单药
- 吡仑帕奈单药治疗儿童癫痫的研究进展
发全面性发作)的单药及添加治疗。在国外,PER在治疗癫痫方面已经取得较为满意的结果,但该药在中国儿科单药应用的经验较少,文章查阅并整理了国内外的相关文献,对PER的作用机制、药代动力学、单药治疗儿童癫痫的疗效及安全性作一综述。1 作用机制、药代动力学1.1 作用机制 ASM作用机制各不相同,PER作为一种突触后兴奋性神经递质的选择性抑制剂,可以非竞争性的方式与非竞争性α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(α-amino-3-hydroxy-5-me
中国中西医结合儿科学 2023年2期2023-08-08
- 吡仑帕奈单药治疗成人局灶性癫痫的临床疗效及安全性评价
疗效[2]。如今单药治疗是治疗新诊断癫痫的主要途径，50%～70%的患者能通过单药治疗使病情获得缓解[3]。本文选取了武汉市第一医院应用吡仑帕奈单药治疗的癫痫患者进行相关研究，以期了解吡仑帕奈单药对成人癫痫患者的临床疗效及不良反应。1 资料与方法1.1 临床资料 纳入2020年6月至2021年7月于武汉市第一医院就诊的癫痫患者52例，收集数据：性别、年龄、癫痫发作类型、癫痫病程、病因、脑电图、吡仑帕奈单药治疗前后的癫痫发作情况、不良反应、药物保留率等。1.
实用药物与临床 2023年2期2023-03-18
- 核苷（酸）类药物联合干扰素治疗乙型肝炎表面抗原低水平患者的疗效及安全性评估
Peg-IFN-单药治疗，旨在探讨其疗效及安全性。报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 收集2019年1月至2021年12月浙江省余姚市人民医院收治的HBV感染患者250例，其中男129例，女121例；年龄18～60岁，平均（43.4±9.0）岁；HBsAg水平0.5～487.19 IU/ml，平均（247.88±40.15）IU/ml。纳入标准：（1）符合《中国慢性乙型肝炎防治指南》中[8]HBV感染的诊断标准；（2）意识清晰，沟通良好，能够较好配合
现代实用医学 2023年1期2023-03-04
- 卡罗妥昔单抗联合帕唑帕尼治疗晚期血管肉瘤的疗效和安全性
组，接受帕唑帕尼单药治疗或卡罗妥昔单抗联合帕唑帕尼治疗。主要终点是无进展生存期(PFS)，次要终点包括客观缓解率和总生存率。共招募了123例患者，其中114例被纳入本次分析(帕唑帕尼单药组53例，联合组61例)，包括69例(61%)女性，中位年龄是68岁；57例(50%)是皮肤病变，32例(28%)既往未进行过治疗。主要终点(PFS)无统计学差异(HR=0.98，P=0.95)，帕唑帕尼单药组和联合组的中位PFS分别是4.3个月(95%CI：2.9个月-不
实用肿瘤学杂志 2022年2期2022-11-28
- 右美托咪定联合帕瑞昔布钠对全麻患者苏醒时间、躁动发生程度及不良反应的影响
独帕瑞昔布钠组(单药组)两组。联合组(40例)患者年龄28～56岁,平均(40.25±6.86)岁,女性16例(40.00%),男性24例(60.00%)。体重46～60kg 29例(72.50%),61～78kg 11例(27.50%)。单药组(40例)患者年龄29～57岁,平均(41.42±6.49)岁,女性17例(42.50%),男性23例(57.50%)。体重46～60kg 28例(70.00%),61～78kg 12例(30.00%)。两组患者的
北方药学 2022年4期2022-11-08
- 氨氯地平联合替米沙坦对高龄单纯收缩期高血压患者血压控制及终点事件的影响
治疗方案不同分为单药组65 例给予氨氯地平，联合组68 例给予氨氯地平联合替米沙坦。单药组男36 例，女29 例；年龄65～83 岁，平均76.03±4.18 岁；病程1～5年，平均3.02±0.94 年；体质量指数（Body mass index，BMI）19.0～25.4 kg·m-2，平均23.18±1.46 kg·m-2；联合组男38 例，女30 例；年龄65～84岁，平均74.82±4.23 岁；病程1～5 年，平均2.78±0.91 年；BMI
四川生理科学杂志 2022年2期2022-05-23
