱前体，因此受到合成化学家们的广泛关注[1-4]。这4种具有生物活性的天然产物或药物分子都可以由3,3′-二取代双氧化吲哚这一关键合成中间体得到[5](Chart 1)。Chart 1近几年，3,3′-二取代双氧化吲哚化合物的合成工作已经得到充分发展，3,3′-二取代双氧化吲哚的构建主要分为两类：分子内反应[6-9]和分子间的反应[10-13]。本课题组[14-16]对3-吡咯氧化吲哚反应进行了研究，以3
合成化学 2021年1期2021-01-28
- 高效液相色谱法测定肥料中吲哚-3-乙酸和吲哚丁酸含量
200062)吲哚-3-乙酸和吲哚丁酸是常用的植物生长调节剂类农药，同时也是植物体内普遍存在的内源生长素，属吲哚类化合物。吲哚-3-乙酸对植物抽枝或芽、苗等的顶部芽端形成有促进作用。吲哚丁酸是植物主根生长促进剂，常用于木本和草本植物的浸根移栽、硬枝扦插，能加速根的生长[1]，提高植物生根的百分率，也可用于植物种子的浸种和拌种，可提高发芽率和成活率。我国相关法规规定，含有农药成分的肥料产品必须以农药产品的登记方式进行登记，但由于农药产品登记周期长、费用高，
肥料与健康 2020年5期2020-12-30
- 三组分串联合成4-酯基-2，3-双官能化吲哚衍生物
476200)吲哚骨架[1-4]是一种无处不在的原型模式，广泛应用于药物发现[5]，天然产物[6]和药品领域[7].如图1所示，Indomethacin，Fluvastatin，Pravadoline等活性化合物中，均含有吲哚骨架.其中Indomethacin可作为醛酮还原酶AKR 1C3抑制剂[8]，Fluvastatin可以降低LDL胆固醇水平[9]，Pravadoline是一种强效镇痛剂[10].因此，构建该类骨架引起了我们极大的兴趣.图1 含有吲
商丘师范学院学报 2020年12期2020-11-10
- 有机催化的串联反应合成螺环氧化吲哚研究进展
046)螺环氧化吲哚是指一类在2-吲哚酮的3位具有螺环结构的吲哚衍生物。由于螺环的大小、原子种类及取代基等的不同使螺环氧化吲哚化合物是一类极具多样性的分子，且螺环氧化吲哚骨架广泛存在于各种天然产物及具有生物活性的分子中(图1)[1]。如Horsfiline是一种中药成分，有很好的镇痛止痛作用。螺环氧化吲哚类化合物的生物活性多种多样，如抗肿瘤，抗HIV，抗疟疾，MDM2抑制剂等等，具有很高的成药潜质。因此通过不对称催化的方法得到光学纯度的螺环氧化吲哚类化合物
山东化工 2020年16期2020-10-12
- 从喹啉釜残液中提取高品质吲哚的工艺研究
要： 吲哚是重要的精细有机化工品，以喹啉釜残液为原料，通过质量分数12%的硫酸洗涤去除喹啉、异喹啉、2-甲基喹啉等组分;利用双溶剂萃取原理去除α-甲基萘、β-甲基萘等非极性物质，将吲哚质量分数提高至97.66%;对萃取液进行减压蒸馏，吲哚质量分数提高至99.73%;利用乙醇-环己烷混合溶剂对吲哚馏分进行溶剂结晶，吲哚质量分数提高至99.99%;吲哚提纯工艺的单程收率为47.68%。关 键 词：喹啉釜残液;双溶剂萃取;减压精馏;溶剂结晶中图分类
当代化工 2020年8期2020-09-09
- 新型吲哚衍生物的合成研究＊
222000）吲哚类化合物广泛存在于自然界中，由于其独特的化学结构与生物活性，其合成一直受到化学家的关注，众多的吲哚化合物通过从自然界中提取或者被合成，推动了吲哚化学的发展。如今随着社会的发展，食品卫生、化学化工、人体健康、环境保护等这些方面越来越扩大了对吲哚衍生物的需求，开发降低全球微生物感染死亡率、副作用小的药物，研制出具有防污性能的环境保护材料等成为了一大热门趋势，因此，了解和探索兼具简单、绿色、高效的新型吲哚衍生物的合成方法显得尤为重要。1 新型
