张金银
(徐州市矿山医院妇产科,江苏 徐州,221002)
由于各种因素的影响,急性盆腔炎(acute pelvic inflammation,API)在国内外有较高的发病率。临床上主要表现为腰酸、白带增多、月经紊乱、疲乏、下腹坠痛等症状[1]。随着病情的进展,急性盆腔炎可导致患者出现异位妊娠和不孕症等后遗症,发展为慢性盆腔炎,严重影响患者的身心健康[2]。急性盆腔炎的病情轻重不一,可反复发作,降低患者的生活质量[3]。在慢性盆腔炎的发生发展过程中,除伴有疾病严重程度的异常外,也伴有炎症反应状态的变化[4]。现代研究表明分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A,sIgA)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)在慢性盆腔炎患者体内存在异常表达,可能在急性盆腔炎的病理生理过程中起重要作用[5]。本研究具体探讨与分析了血清MCP-1、hs-CRP及SIgA在急性盆腔炎的表达意义及其与疾病严重程度相关性,以明确急性盆腔炎的发生机制,现报道如下。
选择2021年7月—2023年5月在徐州市矿山医院诊治的79例急性盆腔炎患者作为研究对象。所有人群均自愿参与本研究,且本研究得到了徐州市矿山医院医学伦理委员会的批准。
纳入标准:①符合急性盆腔炎的诊断标准;②患者年龄20~50岁;③入院前3个月未接受妇科相关药物治疗;④患者依从性良好。
排除标准:①合并卵巢癌、子宫肌瘤等妇科疾病的患者;②合并心脏、肝脏、肾脏和造血系统等严重原发性疾病者;③妊娠与哺乳期妇女;④合并精神疾病患者;⑤沟通障碍、听力障碍患者。
抽取所有入选者空腹肘静脉血3~5 mL,静止放置30~60 min后自行凝固,标号记录,2 500 r/min离心15 min,取上清于-20.0 ℃冷冻保存待测。样本收集完毕后,统一采用酶联免疫法检测血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量,检测试剂盒购自于北京北方生物技术研究所,各步骤严格按照说明书操作。
所有盆腔炎组患者都在入院时进行疾病严重程度评分[6],包括白带增多、腰骶胀痛、小腹疼痛、神疲乏力等四个维度,分为无症状(0分)、轻症(2分)、中症(4分)、重症(6分)等维度,最高24分,分数越高表示疾病越严重,总分>18分判断为重度盆腔炎,其他为轻中度盆腔炎。同时调查与记录所有患者的年龄、身体质量指数、受教育年限、心率、空腹血糖等指标。
选择SPSS 22.0软件进行本研究数据分析,计量数据比如血清相关指标含量采用()表示,两两比较采用t检验分析;计数数据比如性别占比以采用[n(%)]表示,比较采用卡方χ2分析等,多因素分析采用logistic回归分析,相关性分析采用Spearman分析,检验水准为α=0.05。以P<0.05表示差异有统计学意义。
两组年龄、身体质量指数、受教育年限、心率及空腹血糖等比较,差异无统计学意义(P>0.05),盆腔炎组血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量与健康组比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 单因素分析()
表1 单因素分析()
因素盆腔炎组(n=79)健康组(n=79)t/χ2 P年龄(岁)39.78±3.8539.58±2.13 0.404 0.687身体质量指数(kg/m2)22.48±1.1122.76±0.85 1.780 0.077受教育年限(年)16.68±1.4016.59±1.57 0.380 0.704心率(次/min)78.34±2.4478.56±1.47 0.686 0.493空腹血糖(mmol/L) 5.02±0.22 5.05±0.14 1.023 0.308 sIgA(μg/mL)14.02±1.1448.58±0.68231.411<0.001 MCP-1(pg/mL) 6.68±0.55 1.58±0.36 68.960<0.001 hs-CRP(mg/L)11.33±0.14 2.47±0.25274.837<0.001
在盆腔炎组中,以血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量作为自变量,logistic回归分析显示,血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量为影响急性盆腔炎患者疾病的重要因素(P<0.05),见表2。