- 左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫的有效性和安全性研究
：评价左乙拉西坦单药给药治疗干预方案运用于癫痫儿童中的用药有效性及用药安全性。方法：本次分析报告中针对2018年01月--2019年12月本医院给药治疗的72例癫痫儿童实施数据详细评估，组别构建后各自入组36例，构建组别方法选择掷骰子方式，试验组采取左乙拉西坦单药给药治疗干预方案，参照组采取丙戊酸钠单药给药治疗干预方案，统计给药治疗有效占有百分数、给药所致不良反应占有百分数。结果：试验组给药治疗有效占有百分数评比参照组统计数据情况提升（P0.05）。结论：
中国药学药品知识仓库 2022年1期2022-03-23
- 赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素对矮小症患儿生长发育的影响
照完全随机法分为单药A组、单药B组和联合治疗组各20例，另外选取因各种原因未进行临床药物治疗的20例患儿为对照组，四组患儿性别、年龄、身高、疾病类型比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性，见表1。本研究所有患儿家属均知情，并签署了知情同意书，且经我院伦理委员会批准[批准文号：(2016)伦审第58号]。表1 四组患儿一般资料比较纳入标准：(1)身高低于同种族、同性别、同年龄患儿均值2个标准差以上，或者低于正常儿童生长曲线第3百分位数以下；(2)患
儿科药学杂志 2022年1期2022-01-18
- 替诺福韦与恩替卡韦单药在初治慢性乙肝患者中的疗效分析
诺福韦与恩替卡韦单药在初治慢性乙肝患者中的临床疗效。方法：摘选2019年1月至2020年 1月期间于我院初次接受抗病毒治疗的慢性乙肝患者80例，先随机抽取40例，将其作为参照组，采用恩替卡韦单药治疗，其余40例作为研究组，采用替诺福韦单药治疗，对比两组的肝功能改善情况与HBV-DNA转阴率。结果：治疗后，研究组的治疗总有效率97.50%相较于参照组的92.50%无明显差异（c2=1.053，P>0.05）；研究组的ALB（35.23±1.45）g/L、AS
医学食疗与健康 2021年7期2021-09-17
- 伊立替康二线治疗难治性复发小细胞肺癌的疗效分析
观察CPT-11单药化疗的疗效。1 对象与方法1.1 病例选择 收集吉林国文医院肿瘤内科自2012年4月-2020年3月期间确诊的一线治疗6个月内复发（转移）SCLC患者。纳入标准：①组织学或细胞学确诊为小细胞肺癌，且一线治疗后6个月复发（转移）患者；②患者的Karnofsky功能状态评分高于60分；③至少完成2个周期化疗，预计生存＞3个月；④对CPT-11无过敏且无明显化疗禁忌证；⑤治疗依从性高，能够配合接受定期随访；⑥应用CPT-11单药进行二线治疗，
中国肺癌杂志 2021年3期2021-04-12
- 拉莫三嗪与奥卡西平初始单药治疗新诊断BECT药物保留率及疗效研究
为BECT的初始单药治疗尚缺乏国际抗癫痫联盟(International League Against Epilepsy，ILAE)循证医学指南。英国卫生与临床优化研究所(National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE)推荐卡马西平(carbamazepine，CBZ)、拉莫三嗪(lamotrigine，LTG)、左乙拉西坦(levetiracetam，LEV)、奥卡西平(oxcarba
中国妇幼健康研究 2021年12期2021-02-11
- 大蒜素逆转人乳腺癌MCF-7细胞顺铂耐药性的研究*
照组比较，大蒜素单药组、顺铂单药组、联合组MCF-7/DDP细胞增殖抑制率均显著升高（P＜0．01）；与顺铂单药组比较，联合组 MCF-7/DDP细胞增殖抑制率显著升高（P＜0．01）。见表1。2.2 各组人乳腺癌耐顺铂MCF-7/DDP细胞凋亡状况 如图1所示，空白对照组MCF-7/DDP细胞仅可见少量凋亡细胞，大蒜素单药组、顺铂单药组、联合组MCF-7/DDP细胞凋亡数量明显增多，联合组凋亡细胞数量明显多于顺铂组。与空白对照组比较，大蒜素单药组、顺铂单
天津中医药 2021年1期2021-01-26