科技与创新 2020年16期2020-08-18
- 过渡金属催化下吲哚骨架的修饰研究
239000)吲哚衍生物可用作抗氧化剂[1]、酶抑制剂[2]、cPLA2α抑制剂[3]等，在杂环化合物中占有重要地位.国内外课题组对其进行了大量研究[4]，在铜、铱、银、铑、钯等过渡金属催化下，实现了吲哚的亚磺酰化、芳基化、烷基化、酰胺化、醛基化等，修饰了该骨架的不同位点(图1).从已有文献中吸取经验教训，将为探寻更加绿色简洁的吲哚合成及修饰提供理论依据和灵感源泉.图1 吲哚骨架不同位点的修饰1吲哚骨架1位的修饰丁课题组[5]从邻芳炔基亚胺三苯基膦、芳基
太原师范学院学报(自然科学版) 2020年3期2020-08-13
- 3- 取代吲哚衍生物的合成研究
港222000）吲哚衍生物是一类重要的含氮杂环化合物，广泛存在于自然界中。吲哚衍生物具有重要的生物活性，在医药中有广泛的应用，可以合成抗癌、抗氧化、镇痛、褪黑激素等药物。吲哚母核的定向构筑及其官能化对于发展有机合成方法学和药物化学具有重要意义。有关吲哚的合成研究一直经久不衰，新的应用领域以及合成方法在不断地被开发出来。从早期费舍尔法合成吲哚类化合物, 到近来通过过渡金属催化的交叉脱氢偶联反应，通过C-H官能团化构建吲哚，多组分反应构建吲哚类化合物，以及其他
科学技术创新 2020年22期2020-08-11
- 吲哚骨架7位的羟基化研究
范威摘 要：从吲哚被发现以来，对该骨架7位的修饰研究就没有中断过。本文从1，3-亲核试剂和1，2-二羰基化合物出发，在120℃条件下实现了吲哚7位的羟基化。关键词：吲哚;羟基化;7位修饰吲哚的7位，备受合成工作者的青睐。史壮志课题组用铑催化吲哚和氘代酸酐，实现了吲哚C7位的三氘甲基化（图1）。本课题组从1，3-亲核试剂和1，2-二羰基化合物出发，合成了3例7-羟基吲哚（图2）。一、底物拓展拓展1中Ar的范围，检验该反应的适用性。图3的数据显示，给电子取代基
人物画报 2020年29期2020-03-14
- 金属催化下吲哚7位的修饰
范威摘 要：吲哚是一类具有广泛用途的氮杂环化合物，费歇尔法是合成该类衍生物最常用的方法。本文报道了在金属催化下修饰該骨架7位的最新研究进展，从中可以获得高效合成该衍生物的新灵感。关键词：金属催化;吲哚;7位Kim Y等以铱为催化剂，吲哚和叠氮化物为原料，25℃下合成了7-氨基吲哚（反应机理1）。Li X等在叔丁醇钾离和三氟甲烷磺酸银作用下，通过氨基交换和亚磺酰迁移过程，合成了4，7-二功能化的吲哚（反应机理2）。Borah A J等以铑催化吲哚和烯酯，
人物画报 2020年36期2020-03-13
- 吲哚——种间及跨界信号分子新成员
秀指导教师称号。吲哚——种间及跨界信号分子新成员曲媛媛1，戴春晓1，张旭旺2，马桥31 大连理工大学 环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室，辽宁 大连 116024 2 大连理工大学 食品与环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室，辽宁 盘锦 124221 3 大连海事大学 环境科学与工程学院环境系统生物学研究所，辽宁 大连 116026吲哚作为一种典型的氮杂环芳烃化合物，在自然界中广泛存在。近年来，越来越多的研究表明吲哚具有一定的生物活性，是一种
生物工程学报 2019年11期2019-12-09
- 氧代吲哚啉在天然产物合成中的应用