表2 多因素分析(n=79)
在盆腔炎组中,79例患者疾病严重程度评分最高19分,最低分8分,平均(14.59±1.10)分,其中带下量多(4.10±0.23)分、腰骶胀痛(4.00±0.24)分、小腹疼痛(3.55±0.58)分、神疲乏力(2.95±0.28)分。
在79例患者中,应用Spearman分析证明急性盆腔炎患者的疾病严重程度评分与血清sIgA含量存在负相关性,与MCP-1、hs-CRP含量存在正相关性(P<0.05),见表3。
表3 急性盆腔炎患者疾病严重程度评分与血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量相关性 (n=79)
急性盆腔炎具有起病急、病程长、复发率高等特点,其发病因素比较多,包括不洁性生活、性关系混乱、人工流产等[7]。实验室检查急性盆腔炎患者可发现大量病菌和脓球,随着病情的发展,可发展为输卵管积水、慢性输卵管炎、输卵管卵巢囊肿、输卵管卵巢炎、慢性盆腔结缔组织炎等疾病,严重影响患者的身心健康[8]。急性盆腔炎在临床上易复发,且很多患者对自身疾病的不了解,易导致各种悲观情绪的产生,为此很多患者的生活质量比较低下[9]。本研究结果显示,在盆腔炎组中,79例患者疾病严重程度评分最高19分,最低分8分,平均(14.59±1.10)分,其中带下量多(4.10±0.23)分、腰骶胀痛(4.00±0.24)分、小腹疼痛(3.55±0.58)分、神疲乏力(2.95±0.28)分,也表明急性盆腔炎患者的带下量多、腰骶胀痛的症状比较明显。
急性盆腔炎可局限于一个部位,也可同时累及几个部位。急性盆腔炎可导致盆腔内组织器官的血液循环障碍,不利于在发生盆腔内感染后炎症的消散、吸收修复,降低了盆腔内免疫抵抗能力[10]。相关研究表明,急性盆腔炎的病理改变主要是长期的炎症刺激,致纤维组织增生,形成盆腔组织周围粘连而致[11]。本研究显示,盆腔炎组血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量与健康组比较,差异有统计学意义(P<0.05),logistic回归分析显示,血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量为影响急性盆腔炎患者疾病的重要因素(P<0.05)。表明急性盆腔炎患者多伴有血清MCP-1、hs-CRP的高表达,也伴有血清sIgA的低表达。分析可知,MCP-1、hs-CRP都属于炎症因子,还能够促进机体释放其他炎症因子,加重机体炎症反应,导致患者病情恶化,从而形成恶性循环[12]。特别是当机体处于特殊病理状况下,可造成MCP-1分泌增多,催化释放肾上腺素,促进血管内皮损伤,导致盆腔炎的发生[13]。血清sIgA的释放可调节免疫球蛋白,从而提高机体免疫能力,增强机体抗炎作用。当机体受到高脂血症、血流紊乱、机械损伤等因素的影响时,血管内皮细胞结构受到破坏,血清sIgA表达水平会下降,也会导致机体出现微循环障碍,导致患者疾病恶化[14-15]。
急性盆腔炎不仅严重影响患者的生活和工作,也会严重威胁患者的身体健康。当前随着宫内节育器的普及,急性盆腔炎的发病有增高趋势,并且很多患者由于诊断比较晚,延误了最佳治疗时机,甚至可造成女性出现不孕[16]。本研究Spearman分析证明,急性盆腔炎患者的疾病严重程度评分与血清sIgA含量存在负相关性,与MCP-1、hs-CRP含量存在正相关性(P<0.05),表明血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量在急性盆腔炎的表达意与疾病严重程度存在相关性。MCP-1、hs-CRP是与炎症状态导致的内皮损伤有密切关系的指标,可促使单核巨噬细、淋巴细胞聚集于炎症病变部位,进而加重炎症反应,从而可有效反映炎症状态造成的机体损伤状况[17-18]。同时血清sIgA水平在慢性盆腔炎患者中显著降低,尤其是在子宫体炎患者中的降低趋势,主要是由于子宫体发生炎症时,MCP-1上升最为明显,可导致sIgA表达下降[19-20]。本研究也有一定的不足,缺乏纵向研究资料,没有从根源上探讨影响疾病严重程度的机制,研究样本量比较少,因此尚有待于进一步深入研究与完善。
综上所述,急性盆腔炎患者的带下量多、腰骶胀痛的症状比较明显,多伴有血清MCP-1、hs-CRP的高表达,也伴有血清sIgA的低表达,且与患者疾病严重程度存在相关性。