【摘要】目的 分析采用双能X线吸收测定(DXA)法进行前臂骨密度(BMD)检测在女性类风湿关节炎(RA)患者骨质疏松诊断中的应用价值,为临床预防和诊断骨质疏松提供参考。方法 选取2022年7月至2023年12月广西壮族自治区江滨医院收治的120例女性RA患者,采用DXA法测量患者非优势侧前臂远端1/3处及中轴位(L2~4、左髋部)BMD。根据中轴位BMD,将RA患者区分为正常者(18例)和异常者(102例),比较不同患者的年龄、BMI、前臂BMD、骨矿含量及T值;应用受试者工作特征(ROC)曲线分析前臂BMD检测对中轴位骨质疏松的预测价值。结果 与中轴、腰椎、左髋部BMD正常者比,中轴、腰椎、左髋部BMD异常者年龄均更高;前臂BMD及骨矿含量均更低,T值均更低(均Plt;0.05)。ROC曲线显示:前臂BMD诊断腰椎、左髋部骨质疏松的曲线下面积(AUC)分别为0.842、0.941,最佳T值分别为0.352、0.357,灵敏度分别为0.809、0.772,特异度分别为0.947、0.952。结论 应用DXA法进行前臂BMD检测对中轴位骨质疏松的诊断准确性较高,可以作为筛查女性RA骨质疏松的辅助工具,且高龄女性RA患者更容易出现骨质疏松。
【关键词】类风湿关节炎 ; 骨质疏松 ; 双能X线 ; 前臂骨密度
【中图分类号】R593.22 【文献标识码】A 【文章编号】2096-3718.2024.15.0119.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.15.039
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是一种致残率较高的自身免疫性疾病,临床主要表现为关节外病变、慢性滑膜炎及关节疼痛、僵硬甚至畸形。RA好发于围绝经期女性,其发病与性激素水平、环境因素及遗传因素等有关。若未及时诊治可能会引起关节炎症反应,关节旁骨量减少,软骨组织破坏,进而引发骨质疏松[1]。现阶段,临床主要通过双能X线测定(DXA)法检测腰椎和髋部骨密度(BMD)对骨质疏松进行诊断,但由于部分老年RA患者常合并骨关节炎,关节发生局部炎症反应,可能会影响诊断结果的准确性[2]。前臂BMD检测是近年来兴起的用于外周BMD检测的新技术,可以用来诊断骨质疏松并预测骨折危险性,操作更简便、快捷,且价格经济,便于动态监测病情变化,可有效减少骨质疏松的漏诊率[3]。基于此,本研究旨在探讨DXA前臂BMD检测在女性RA患者骨质疏松筛查诊断中的应用价值,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2022年7月至2023年12月广西壮族自治区江滨医院收治的120例女性RA患者,患者年龄38~75岁,平均(56.12±14.03)岁;身高150~165 cm,平均(157.49±5.80) cm;BMI 20~22 kg/m2,平均(21.03±0.46) kg/m2;脆性骨折史12例:髋部、足部骨折分别为2例,肋骨、腰椎压缩性骨折分别为1例,前臂或腕部骨折6例。纳入标准:⑴符合《类风湿关节炎病证结合诊疗指南》 [4]中的相关诊断标准;⑵均为成年女性。⑶血清类风湿因子(RF)阳性。排除标准:⑴对研究药物存在过敏史;⑵入组前3个月内接受过维生素D类、双膦酸盐类药物治疗;⑶长期应用肝素治疗;⑷合并严重感染性疾病;⑸合并心、肝、肾等脏器功能障碍;⑹患有其他代谢性骨病。本研究经广西壮族自治区江滨医院审核并批准,且患者或家属均已签署知情同意书。
1.2 检测方法 采用X射线骨密度检测仪(通用电气医疗系统超声及基础医疗诊断有限公司,国械注进20152062760,型号:Prodigy Advance)分别测量患者非优势侧前臂远端1/3处BMD及L2~4、左髋部BMD。具体检测方法如下:⑴指导患者取侧卧位,头部放置枕头,腰部垫楔形泡沫材料,固定在侧位定位器上,使脊柱平行于检查床,对其正位腰椎(L2~4) BMD检测数据进行记录。⑵指导患者屈髋屈膝,使腰椎平靠侧位定位器,底部膝盖下放置泡沫片,检测其左髋部BMD。⑶指导患者右拳放在床面,右臂与肩垂直,与检查床成90°,检测并记录非优势侧前臂1/3处BMD。
依据《中国老年骨质疏松症诊疗指南(2018)》 [5]评估患者的病情,正常骨量:T值≥-1.0;低骨量:-2.5lt;T值lt;-1.0;骨质疏松:T值≤-2.5;严重骨质疏松:骨质疏松伴有脆性骨折,将同龄健康女性的数值作为参考基础计算T值,同时测量非优势侧前臂远端1/3处骨矿含量。
1.3 观察指标 ⑴RA患者中轴位BMD检测结果。记录RA患者腰椎、左髋部平均BMD及T值,并分别记录中轴位、腰椎、左髋部BMD异常者中发生骨量减少、骨质疏松及严重骨质疏松的例数。中轴位BMD异常诊断标准为腰椎(L2~4)或/和左髋部T值lt;-1.0。⑵RA患者前臂BMD检测结果。记录RA患者前臂平均BMD、骨矿含量及T值,并分别记录前臂BMD异常者中发生骨量减少、骨质疏松及严重骨质疏松的例数。⑶BMD正常及异常者不同部位指标。比较中轴、腰椎、左髋部BMD正常者和异常者的年龄、BMI、前臂BMD检测结果及前臂骨矿含量、T值。⑷受试者工作特征(ROC)曲线分析。应用ROC曲线分析前臂BMD检测对腰椎和左髋部骨质疏松的预测价值。