- 氨氯地平联合氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效及安全性
患者为研究对象。单药组患者均采用氢氯噻嗪药物治疗，共60例，联合组患者均采用氨氯地平联合氢氯噻嗪药物治疗，共60例。其中单药组男女比例为33/27；年龄62～85岁，平均(73.52±3.61)岁。联合组男女比例为31/29；年龄63～86岁，平均(73.84±3.47)岁。联合组与单药组的患者资料无统计学差异，P＞0.05，可进行比较。本次研究通过本院伦理标准委员会的批准，所有患者知情且同意参与本次研究。1.2 纳入与排除标准纳入标准：经诊断患者病情符合
临床医药文献杂志(电子版) 2020年58期2021-01-15
- 晚期肾细胞癌的免疫检查点抑制剂治疗研究进展
对ARCC 的单药治疗研究2.1 Nivolumab一种PD-1 抗体。一项关于Nivolumab 对于既往接受过治疗的ARCC 的I 期临床研究[7]中，其客观缓解率达至29%，中位有效期为12.9 个月，反应持续时间达到45 周，中位总生存期 为22.4周。MOTZER 等人进行了另一项Nivolumab 治疗转移性肾细胞癌(MRCC) 的II 期随机临床试验[8]，该研究纳入168 例转移性肾细胞癌患者后将他们分至三个 不同剂量组（Nivoluma
世界最新医学信息文摘 2020年1期2020-12-26
- 新诊断2 型糖尿病使用维格列汀和二甲双胍早期联合治疗的研究进展
合治疗与二甲双胍单药阶梯治疗的控制持久性的论文，引起了学界的广泛关注。以往，2 型糖尿病高血糖管理指南建议二甲双胍作为一线药物治疗［2,3］，仅在血糖控制［糖化血红蛋白HbA1c ≤7.0%（53 mmol/mol）］未实现时，才进行序贯强化和二线治疗。但是，由于临床惰性，强化治疗往往会延迟，导致血糖控制丧失［4］，并暴露于本可避免的高血糖症中。英国的《糖尿病前瞻性研究》［5］证实，使用二甲双胍降低血糖的早期治疗可减少心肌梗死与糖尿病相关的死亡，并降低全因
药品评价 2020年22期2020-12-17
- 消乳散结汤单药对人乳腺癌MCF-7/ADR细胞耐药性影响的初步研究
及浙贝母五味候选单药。随后，对五种候选单药在逆转乳腺癌MDR方面进行了初步的探索，以期寻找具有MDR逆转作用的药物，为临床治疗MDR乳腺癌提供理论依据及新思路。1 材料与方法1.1 细胞株与中药本实验中使用的人乳腺癌细胞敏感株MCF-7由遵义医科大学附属肿瘤医院肿瘤研究室提供，人乳腺癌阿霉素耐药细胞MCF-7/ADR购于上海银紫晶生物科技有限公司；MCF-7和MCF-7/ADR两种细胞均用含10%胎牛血清的RPMI 1640完全培养基，于5% CO2、37
安徽医科大学学报 2020年7期2020-08-05
- 吡格列酮联合二甲双胍治疗门诊药房2型糖尿病的药学分析
患者。随机分组，单药降糖组对于2型糖尿病患者采取二甲双胍治疗，联合降糖组则对于2型糖尿病患者采取吡格列酮联合二甲双胍治疗。比较效果。结果：联合降糖组降糖作用比单药降糖组高，P0.05;治疗后联合降糖组PBG、FBG、GHb降低的水平更大，P0.05。结论：吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果确切，对血糖控制作用确切，且安全性高，可加速对血糖的有效控制。【关键词】2型糖尿病治疗;吡格列酮;二甲双胍;效果2型糖尿病的发生比较常见，其发生和饮食习惯改变、遗传因
健康必读·下旬刊 2020年5期2020-05-29
- 卡托普利联合厄贝沙坦治疗肾实质性高血压患者的临床疗效
托普利、厄贝沙坦单药治疗与联合治疗减半剂量组、联合治疗同等剂量组对血压和肾功能的影响以及药物不良反应发生情况，为肾实质性高血压选择肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin angiotensin aldosterone system,RAAS)抑制剂提供参考。1 资料与方法1.1 一般资料选取在2017年1月～2018年12月入住丹阳市第三人民医院被确诊为肾实质高血压的患者160例，其中男74例，女86例；年龄20～59岁，平均年龄为(41.51±6.23
邵阳学院学报（自然科学版） 2019年5期2019-11-01