553004)吲哚化学一直是有机化学研究的重要领域，尤其在近20年的发展中，关于吲哚的转化方法学研究蓬勃发展。吲哚的官能化方法主要包括Fridel-Crafts型反应、Mannich型反应、Aldol型反应、氢化还原、氧化等，为吲哚骨架药物、生物碱等功能分子的合成提供了很多直接、高效的手段。氧化反应作为吲哚官能化转化、吲哚骨架分子合成和氧代吲哚啉类化合物制备的一种基础反应类型，其研究起步较早，在有机合成中应用较为广泛。本文中，将简述吲哚的氧化反应在合成中
山东化工 2019年11期2019-06-26
- 含吲哚骨架衍生物作为微管蛋白抑制剂的研究
肿瘤作用[1]。吲哚类化合物是自然界分布广泛的一类含氮杂环化合物，在过去的几年中，一些基于吲哚的微管蛋白抑制剂在临床前研究中显示出了良好的活性[2]，本文对近期含有吲哚生物活性骨架的微管蛋白抑制剂的结构及简要的生物活性进行了综述。1 吲哚-磺胺类化合物随着人们对磺胺类药物研究的深入，发现部分磺胺类药物也具有抗肿瘤活性，可以与微管蛋白的秋水仙碱位点结合，干扰纺锤体的动力学组装过程，从而发挥抗肿瘤细胞增殖作用。Mohan等[3]合成了一系列具有吲哚磺胺结构的化
生物化工 2019年2期2019-05-14
- 密度泛函理论研究吲哚并咔唑同分异构体结构，芳香性和光谱性质
24)1 引 言吲哚并咔唑化合物存在于许多纯天然产品和人工合成材料中[1]. 由于吲哚环的稠合是在不同的位置上并且以不同的方式稠合，所以这类化合物具有五种基本骨架结构(即五种同分异构体):吲哚并[2,3-a]咔唑，吲哚并[2,3-b]咔唑，吲哚并[2,3-c]咔唑，吲哚并[3,2-a]咔唑，吲哚并[3,2-b]咔唑[1]. 这五个分子通过共享C-C键和不同方位及方位角上的N个原子来得以区分，并且这些分子已被很多研究者通过实验来测试[2]. 1977年，欧姆
原子与分子物理学报 2019年5期2019-04-28
- 说说吲哚美辛
文/李久兰吲哚美辛，这个名字比较生疏，但一说“消炎痛”，大家都知道了吧？它们是同一种药，属于解热镇痛药。吲哚美辛对炎症性疼痛作用十分显著，主要用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节炎的治疗，也用于急性痛风发作期的治疗，还适用于对阿司匹林等治疗无效或过敏的患者。吲哚美辛，风湿性关节炎成人服用，开始剂量为每次25毫克，1日2～3次。如无副反应，可逐渐增至每日100～150毫克，分3～4次。 有些人用药4～6日见效，有的人则需一个月。待急性期后或
长寿 2019年3期2019-03-19
- 3-吲哚马来酰亚胺类化合物的合成研究
01620）3-吲哚马来酰亚胺类化合物具有较好的抗肿瘤活性，同时，由于其具有较好的π-π共轭体系，使其具有较好的荧光活性，已被广泛用于药物合成与光电材料领域[1-5]。近年来，文献报道了3-吲哚马来酰亚胺类化合物的合成，以AcOH为催化剂，在回流条件下反应10 h，再以DDQ为氧化剂，得到3-吲哚马来酰亚胺的收率为45%～60%。该反应收率较低，并且原料不易得，后处理困难[6-7]。本课题组安玉龙报道了以吲哚和马来酰亚胺为原料，在BF3∙OEt2催化下，合
生物化工 2018年3期2018-07-09
- 3,3-二取代3-吲哚-3′-基氧化吲哚的立体选择性合成
,3-二取代3-吲哚-3′-基氧化吲哚的立体选择性合成崔宝东, 汪 微, 袁昌伦, 单 静, 陈永正*(遵义医学院 药学院, 贵州 遵义 563000)以10 mol%(R,R)-环己二胺衍生的手性双功能硫脲叔胺(4b)为催化剂，3′-吲哚-3-氧化吲哚与α-氨基砜为原料，经3′-吲哚-3-氧化吲哚与原位生成的N-Boc芳香醛亚胺的不对称Mannich反应，合成了20个3,3-二取代3-吲哚-3′-基氧化吲哚类化合物(3a～3t)，分离收率54%～98%，
合成化学 2017年9期2017-09-16