1.4 统计学方法 采用SPSS 26.0统计学软件分析处理数据,计数资料以[例(%)]表示,采用χ2检验;计量资料经S-W检验符合正态分布,用( x ±s)表示,组间比较采用独立样本t检验;采用ROC曲线进行分析前臂BMD检测的诊断价值。Plt;0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 RA患者中轴位BMD检测结果分析 120例女性RA患者中,腰椎平均BMD(0.93±0.14) g/cm2,T值(-0.52±0.31);左髋部平均BMD(0.80±0.32) g/cm2,T值(-1.60±1.10)。中轴位BMD正常者18例(15.00%),异常者102例(85.00%);腰椎BMD正常者44例(36.67%),异常者76例(63.33%);左髋部BMD正常者23例(19.17%),异常者97例(80.83%),见表1。
2.2 RA患者前臂BMD检测结果分析 120例女性RA患者中,平均非优势侧前臂远端1/3处BMD为(0.34±
0.14) g/cm2,平均骨矿含量为(0.75±0.24) g/cm,T值为(-2.22±1.61)。前臂BMD正常者29例(32.50%),前臂BMD异常者91例(75.83%),其中低骨量37例(40.66%),骨质疏松42例(46.15%),严重骨质疏松
12例(13.19%)。
2.3 RA患者BMD正常及异常者不同部位指标分析 与中轴位、腰椎、左髋部BMD正常者比,中轴位、腰椎、左髋部BMD异常者年龄均更高;前臂BMD及骨矿含量均更低,T值均更低,差异均有统计学意义(均Plt;0.05),见表2。
2.4 前臂BMD诊断中轴位骨质疏松的ROC曲线分析 ROC曲线显示:前臂BMD诊断腰椎、左髋部骨质疏松的曲线下面积(AUC)分别为0.842(95%CI值:0.720~1.669),0.941(95%CI值:0.918~0.970),最大约登指数分别为:0.758、0.736,最佳BMD截断值分别为0.352 g/cm2、0.357 g/cm2,灵敏度分别为0.809、0.772,特异度分别为0.947、0.952,见图1。
3 讨论
相关研究显示,RA患者以骨关节损伤为主要特征,且围绝经期女性更容易发生骨质疏松[6]。骨质疏松症是中老年人的常见病症,指由多种原因引发的全身BMD下降,形成易发生骨折的状态。随着患者年龄的增加,发生骨质增生的概率随之增加,且受到椎体、韧带钙化等因素的影响,不同部位骨量流失也存在较为明显的差异。
目前,DXA检测腰椎和髋部BMD仍是国际上诊断骨质疏松和评估骨折风险的金标准,DXA技术结合新一代成像技术,使其检测图像更加清晰,结果更为准确;同时,其采用锥形束快速扫描技术,显著缩短了扫描时间,检测效率较高;另外,使用微剂量射线对患者进行检测,可保证患者和医护人员安全性,无需额外的防护设计[7]。DXA法BMD测定技术具有经济、快捷、安全、精确等优势,在临床的应用日益广泛。
相关研究发现,前臂远端是女性RA患者骨质疏松检测的高度敏感部位,女性RA患者发病早期以腕关节受累最为显著,而腕关节的BMD通常会随患者的年龄增长而有规律地变化,受骨质增生和钙化等其他因素的影响相对较小,且对于部分高龄患者而言,腰椎和髋部BMD测定存在不方便性,因此通过前臂BMD测定更有利于动态检测对女性RA患者BMD和骨矿含量的变化,降低因骨质增生而影响BMD检测结果的风险,有利于提高临床诊断的准确率[8]。本研究中,共有12例脆性骨折史,其中6例(50.00%)前臂或腕部骨折,相比于髋部、足部等部位骨折占比高,可见前臂或腕部骨折在RA患者中的发病率并不低于中轴位,临床应予以重视。本研究中,与中轴位、腰椎、左髋部BMD正常者比,中轴位、腰椎、左髋部BMD异常者前臂BMD及骨矿含量均更低,T值均更低,这提示前臂BMD可作为临床诊断女性RA骨质疏松患者的临床依据。通常情况下,AUC范围介于0.8~0.9,提示具有较高的准确性和诊断价值[9]。本研究结果显示,前臂BMD诊断腰椎、左髋部骨质疏松的AUC分别为0.842、0.941,这提示前臂BMD检测对RA患者骨质疏松的诊断准确性较高。分析其原因可能为前臂远端骨矿含量变化最为敏感,不易受异位钙化及骨质增生等因素的影响,且骨量丢失规律,可以作为筛查女性RA骨质疏松的辅助
工具。
本研究结果显示,与中轴位、腰椎、左髋部BMD正常者比,中轴位、腰椎、左髋部BMD异常者年龄均更高,这提示女性RA患者的年龄与骨质疏松的发生具有相关性,高龄RA患者更容易发生骨质疏松。这可能与女性RA患者多发于绝经后,雌激素水平降低影响正常骨代谢,骨量流失速度加快,进而影响骨骼健康,加速骨质疏松发生发展有关;此外,随着患者年龄的增长,性激素分泌减少会抑制成骨细胞分泌,机体代谢速度减慢,可能会引发维生素D的下降,进而引起BMD的变化[10]。
综上,DXA前臂BMD检测对中轴位骨质疏松的诊断准确性较高,可以作为筛查女性RA骨质疏松的辅助工具,且高龄女性RA患者更容易出现骨质疏松,可进行推广。
参考文献
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1 作者简介:叶贵雄,大学本科,副主任医师,研究方向:影像诊断及骨密度检测。