FGFR抑制剂Infigratinib单药治疗携带EGFR变异的复发性胶质瘤的疗效

2022-11-28 11:46
实用肿瘤学杂志 2022年2期
关键词:单药复发性胶质瘤

约8%的神经胶质瘤携带成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因组变异(扩增、突变和/或融合),特别是EGFR1和EGFR2。本研究是一项多中心、开放标签、单臂的Ⅱ期临床试验研究,评估了选择性EGFR1-3抑制剂Infigratinib(BGJ398)在携带EGFR变异的复发性神经胶质瘤中的有效性和安全性。招募了明确携带EGFR变异的复发性或进展的神经胶质瘤成年患者,予以口服Infigratinib 125 mg(1~21/28天)。主要终点是调查者评估的6个月无进展生存率。此外,研究人员还对预处理的肿瘤组织进行了全面的基因组谱分析,以探索其他与疗效相关的分子特征。

共招募了26例患者,6个月无进展生存率为16%,中位无进展生存期为1.7个月,客观缓解率为3.8%。但是,4例患者获得了持久的病情控制(至少1年):其中3例患者携带FGFR1(K656E)[n=2]或EGFR3(K650E)[n=1]激活性点突变,而1例患者携带FGFR3-TACC3融合变异。高磷血症是最常见的治疗相关不良事件(全级发生率:76.9%;3级发生率:3.8%),是一种已知的FGFR抑制剂的靶内毒性。

综上所述,FGFR抑制剂Infigratinib单药治疗在携带EGFR变异的复发性神经胶质瘤患者中的疗效有限,但携带FGFR1或FGFR3点突变以及FGFR3-TACC3融合变异的患者可从Infigratinib单药治疗中获得持久的疾病控制。(摘自:Clin Cancer Res)

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