- 曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭对血浆BNP的影响及疗效分析
，合并肥胖9例。单药治疗组男28例，女17例；年龄46～77岁，平均（65.71±2.54）岁。冠心病发病时间1～13年，平均（5.42±0.11）年。合并高左心射血分数、血浆BNP10例，合并糖尿病12例，合并肥胖8例。两组一般资料无统计学差异（P＞0.05），具有可比性。1.2 方法：单药治疗组给予单一曲美他嗪治疗，剂量为20 mg/d，每天3次，口服用药，治疗12周。联合治疗组则给予曲美他嗪联合美托洛尔治疗。剂量为20 mg/d，每天3次，口服用药，
中国医药指南 2019年19期2019-08-26
- 普罗布考联合美金刚应用于阿尔茨海默病的有效性及安全性分析
性及安全性，特与单药美金刚展开对比，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取医院2017年2月-2018年5月收治的61例阿尔茨海默病患者完全随机化分为单药组（30例）和联合组（31例）。单药组男性16例、女性14例，年龄62岁-83岁，平均（76.52±4.52）岁，病程1年-10年，平均（3.01±0.52）年；联合组男性17例、女性14例，年龄60岁-85岁，平均（76.49±4.36）岁，病程1年-10年，平均（3.05±0.50）年。两组临
心电图杂志(电子版) 2018年4期2019-01-14
- 英夫利西单抗联合巯嘌呤类药物与单药治疗炎症性肠病疗效比较的meta分析
ZA/6-MP与单药治疗IBD的随机对照试验。采用RevMan 5.3软件对纳入文献行meta分析。结果：共纳入5篇文献。Meta分析显示，与IFX单药组相比，联合用药组临床缓解率(RR=1.26, 95% CI: 1.08～1.48;Z=2.90, P=0.004)、内镜缓解率(RR=1.28, 95% CI: 1.02～1.60; Z=2.17, P=0.03)均显著增高，而严重不良反应(RR=0.85, 95% CI: 0.58～1.27; Z=0.
胃肠病学 2018年7期2018-08-16
- 高三尖杉酯碱联合JQ1对急性髓系白血病细胞株Kasumi-1、Mv4-11的凋亡诱导作用
3 MTS法检测单药及两药联合对AML细胞株的抑制作用 （1）单药细胞毒性实验：Mv4-11、Kasumi-1细胞铺24孔板，细胞铺板密度为1.0×105/ml。铺板48h后移板至96孔板，加入20μl MTS，4h后用酶标仪检测490nm 的 OD 值 。 HHT 浓 度 采 用 1、2、4、8、16、32、64nmol/L，JQ1 浓度采用 50、100、200、400、800nmol/L。细胞存活率=（用药组OD值-空培养基OD值）/（对照组OD值-
浙江医学 2018年10期2018-06-13
- 长效单药与短效联合抗高血压治疗的临床观察
。本次研究对长效单药与短效联合对高血压患者的疗效做了探讨，现将结果报道如下。1.资料与方法1.1 一般资料选取368例高血压患者作为研究对象，入选年限2016年1月至2017年5月。纳入标准：符合高血压的诊断标准，对本次研究知情同意。排除标准：自行服用过其他药物的患者，基线资料不全的患者，严重脏器功能受损的患者。随机将患者分为观察组和对照组，每组184例。观察组：男99例，女85例；年龄44～70岁，平均年龄（56.94±4.89）岁；病程1～5年，平均（
医药前沿 2018年1期2018-01-03
- 探究拉莫三嗪单药治疗癫痫的临床疗效
患者采用拉莫三嗪单药治疗的实际效果进行分析。方法 84例癫痫患者， 遵照随机原则分为对照组和观察组， 各42例。对照组患者采用常规方式进行用药治疗， 观察组患者采用拉莫三嗪单药治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为92.86%（39/42）， 显著高于对照组的71.43%（30/42）， 差异具有统计学意义（P【关键词】 拉莫三嗪；单药；癫痫；临床疗效DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.