- 5-溴吲哚-3-甲醇的合成
6042)5-溴吲哚-3-甲醇的合成赵庆胜(青岛科技大学 化工学院，山东 青岛 266042)5-溴吲哚-3-甲醇是一种重要的有机中间体，广泛应用于农药和医药的合成，并且能抑制动物细胞的癌变。以吲哚为原料，利用“吲哚-吲哚啉-吲哚衍生物”合成法，通过对各步反应条件进行探索与优化，合成了5-溴吲哚。5-溴吲哚通过维尔斯迈尔-哈克反应生成5-溴吲哚-3-甲醛，后经NaBH4还原制得5-溴吲哚-3-甲醇。该合成路径操作简便、条件温和、收率较高。5-溴吲哚；维尔斯
山东化工 2017年7期2017-09-16
- 9H-吲哚[4,5-b]并嘧啶类衍生物的合成研究
1000)9H-吲哚[4,5-b]并嘧啶类衍生物的合成研究兰 帅1，李向明2(1. 河北科技师范学院 化学工程学院，河北 秦皇岛 066000；2. 渤海大学 精细化学品研究所，辽宁 锦州 121000)7-甲(乙)基吲哚酮(1a,1b)与制备好的Vilsmeier-Haack试剂反应合成2-氯-3-甲酰基-7-甲(乙)基吲哚(2a,2b)和2-氯-3-乙酰基-7-甲(乙)基吲哚(3a,3b)；将2a, 2b, 3a, 3b N甲基化得4a-4b, 5a-
山东化工 2017年12期2017-09-06
- 新型多取代3-烯基吲哚的合成
型多取代3-烯基吲哚的合成李小云, 郭其祥*(西南大学 化学化工学院，重庆 400715)开发了一种以吲哚为起始原料，合成具有多个反应位点的多取代3-烯基吲哚的新方法，合成了9个目标化合物，其中8个为新化合物，其结构经1H NMR，13C NMR和HR-MS(ESI)表征。吲哚; 多取代3-烯基吲哚; 合成; 新方法吲哚类化合物是自然界中分布最广泛的杂环化合物之一，因其具有重要的生物活性而在农药、医药、燃料、饲料、食品及添加剂等领域得到非常广泛的应用。3-
合成化学 2017年4期2017-04-14
- 3-取代吲哚类化合物的合成研究进展
00 )3-取代吲哚类化合物的合成研究进展罗年华1，钟瑜红2，王 勇1，蔡久彪3，吴冬冬1(1.上饶师范学院 化学化工学院，江西上饶334001；2. 上饶师范学院 教育技术与实验中心，江西上饶334001；3. 新建三中，江西南昌330100 )吲哚类化合物的合成是杂环化学中重要的研究内容。吲哚类化合物广泛存在于天然有机物中，具有显著的药理和生物活性。作为吲哚类化合物的重要组成部分，3-取代吲哚类化合物在药物、食品添加剂等领域有非常广泛地应用。对近年来3
上饶师范学院学报 2016年6期2016-12-30
- 3-芳酰吲哚化合物合成的最新进展
001）3-芳酰吲哚化合物合成的最新进展朱慧芝，钱元元，吴松松，董安周，段艳文，王安顺，黄珍丽（安徽理工大学化学工程学院，安徽淮南232001）3-芳酰吲哚衍生物是吲哚衍生物的一种，具有抗癌、治疗糖尿病、HIV-1聚合酶抑制剂、抗菌及镇痛等重要功能，在医药及生物化学领域具有重要作用。介绍了近年来3-芳酰吲哚衍生物合成的最新研究进展。3-芳酰吲哚；衍生物；抗癌；抗菌；合成在医药及材料化学领域，吲哚环系统作为一类核心组分已是不争的事实。吲哚类化合物具有重要作用
安徽化工 2016年1期2016-03-25
- FeCl3 Catalyzed Carbon-Carbon Bond Formation by Nucleophilic Substitution of Hydroxy Groups
