李圣坚 段鹏 涂萍 王艳
(江西省南昌市第三医院内分泌代谢科,南昌 330009)
代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是由多种危险因素共同导致的一系列代谢紊乱症候群,是肥胖、血糖与血脂异常及高血压等多种慢性疾病共存的综合性疾病,是代谢上相互关联的危险因素组合,能直接影响到患者的健康[1]。有研究表明,MS与糖尿病、急性心肌梗死、脑卒中等疾病的发生密切相关,且被认为是心血管疾病的独立危险因素[2],其病理生理基础是胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),但是胰岛素敏感性的直接测定困难比较多,难以普及。糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)是一个提示人体近2~3个月平均血糖水平的重要指标,在患者体内表达相对稳定,与糖尿病的发病有着密切的关系。临床上通过检查血液中HbAlc水平对于糖尿病的筛查具有重要的指导价值[3]。美国糖尿病学会推荐HbA1c≥6.5%作为糖尿病的诊断标准之一,并认为HbA1c在5.7%~6.4%的人群为糖尿病高危人群[4]。本文旨在探讨HbA1c在诊断MS敏感性和特异性,以期找到预测社区非糖尿病人群MS的简便方法。
采用分层随机抽样的方法确定样本量,南昌市社区按规模大小分为3类,各个小区按比重抽取13个社区,在被调查者知情并同意的情况下,共调查20岁以上常住居民1 283人,其中男性496人,女性787人。年龄20~80岁,平均年龄(51±10.13)岁。排除生化指标不全和妊娠期、哺乳期妇女。研究对象无饮酒和吸烟史。吸烟史指过去半年内每天吸烟≥1支。饮酒史指过去半年内每周饮酒≥30g。
1.2.1 调查方法
研究对象知情并同意参与本研究。问卷采用直接面对面调查方法。腰围、身高、体重测量两次后取平均值。血压测量前静坐休息5 min后,用血压计按规定方法测3次坐位血压,取平均值。空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)及餐后2h血糖(two hour plasma glucose,2 h PG)采用葡萄糖氧化酶法测量,空腹血脂用酶法测定,HbA1c用高效液相色谱法测定。
1.2.2 MS诊断标准
MS诊断标准采用2004中华医学会糖尿病分会制定的标准,符合下列4项组成成分中的3项或3项以上者)[5]:(1)体重指数(body mass index,BMI)≥25.0 kg/m2;(2)收缩压(systolic blood pressure,SBP)≥140 mmHg或舒张压(diastolic blood pressure,DBP)≥90 mmHg,或此前已被确诊为高血压正在接受治疗者;(3)FBG≥6.1 mmol/L(110 mg/dL)或2hPG≥7.8 mmol/L(140 mg/dL),或已被诊断为糖尿病者;(4)血清三酰甘油(triglyceride,TG)≥1.7 mmol/L(150 mg/dL),高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)男性<0.9 mmol/L(35 mg/dL),女性<1.0 mmol/L(40 mg/dL)。
采用SPSS 18.0统计软件进行处理。计量资料采用±s描述,比较采用t检验。计数资料用百分率(%)描述,比较采用χ2检验,运用曲线下面积(area under curve,ROC)分析定量数据的诊断价值,P<0.05为差异有统计学意义。
调查人群中男性2 h PG、TG均高于女性,HDL-C低于女性,差异均有统计学意义(均P<0.05)。男性和女性的年龄、FPG、BMI、腰围、SBP、DBP的差异均无统计学意义(均P>0.05)。见表1。
表1 调查人群的一般特征(±s)
表1 调查人群的一般特征(±s)