中国实用医药 2017年33期2017-12-12
- 治疗糖尿病常用的单药、对药、角药分析
药降糖效果较好的单药、对药、角药，从降糖机制、降糖活性成分、中医配伍理论等方面进行系统的分析。[关键词] 糖尿病；单药；对药；角药[中图分类号] R977.15 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2017）05（a）-0197-02糖尿病在祖国传统医学上属于“消渴”“水肿”病，其发病率逐年升高，已成一种常见病。运用中药治疗糖尿病具有悠久的历史，随着中医药的发展，有关该疾病的认识也不断加深和丰富，先辈们留下了中药治疗“消渴”病的宝贵经验。
糖尿病新世界 2017年9期2017-09-07
- 绝经后雌激素受体阳性早期乳腺癌不同辅助内分泌治疗方案发生骨折风险的网络Meta分析
酶抑制剂(AI)单药方案、他莫昔芬单药方案和他莫昔芬序贯AI方案]治疗绝经后雌激素受体阳性的早期乳腺癌后，患者发生骨折风险的差异。方法 按照检索策略，计算机检索PubMed、Medline、中国生物医学文献数据库、万方数据库等采用辅助内分泌方案治疗绝经后雌激素受体阳性的早期乳腺癌患者的相关文献，主要终点为骨折事件。利用Cochrane风险偏倚评估工具进行文献质量评价。应用STATA12.0软件进行传统Meta分析，应用R软件Gemtc程序包进行贝叶斯网络M
山东医药 2017年30期2017-09-03
- 阿德福韦酯停药复发患者的再治疗探讨
合治疗与恩替卡韦单药治疗拉米夫定停药后复发但未发生YMDD突变慢性乙型肝炎患者的疗效。方法 将124例HBeAg阳性阿德福韦酯停药后复发再次抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者分为2个组即恩替卡韦单药组，拉米夫定与阿德福韦酯联合治疗组疗程均为48周，比较其疗效。结果 经过12月治疗，联合组转氨酶复常率明显高于单药组（85.48%vs 56.89%，P=0.002），有统计学差异；HBV-DNA载量检测低于下限率（79.03% vs 48.27%，P=0.002），
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2017年19期2017-01-14
- 抗栓治疗对AF患者首发MI的影响
拮抗剂（VKA）单药治疗、乙酰水杨酸（ASA）单药治疗及VKA+ASA双药治疗者分别有37 539例（52%）、25 458例（35%）和8962例（13%）。研究期间，共计2275例（3%）AF患者罹患MI。与接受VKA治疗相比，ASA及ASA+VKA治疗可显著增加MI风险；发生率比IRR分别为1.54（95%CI：1.40～1.68）和1.22（95%CI：1.06～1.40）。但是ASA+VKA双药治疗的出血风险更高（IRR=1.93，95%CI：1
中国循证心血管医学杂志 2017年6期2017-01-12
- 培美曲塞单药或联合铂类二线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效及不良反应探讨
340）培美曲塞单药或联合铂类二线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效及不良反应探讨罗琼（广东省水电医院药剂科广州511340）目的：探讨培美曲塞单药或联合铂类二线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：选取我院2013年1月～2015 年1月，因为一线治疗失败的非鳞非小细胞肺癌患者共107例，分为观察组和对照组。观察组54例，男性与女性患者分别为30例和24例，年龄23～75岁，平均年龄（47±5.5）岁，采用培美曲塞单药治疗。对照组53例，男性与女性
北方药学 2016年2期2016-09-20
- Rituxim ab单药与联合rhTPO治疗免疫性血小板减少症对照研究