内酰胺(1a)与吲哚(2a)反应条件的优化Gratifyingly，the desired substituted product 3aa was obtained in 87% yield when FeCl2was used as a catalyst in CH2Cl2during 5 min（Table1，entry 1）.Sub⁃sequently,various Fe（III）salts were examined in the reactio
海南师范大学学报（自然科学版） 2015年2期2015-12-23
- 二吲哚甲烷及其衍生物的合成研究进展
存在着很多种含有吲哚环结构的化合物，这类物质在医药、农用化学品以及香料等方面有着广泛的用途［1］。由吲哚单元构成的二吲哚甲烷具有独特的结构，并显示出了很好的生物和生理活性。它可以激活一个特殊的雌激素受体［2］，在抗癌、抗肿瘤方面也有着重要的作用，如：抑制多种癌细胞的生长、诱导细胞死亡以及抑制血管新生等［1，3］，同时，还兼备降血糖、抗菌、抗氧化、镇静等功能［1］；氧化态的二吲哚甲烷也可以用作染料或者比色传感器［4］；另外，3，3-二吲哚甲烷及其衍生物也是人
精细石油化工 2015年5期2015-06-05
- 海洋生物碱2,3-二羟基-10-溴吲哚[3,2-a]咔唑的简易合成
二羟基-10-溴吲哚[3,2-a]咔唑的简易合成梁大伟*，王悦秋(雅安职业技术学院 药学检验系，四川 雅安 625000)2,3-二羟基-10-溴吲哚[3,2-a]咔唑(1)是一种从海绵体中提取的具有多种潜在生物活性的天然海洋生物碱. 本文作者以3,6-二溴吲哚(2)与5,6-二乙酰氧基吲哚(3)为原料，经过酸催化偶联、分子间成环两步关键反应构建吲哚[3,2-a]咔唑母核；所构建的吲哚[3,2-a]咔唑母核在碱性条件下水解脱去酚羟基上的酯基，即得到目标化合
化学研究 2014年5期2014-09-02
- 3-卤代氧化吲哚的合成及其在构建3,3-二取代氧化吲哚反应中的应用*
63099)氧化吲哚作为一类重要的结构单元广泛存在于天然产物中，尤其是3,3-二取代氧化吲哚更是一些天然产物和药物活性分子的核心骨架[1]。因此，深入开展有机合成方法学的研究，合成结构多样化的3,3-二取代氧化吲哚类化合物，近年来在有机合成化学以及药物化学研究领域受到广泛关注[2]。然而，在已报道的合成方法中，存在原料不易获得、反应条件苛刻、反应收率较低等局限性。因此，发展简单高效的合成3,3-二取代氧化吲哚类化合物的方法具有重要的意义。3,3-二取代氧化
遵义医科大学学报 2014年2期2014-08-15
- 漆酶对共基质体系下吲哚的去除研究
，430083）吲哚是一种典型的氮杂环化合物（NHCs），广泛存在于焦化、染料、制药、农药等工业的废水及木材防腐处理场地周围的土壤和地下水中［1］。该类物质生物去除性较差，具有致癌、致畸、致突变的性质［2］。实际废水的水体成分复杂，不仅含有吲哚，还共存其他有机污染物如苯酚，它们会对微生物产生抑制作用，故采用一般的生物方法难以处理［3］。漆酶（Laccase）是一种含铜的多酚氧化酶（p－diphenol oxidase EC.1.10.3.2），具有较高的氧
武汉科技大学学报 2013年4期2013-11-05
- 以吲哚为燃料的微生物燃料电池降解和产电特性
510275)以吲哚为燃料的微生物燃料电池降解和产电特性罗 勇,张仁铎,李 婕,李明臣,张翠萍,刘广立*(中山大学环境科学与工程学院,广东 广州 510275)以铁氰化钾为电子受体,在两极阴阳室内使用碳毛刷纤维为电极材料构建了循环式微生物燃料电池(MFC),研究了以吲哚为单一燃料和吲哚+葡萄糖为混合燃料条件下MFC的产电特性以及对吲哚和COD的去除效果.结果表明,以1000mg/L葡萄糖+250mg/L吲哚为混合燃料时,MFC的最高电压和最大功率密度分别为
中国环境科学 2010年6期2010-12-26