李治锋 陈星 张悦
作者单位:223900 江苏宿迁,泗洪医院检验科
有研究报道指出,我国妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的发病率约为14.8%,部分地区达到24.2%,且有逐年上升的趋势[1]。临床中多在孕妇妊娠中期(24~28 周)进行糖代谢异常筛查,通过检测空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、糖化血红蛋白(hemoglobin,HbA1c)、餐后1 h 血糖(1-hour postprandial blood glucose,1hPBG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2hPBG)、空腹胰岛素(fasting serum insulin,FINS)等糖代谢指标来评估孕妇体内的糖代谢状态,从而为血糖监控提供早期依据[2-3]。
随着我国人民生活水平的提高和饮食质量的改善,很多孕妇在妊娠期体质量增加严重超标,同时由于部分女士担心肥胖影响体型,孕期增重明显不足。有文献报道,妊娠期增重不足和增重过多者分别占23%和47%,孕期增重不足和增重超标导致的早产风险增加分别为增重适宜的1.53 和1.70 倍[4]。
在孕产妇常规孕期建档时,临床往往注意产前体质量过低或过高,以及孕期增重过多或不足的人群,而忽略了孕前体质量指数(body mass index,BMI)正常且孕期增重适宜的孕妇发生糖代谢异常进而导致早产的风险,该类孕妇并不一定符合GDM诊断的其中一条标准,但每一项可能都接近于标准临界值,综合分析仍有早产风险。如何判断此类孕妇发生早产的可能就比较困难,不能只依靠单一的检查指标。本研究通过构建孕中期糖代谢指标模型,分析该模型预测早产的价值,现报告如下。
1.1研究对象 收集2020 年1 月—2021 年12 月在泗洪医院进行产前检查并分娩的1 029 例孕妇的临床资料,其中发生早产56 例,非早产973 例。
1.1.1纳入标准[5]① 孕前BMI 正常(为18.5~25.0 kg/m2);② 孕期增重适宜(为11.5~16.0 kg);③ 在孕中期(24~28 周)进行糖耐量试验并检测HbA1c、FINS 水平;④ 单胎妊娠;⑤ 分娩时孕周大于28 周;⑥ 病历资料完整。
1.1.2排除标准 ① 合并产前并发症,包括前置胎盘、子宫畸形;② 多胎妊娠;③ 患有其他自身免疫性疾病或内分泌疾病;④ 孕期接受过血糖干预治疗。
1.1.3伦理学 本研究符合医学伦理学标准,并经本院伦理审批(审批号:20230405)。
1.2研究方法 收集孕妇一般资料,包括年龄、孕前BMI、孕期增重量、生产史、FBG、1hPBG、2hPBG、HbA1c、FINS。
1.3统计学方法 采用SPSS 22.0 软件进行统计学分析。采用t检验或χ2检验对早产组和非早产组孕妇的一般资料进行比较。绘制受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC 曲线),计算ROC 曲线下面积(area under ROC curve,AUC),分析各指标对孕妇早产的诊断价值;采用Logistic回归分析构建5 项指标的回归模型;采用Kappa 一致性分析对模型的预测结果与实际结果进行比较。P<0.05 为差异有统计学意义。
2.1一般资料 两组年龄、孕前BMI、孕期增重量、生产史比较差异均无统计学意义(均P>0.05);早产组FBG、1hPBG、2hPBG、HbA1c、FINS 水平均明显高于非早产组(均P<0.05)。见表1。
表1 早产组和非早产组的一般资料比较
2.2两组糖代谢指标异常人数占比比较 早产组56 例孕妇中有一项及以上指标异常者3 例(5.36%),非早产组973 例孕妇中有一项及以上指标异常者47 例(4.83%),比较差异无统计学意义(P>0.05)。
2.3糖代谢指标对孕妇早产的预测价值比较 糖代谢指标预测孕妇早产的AUC 为0.434~0.672,其中HbA1c 的AUC 最高,为0.672。见表2。
表2 糖代谢指标对孕妇早产的预测价值
2.4Logistic 回归模型的建立与评价 采用逐步法进行回归分析,联合5 项指标建立鉴别回归模型,回归方程为Logit(P)=-23.301+0.157×FBG+0.118×1hPBG+0.162×2hPBG+0.454×HbA1c+0.354×FINS。采用ROC 曲线分析评价该回归模型对孕妇发生早产的预测价值,结果显示AUC 为0.958。当诊断界值定为0.75 时,敏感度为90.8%,特异度为91.5%,此时约登指数最大,为0.823。
2.5回归模型在预测孕妇早产中的应用 比较模型预测的诊断数据与临床实际诊断结果,考察模型的预测准确率。本研究构建的模型预测孕妇早产与实际结果比较,预测准确率为86.49%。见表3。
表3 回归模型预测早产与临床结果的比较
2.6回归模型预测孕妇早产与临床实际诊断结果的一致性分析 将模型预判结果与临床诊断结果进行一致性分析,结果显示κ值为0.814,两者具有高度一致性。
GDM 和糖耐量降低是妊娠期孕妇糖代谢异常的两种状态[6]。糖代谢异常是导致早产的重要原因之一,有研究表明,可能存在以下因素:① 糖代谢水平的不断升高导致母体羊水中含糖量也随之升高,因此刺激羊膜分泌,增加孕妇的羊水量,从而提高胎膜早破的风险,导致早产概率加大[7];② 血糖代谢指标水平升高则表明机体糖代谢异常,孕妇体内呈高血糖状态,然而此时生殖道内尚未处于高血糖状态,为生殖道内细菌的滋生及繁殖提供营养条件,易导致孕妇发生产道感染,继而增加胎膜早破及自发性早产的发生概率[8-9];③ 有文献报道,孕妇妊娠期血糖水平与妊娠期高血压发生率呈正相关,因此孕中期糖代谢水平越高,并发妊娠期高血压的风险越高,而临床常因高血压妊娠而选择提前终止妊娠,导致孕妇的早产风险增加[10];④ HbA1c 水平升高后,红细胞与氧的亲和力降低,导致细胞组织缺氧,因此影响胎儿发育,导致早产的可能[11]。
孕前体质量过低或者过高的孕妇,再加上孕期增重不足或超重,往往会引起血糖水平降低或升高,进而引起孕期糖代谢异常,该类孕妇在临床上已经引起了足够的重视。但本研究结果也显示,对孕前BMI 正常且在整个孕期内增重适宜的孕妇,仍有发生早产的可能,因此及早预判这种情况可以定期监测和干预孕妇的血糖,以期避免发生早产或引起其他疾病。
本研究的不足之处为回顾性研究,且病例数较少,在收集资料时也有可能发生偏态分布,同时本研究仅对孕前BMI 正常且孕期增重适宜的孕妇进行分析,没有与其他组别的孕妇进行平行比较,仍存在缺陷。但本模型的建立可以作为临床评估孕妇是否会发生早产的工具,仍然不失为可以帮助临床医生解决难题的一个方向。
利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突