tuxim ab单药与联合rhTPO治疗免疫性血小板减少症对照研究颜金花1李萍1邬国和1谌萍丽1陈建兰1李慧慧2汤爱萍21.南昌大学第三附属医院血液科，江西南昌330008；2.南昌大学第二附属医院血液科，江西南昌330006目的研究Rituximab（利妥昔单抗，中文名：美罗华）单药与联合rhTPO（重组人血小板生成素）治疗免疫性血小板减少症（ITP）的效果对照。方法病例资料来源于我院2015年1～12月确诊ITP患者40例。根据药物治疗方式的差异将40
中国现代医生 2016年20期2016-09-07
- 治疗时机对二甲双胍单药控制不良2型糖尿病患者血糖稳定性的影响
疗时机对二甲双胍单药控制不良2型糖尿病患者血糖稳定性的影响高冬梅Δ，胡国英(杭州钢铁集团公司职工医院 内科，浙江 杭州 310022)目的 评估添加口服降糖药物强化治疗的时机对二甲双胍单药治疗效果不佳的糖尿病患者控制血糖的影响。方法 选取杭州钢铁集团公司职工医院的电子病历(2010年1月～2015年12月)中二甲双胍单药治疗血糖控制不良2型糖尿病患者，分为二甲双胍单药治疗组(n=2237)，早期强化组(n=1012)，中期强化组(n=638)，后期强化组(
中国生化药物杂志 2016年7期2016-07-10
- 左乙拉西坦单药治疗不同类型小儿癫痫疗效与安全性观察
究分析左乙拉西坦单药治疗不同类型小儿癫痫的临床效果。方法 102例不同类型的小儿癫痫患儿， 均给予左乙拉西坦单药治疗， 观察患儿临床治疗总有效率和不良反应情况。结果 部分型癫痫患儿治疗总有效率为88.24%， 强直型为77.78%， 强直阵挛型为80.95%， 眼肌阵挛型为100.00%， 肌阵挛型为87.50%， 继发全面性为78.57%， 总有效率为83.33%。所有患儿均未出现严重并发症， 其中行为异常1例， 易怒、烦躁7例， 睡眠障碍2例， 体重增
中国实用医药 2016年4期2016-02-23
- 联合托吡酯和丙戊酸钠较单药治疗癫痫的临床疗效比较
托吡酯和丙戊酸钠单药3种方法治疗癫痫的临床疗效。方法 ：以2009年—2011年在我院收治的66例癫痫患者（男性患者40例，女性患者26例，年龄区间3-8岁）为研究对象，并将其平均分为A、B、C3组。A组患者只给予托吡酯治疗，为托吡酯组，初始剂量为0.5mg/（kg·d），分2次口服，逐渐增加剂量直至目标剂量5mg/（kg·d）；B组患者只给予丙戊酸钠治疗，为丙戊酸钠组，初始剂量为10mg/（kg·d），分2次口服，逐渐增加剂量直至目标剂量30mg/（kg
延边医学 2015年29期2015-10-21
- 核苷(酸)类似物间联合用药抗HBV 治疗进展
高［8-9］，且单药治疗5 年期间的HBeAg 血清学转换率低［6］。因此，如何优化治疗方案提高抗病毒治疗的有效性和安全性、减少耐药风险是目前临床研究的重点。临床实践中口服抗病毒药物联合方案在艾滋病的高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy，HAART)及经典的四联抗结核治疗上获得成功，因此利用无交叉耐药位点的NAs 间的联合治疗CHB 患者，以期提高抗病毒疗效、减少耐药突变发生有其理论依据和现实意义。
胃肠病学和肝病学杂志 2015年10期2015-03-17
- VISION研究揭示：我国T2DM患者的早期联合治疗选择
运动治疗）、口服单药治疗、增加单药治疗剂量后，再选择联合治疗和胰岛素治疗。事实上，这种治疗路径存在一定局限性，研究表明，单药治疗常难以长期维持血糖控制，单药治疗3年和9年后，分别有近50%和75%的患者需要加用至少一种其他药物。此外，单纯增加单药应用剂量往往会增加药物不良反应，导致患者依从性差，进而影响血糖控制效果。因此，为尽早使T2DM患者的血糖得到控制，延缓疾病发展进程，我们亟需新的治疗策略，而早期联合治疗即为一种较好的策略。那我们应如何进行早期联合治
浙江医学 2015年4期2015-01-23
- 转移性胰腺癌的药物治疗进展
方案包括吉西他滨单药(1类推荐)、吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇(1类推荐)、氟尿嘧啶、伊立替康+奥沙利铂联合方案，即FOLFIRINOX方案(1类推荐)，吉西他滨为基础的联合化疗(2A类推荐)。1．单药吉西他滨(GEM)：1996年，美国学者进行了吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的注册研究[4]。随机将126例晚期胰腺癌患者分为吉西他滨单药组或5-FU单药组。主要终点为临床受益反应(clinical benefil response, CBR)。结果显示，吉西