指标男性女性t值P值年龄/岁52±12.5550±12.532.595>0.05 BMI/(kg/m2)23.85±4.1223.34±3.382.3>0.05腰围(cm)83.49±9.5876.92±9.5611.95>0.05 SBP/(mmHg)129.32±20.34123.8±20.24.735>0.05 DBP/(mmHg)83.6±11.9679.37±11.386.284>0.05 FPG/(mmol/L)4.78±0.644.87±0.64-2.565>0.05 2hPG/(mmol/L)5.75±1.505.46±1.463.428<0.001 TG/(mmol/L)1.75±1.471.36±1.095.031<0.001 HDL-C/(mmol/L)1.42±0.251.54±0.27-8.6480.043
本次调查对象中检出125例MS患者,MS的患病率为10%。20~29岁、30~39岁、40~49岁、50~59岁、60~69岁和≥70岁的MS患者检出率分别位3%(7/225)、4%(12/310)、7%(18/258)、12%(39/326)、40%(40/101)和14%(9/63),MS患病率随年龄增长呈增高趋势(χ2趋势=74.01,P<0.01)。
通过检测HbA1c值诊断南昌社区非糖尿病人群的敏感度和特异度,得出HbA1c值为5.85%时的敏感度为0.533,特异度为0.78,AOC值为0.709。见图1。
图1 HbA1c值诊断MS的ROC曲线
研究表明空腹血糖调节受损引发的糖尿病与MS组分SBP、BMI、TG、TC等代谢指标异常有关,动脉粥样硬化及心脑血管事件是其主要危害。而MS与其他慢性病不同,可以在良好的生活环境下进行干预。因此,对MS进行早期诊断及预防具有重要意义[6]。研究发现,糖化血红蛋白与MS的患病率具有重要的联系,因此,控制MS相关危险因素,对重点人群开展早期筛查及干预应作为MS防控工作的重点[7]。
国内外多项研究均提示,MS患病随着年龄的增长而明显升高[8-10]。本研究结果显示。社区非糖尿病人群MS的患病率随年龄增长也呈上升趋势。最高患病年龄出现在60~69岁年龄段,而70岁以后的年龄段的MS患病率略有下降,这可能与MS患者寿命较短有关。老年人合并MS患者的生存率较低[11]。
HbA1c因操作简单,留取标本方便,所以近几年世界卫生组织已公布将HbA1c作为糖尿病临床诊断的标准,诊断切点为HbA1c≥6.5%。经临床实践证明,HbA1c 在糖尿病的鉴别诊断及评估临床疗效的应用中具有重要的临床意义[12]。但不同国家,不同地区,不同种族的诊断切点存在不一致。王睿[13]提出将糖化血红蛋白6.12%作为诊断糖尿病的最佳切点;而唐树珍[14]的研究结果表明,HbA1c值8.0%是比较适合高海拔地区糖尿病诊断的一个切点值。林硕等[15]报道,对于大于50岁的非糖尿病人群,HbAlc诊断MS的最佳切点值为6.1%,许敏锐等[16]的研究认为诊断成年人MS的HbAlc最佳切点值为5.6%。汪丽等[17]对郑州市金水等社区5 976名社区居民的调查结果显示,HbA1c值5.7%可作为中老年非糖尿病人群MS诊断标准的补充,Cavero-Redondo等[18]也提出HbAlc可作为当地非糖尿病患者进展为MS的风险指标。本文对社区非糖尿病人群HbA1c与MS关系的研究提示,本地社区预测MS的切点值为5.85%,可以作为本地社区非糖尿病人群预测MS的标准。
HbAlc是空腹血糖调节受损和MS的预测指标,髙HbAlc是MS的独立危险因素[19],是导致心血管疾病和2型糖尿病的危险因素[20-21];在非糖尿病人群也能预测MS的发生。本研究认为,HbA1c值5.85%可作为预测本地社区非糖尿病人群MS的切点。但本研究存在一定的局限性,如人群样本量偏少,偏重城镇人口,所以难免出现偏移。本研究是一个横断面研究,不能直接阐明两者直接的关系,排除了糖尿病这一MS的重要组分,可能会导致样本参数偏移。