王艳丽,关伟锋,陈菲菲,任月玲(通信作者)
(伊犁哈萨克自治州友谊医院CT/MR科 新疆 伊犁 835000)
小肠是人体消化管道中最长的一部分,小肠全长4~6 m,迂曲重叠,还有附属的系膜、血管等,小肠上起幽门,下至回盲瓣,在右侧髂窝区与大肠相连续,由近至远分为十二指肠、空肠与回肠,其疾病的诊断一直是影像诊断的难点。在放射学界,小肠影像诊断常被称作为“未知领域”。传统小肠检查主要包括小肠钡餐造影、内镜检查、CT检查等。小肠钡餐造影由于小肠袢的相互重叠,病变检出率低,对肠壁和肠腔内外的情况很难有直观的判断。而常规胃肠内镜检查范围有限,回肠末端病变无法探及;多层螺旋CT可以较好地显示肠壁和肠腔内外的情况,有较高的空间分辨力,但其软组织分辨率不高,同时有电离辐射。近年来,随着MRI技术的发展,且以其高软组织分辨力、多方位成像、多序列扫描、无电离辐射、对比剂安全等特点,MRI在小肠病变诊断中的应用日趋广泛。本文旨在对比小肠磁共振造影各序列的特点,进一步优化小肠磁共振造影的扫描方案,现报道如下。
选取伊犁哈萨克自治州友谊医院2019年8月—2021 年6月期间收治的46例行小肠造影患者,其中男30 例,女16例;年龄15~79岁,平均年龄(48.02±8.5) 岁。本研究符合《赫尔辛基宣言》要求。
纳入标准:①因腹痛、腹泻、便血等胃肠症状而就诊,需进行小肠造影患者;②年龄已满18周岁者;③患者意识清醒,认知功能良好;④自愿配合检查,依从性较好者。排除标准:①合并腹部手术史者;②妊娠期或哺乳期女性;③无法耐受放射线者。
检查仪器为GE signa HDxt 3.0T磁共振成像仪。检查方法:嘱患者检查前禁食8 h,在进行扫描前1 h开始分三次口服2.5%等渗甘露醇溶液1 500 mL,扫描前10 min肌肉注射山莨菪碱20 mg,有禁忌证者除外。检查体位取仰卧位,检查前训练患者屏气呼吸,增强扫描使用高压注射器,团注钆喷酸葡胺(Gd-DTPA),注射速率为2.0~3.0 mL/s,造影剂剂量为0.1 mmol/kg,采用20 mL 0.9%氯化钠溶液冲管,增强扫描当中,AX-LAVA采用动态三期扫描,三期动态分别在注射药物后8 s、45~50 s、80~85 s,嘱病人吸气-呼气-憋气后开始扫描。扫描序列及参数见表1。
表1 小肠MRI造影检查序列及参数
平扫序列中FIESTA(图①)、SS-FSE(图②)序列图像信噪比高,肠腔内甘露醇溶液显示为高信号,肠壁低信号,空肠内层黏膜“羽毛状”结构易清晰可见。肠系膜血管均为低信号,肠系膜脂肪为高信号。DWI(b=800 s/mm2)序列正常小肠壁呈稍高信号,肿瘤及炎症呈高亮信号,突显病灶,具有较高的对比噪声比。增强后AX-LAVA动态三期,COR-LAVA(图③)增强小肠肌层及黏膜均明显强化,淋巴瘤相对低强化,其余肿瘤及炎性病变呈相对高强化,都具有良好的图像信噪比,可清晰显示病变,还可以很好地显示肠系膜血管,满足诊断的需求。46例MRI小肠造影检查中,36例影像上未见异常,肿瘤病变4例(图④A、④B、④C),炎性病变3例,肠憩室3例(图⑤A、⑤B、⑤C)。
图1 小肠磁共振造影对比