中华胰腺病杂志 2015年3期2015-01-21
- 胰腺癌的化疗进展
西他滨(GEM)单药，两组R0切除率分别为70%，38%，且两组1年生存率分别为62%，42%。同时回顾性研究［7］显示，18名可能切除的胰腺癌患者在接受FOLFIRINOX方案(伊立替康、奥沙利铂及氟尿嘧啶联合)治疗后有12例患者达到R0切除，这暗示着FOLFIRINOX方案在术前化疗中的应用前景，但还需进一步大型临床试验证实。2 术后化疗从最开始的5-FU到现在的GEM单药及其联合方案，术后化疗的疗效得到了循证医学的支持。术后化疗适用于所有胰腺癌根治术
肿瘤预防与治疗 2015年4期2015-01-21
- 雷公藤内酯醇联合吉西他滨对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响＊
令人满意，接受其单药治疗患者的中位生存期仅为6个月左右，1年生存率小于20%［1］。寻求安全有效的方法增强胰腺癌细胞对化疗药物的敏感性，以期增加GEM的疗效，受到了学者极大的关注。近年来研究发现，雷公藤内酯醇（triptolide，TPL）是一种广谱的抗肿瘤药物，联合其他化疗药物能够发挥协同抗肿瘤的作用［2－6］，但目前关于TPL联合GEM是否具有协同抗胰腺癌作用尚少有文献报道。本研究以TPL、GEM联合作用于体外培养的胰腺癌细胞，观察两药对胰腺癌细胞增殖
重庆医学 2014年5期2014-09-26
- 缬沙坦与氨氯地平联合用药和缬沙坦单药治疗高血压合并2型糖尿病的对照试验
联合用药和缬沙坦单药治疗高血压合并2型糖尿病的对照试验陈华目的 评价缬沙坦与氨氯地平联合用药和缬沙坦单药治疗高血压合并2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法 本研究为随机、双盲、平行对照研究。125例高血压合并2型糖尿病患者经2周洗脱期后，给予4周缬沙坦（80 mg/d）单药治疗，89例平均坐位舒张压（SeDBP）仍≥90 mm Hg的患者随机分为缬沙坦（80 mg/d）和氨氯地平（5 mg/d）联合用药治疗组及缬沙坦（80 mg/d）单药治疗组，共随机双盲
中国心血管病研究 2014年7期2014-09-15
- 苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床疗效观察
者随机分成3组，单药A组用酒药石酸美托洛尔，单药B组用苯磺酸氨氯地平，联合C组给予联合应用苯磺酸氨氯地平及酒石酸美托洛尔。治疗4周后观察3组降压效果及对心率的影响、不良反应的发生率。结果单药组A组分别为87.50%、37.5%，单药组B组分别为93.75%、40.62%，联合组C组降压有效率及不良反应发生率分别为96.875%、12.5%，治疗4周后联合组C组心率无明显改变，单药组B组心率明显增快，单药组A组心率明显减慢。结论苯磺酸氨氯地平联合酒石酸美托洛
中国医药指南 2014年14期2014-04-19
- 老年晚期非小细胞肺癌化疗方案的临床分析
细胞肺癌患者分为单药化疗组、铂类为基础的联合化疗两组，对其临床资料、治疗效果及不良反应进行回顾性对照分析。结果单药化疗组21例，铂类为基础的联合化疗64例。单药化疗组心、肝、肾等基础疾病合并率（100%）明显高于联合化疗组（P＜0.05）。铂类联合化疗组RR（39.1%），明显高于单药化疗组（23.8%）。铂类联合化疗组中位生存期（MST）11.5个月、疾病进展时间（TTP）7.4个月、1年生存率（38.3%）、2年生存率（18.5%）均显著高于单药化疗组
中国医药指南 2013年16期2013-07-07
- 三种制法的四逆汤抗大鼠急性缺血性心肌梗死的药效学比较研究＊
、药典四逆汤组、单药混合四逆汤组。心肌缺血组：左冠状动脉前降支起始部下2mm处结扎；假手术组：穿线不结扎；传统四逆汤组、药典四逆汤组、单药混合四逆汤组均预先给大鼠灌胃（浓度：2g／ml）4天，第4天给药30min后进行急性缺血性心肌梗死手术，之后6h，采用半自动生化分析仪测定造模各组血浆CK活性；采用分光光度计测定各组血浆MDA、SOD含量；采用TTC染色测定各组心脏梗死面积。结果：与假手术组比较，心肌缺血组血浆CK、MDA含量明显升高（P＜0.01、P＜
微循环学杂志 2012年2期2012-03-19
- 地西他滨联合丙戊酸钠体外诱导1例AM L－M 2复发患者原始细胞凋亡分化的作用研究
白对照组、DCA单药A组、DCA单药B组、VPA单药组、联合用药A组、联合用药B组的早期凋亡率分别为12.12%±0.84%、15.32%±0.75%、24.11%± 2.10%、14.11% ±2.13%、38.14% ±2.10%、44.11%±2.12%，联合用药A组高于DCA单药A组和VPA单药组，差异具有显著统计学意义(P＜0.01)，联合用药B组高于DCA单药B组和VPA单药组，差异具有显著统计学意义(P＜0.01)。图2 各药物浓度组早期凋亡
医学研究杂志 2012年6期2012-01-27
- 全球最新缺血性卒中二级预防指南推荐
疗。推荐阿司匹林单药（50～325mg/d）、阿司匹林（25mg）联合缓释双嘧达莫（200mg，每日2次）和氯吡格雷（75mg/d）均可作为起始治疗，其选择应基于患者危险因素、花费、耐受性和其他临床特点。●2010年加拿大指南：与上述AHA/ASA指南相似，推荐氯吡格雷75mg/d单药治疗可作起始治疗。●2010年英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）指南：对氯吡格雷的推荐高于缓释双嘧达莫+阿司匹林，即只有当氯吡格雷使用禁忌或不耐受的情况下，才推荐缓释双
浙江中西医结合杂志 2011年11期2011-08-15
- 阿德福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效观察①
主要观察阿德福韦单药治疗与阿德福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的疗效对比。1 资料与方法1.1 一般资料我院2008年1月至2009年10月收治的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者198例,诊断均符合《慢性乙型肝炎防治指南》诊断标准[1],排除合并HCV/HIV感染者、酒精性肝炎、药物性肝炎和自身免疫性肝炎。所有患者均为初治病例,HBsAg阳性至少6个月以上,HBVDNA载量＞1.0×105copies/mL,ALT水平大于正常上限2倍。116
中国卫生产业 2011年35期2011-08-15
- 奥卡西平治疗儿童癫痫的临床疗效与安全性分析
2009年3月用单药和添加治疗各类儿童癫痫共56例，观察期为6～12个月，现将结果报道如下。1 对象与方法1.1 对象2008年3月～2009年3月在驻马店市中心医院儿科病房和门诊的56例患儿，男30例，女26例，年龄3～14岁，平均（7.35±2.38）岁；病程3个月～13年。经临床和脑电图检查确诊为癫痫；同时做头颅CT及MRI排除颅脑肿瘤、血管畸形或其他进行性病变。诊断分型参照《小儿癫痫发作分类》和《癫痫和癫痫综合征分类》。单药治疗组32例，包括大发作
中国医药科学 2011年11期2011-03-22
- 利奈唑胺和万古霉素治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的疗效比较
者，分为利奈唑胺单药治疗组(口服或静脉用药)和万古霉素单药治疗组(静脉用药)。疗效评价指标包括出院率、住院全因死亡率、患者中止治疗率，出院后90 d内再入院率等。该研究共纳入患者20 107例，其中利奈唑胺单药治疗组637例(3.2%)，万古霉素单药治疗组19 470例(96.8%)，两组患者基础情况具有可比性。结果显示利奈唑胺组出院率显著高于万古霉素组，且住院天数亦显著减少。同时，利奈唑胺组治疗中止率显著降低，用药时间较长。结论:利奈唑胺治疗MRSA感染
中国感染与化疗杂志 2011年4期2011-02-10