近年来,CT和MR小肠造影检查得到广泛应用,已基本取代小肠钡餐成为小肠疾病常用的检查方法,CT小肠造影可以对各类小肠疾病的诊断提供很高价值[1],有检查时间短、费用相对较低、扫描范围大等优势,但CT检查具有电离辐射,对某些炎性肠病反复复查评估病情的患者,还有在儿童、孕妇患者中应用受限,CT增强检查需注入碘对比剂,对碘对比剂过敏或肾功不全的患者不适用。随着MR快速成像序列的问世和发展,小肠MR造影检查的成像速度和图像质量得到了很大的提高,快速屏气序列冻结了运动伪影,分辨力的提高改善了肠壁细节的显示[2],检查无辐射损伤,具有高软组织分辨力[3-5],对脂肪的敏感性高,成像范围大,能够进行多方位成像且对比剂使用相对安全[6-7]。MR小肠造影应用2.5%等渗甘露醇溶液[8],患者容易接受,不被人体吸收,能很好地充盈肠道,这些均是小肠MRI造影检查的优势所在。
患者常规采用仰卧位,双臂交叉高举与头上,呼吸门控波纹管绑缚在中上腹部呼吸运动最明显部位[9],线圈中心放置于剑突与髂前上棘之间,主要序列如下。
3.1.1 平衡式稳态自由进动序列(fast imaging employing steady state acquisition,FIESTA) 一次屏气得到小肠的全景图像,无运动伪影,等渗甘露醇溶液在肠腔内为高信号,肠壁外层呈低信号,内层为黏膜“羽毛状”等低信号,勾边效应明显[10],可作为判断浆膜面[11]完整性的参考,另肠系膜血管显示低信号,脂肪显示为高信号,但这个序列受磁敏感伪影的干扰较明显[12]。
3.1.2 单次激发半傅里叶采集快速自旋回波序列(T2single-shot fast spin-echo,T2SSFSE) 一次激发完成一层扫描所有数据的采集,快速获得轴位或者冠状位的T2图像,肠壁呈低信号,肠腔内甘露醇溶液高信号,肠系膜血管为低信号,肠系膜脂肪为高信号;与FIESTA序列配合应用,可消除磁敏感伪影,显示肠黏膜尤其是空肠内层的“羽毛状”状黏膜更清晰,另外,可增加脂肪抑制来区分水肿和脂肪信号。
3.1.3 磁共振弥散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI) 是目前唯一能够观察活体水分子微观运动的成像方法[13]。选择b值非常重要,b值越高对水分子扩散运动越敏感,但太高会使组织衰减明显,TE时间延长,进而噪声比降低;较小的b值得到的图像信噪比较高,但对水分子扩散运动的检测不敏感,而且组织信号的衰减受其他运动的影响较大[14]。本研究中选取的b值=800 s/mm2,DWI可突出显示病灶,具有较高的对比噪声比,通过对扩散受限程度较低的正常组织信号的抑制,可以克服肠腔内及邻近组织对病变显示的干扰。正常小肠壁呈稍高信号,肿瘤及炎症呈高亮信号;本组病例中,有2例间质瘤、1例淋巴瘤,DWI图像均显示为高亮信号。
3.1.4 三维容积内插扰相梯度回波序列(liver acquisition with volume acceleration,LAVA) 这类序列具有成像速度快,覆盖范围广的优势,结合轴位、冠状位扫描,可精确定位并清晰显示病变。为了方便对比,增强之前加扫了轴位和冠状位的LAVA平扫。增强设置了AX-LAVA三期动态、COR-LAVA以及延迟期AX-LAVA三个基本序列,利于观察血管病变(动脉瘤或栓塞)以及病变的动态扫描强化方式。一般延迟期为3~4 min,可以反映对比剂在细胞外间隙的滞留情况,肿瘤与正常肠壁的对比也较明显,小肠肌层及黏膜均明显强化,淋巴瘤相对低强化,其余肿瘤及炎性病变呈相对高强化。
综上所述,在患者肠道准备充分的前提下,磁共振小肠造影检查各序列具有不同的特性,各有所长,FIESTA与T2SSFSE相结合,可清晰显示肠系膜及肠壁的结构,DWI能更加突显病灶,尤其是肿瘤的病变,可显示肠壁的炎症状态与程度,LAVA增强扫描可准确定位及清晰显示病变。运用上述扫描序列能很好地显示小肠及肠腔内外的病变。由于本研究的样本数量少,还需后期更多的病例验证,并不断改良扫描方案。