重组甘精胰岛素联合拜唐苹在老年2型糖尿病患者治疗中的临床效果评价

2022-11-03 05:41景珊
糖尿病新世界 2022年17期
关键词:甘精血糖值乙组

景珊

泰安市中医二院药剂科,山东泰安 271000

2型糖尿病是一种全身性疾病,以老年人为主 要发病群体,主要为胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能缺陷所致,患者表现为多饮、多尿、多食、体质量下降等症状,随着血糖值持续性升高影响眼睛、神经、皮肤、血管、肾脏等身体多处器官组织,让患者深受糖尿病并发症困扰,严重影响患者的寿命和生活质量[1-3]。临床主要通过药物治疗来调控老年2型糖尿病患者的血糖水平、改善患者胰岛功能,来减轻疾病对身体机能的损伤[4]。重组甘精胰岛素是一种常用的治疗药物,其可以为患者提供基础胰岛素,通过药物皮下缓慢吸收达到长效降糖作用,但单一应用效果具有局限性,无法达到理想的降糖效果,为此应寻求一种更为有效的治疗方案[5-6]。本研究以泰安市中医二院2021年1—12月期间接收的84例老年2型糖尿病患者为研究对象,通过分组对比来具体分析重组甘精胰岛素+拜唐苹对患者的影响,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取本院收治的84例老年2型糖尿病患者为研究对象,采用随机数表法分为两组,各42例。甲组:男23例,女19例;年龄60~84岁,平均(71.27±5.89)岁;病程2~13年,平均(7.27±1.08)年;体质指数(body mass index,BMI)21.3~28.5 kg/m2,平 均(25.82±2.18)kg/m2。乙组:男24例,女18例;年龄60~85岁,平均(71.86±5.25)岁;病程3~12年,平均(7.02±1.12)年;BMI 21.5~28.8 kg/m2,平 均(25.93±2.05)kg/m2。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究通过医学伦理委员会的批准。

1.2 纳入与排除标准

纳入标准:①符合2型糖尿病诊断标准者[7];②年龄≥60岁患者;③精神状态良好,具备沟通、理解、判断能力患者;④各项检查资料齐全者;⑤对研究目的、意义等有清晰全面了解,同意参与并配合患者。

排除标准:①1型糖尿病患者;②伴有心、肝、肾等严重器官功能障碍者;③合并感染性疾病、免疫系统疾病、恶性肿瘤患者;④对重组甘精胰岛素、拜糖平等药物过敏者;⑤伴有精神、认知性疾病者;⑥伴有糖尿病急性并发症者;⑦用药依从性不佳、中途退出研究者。

1.3 方法

甲组:为患者皮下注射重组甘精胰岛素(国药准 字S20050051),15 IU/次,1次/d,于 晚上8:00用药。

乙组:在甲组基础上让患者咀嚼服用拜唐苹片(国药准字H19990205),开始服药剂量为50 mg/次,3次/d,后期可依据患者的血糖值变化情况调整用药剂量为100 mg/次,3次/d。

两组患者均持续用药3个月,医护人员为患者普及2型糖尿病病因、危害、注意事项,讲解药物治疗目的、意义、作用机制、预期效果等,以提高患者的药物治疗依从性,避免不遵医嘱用药情况的发生。同时指导患者在饮食上合理分配三餐热量,适当补充维生素、矿物质,推荐主食选用小麦、玉米、燕麦等粗粮、杂粮,补充膳食纤维,以促进胃肠蠕动、减缓糖类的吸收,以低盐、低脂、低糖饮食为宜,依据自身运动耐量选择适宜的运动方式,如快走、慢跑、打太极等,运动时间为20~30 min/次,2~3次/周,逐渐增加运动量来辅助调节血糖水平,控制体质量在合理范围内。

1.4 观察指标

①血糖值:于治疗前、治疗3个月后分别测定两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平。

②治疗总有效率:患者“三多一少”症状消失,血糖值恢复正常水平,为显效;患者“三多一少”症状显著缓解,血糖值趋于正常,为有效;患者临床症状和血糖值均无明显变化或有加重,为无效。治疗总有效率=显效率+有效率。

③不良反应发生率:调查两组用药期间胃肠反应、低血糖、注射部位瘙痒的不良反应发生情况。

1.5 统计方法

采用SPSS 24.0统计学软件进行数据分析,符合正态分布的计量资料以(±s)表示,组间差异比较采用t检验;计数资料以[n(%)]表示,组间差异比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者血糖水平对比

治疗前,两组患者血糖值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血糖值均有不同程度下降,且乙组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值均明显低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 治疗前后两组患者血糖水平对比(±s)

表1 治疗前后两组患者血糖水平对比(±s)

组别甲组(n=42)乙组(n=42)t值P值空腹血糖(mmol/L)治疗前8.79±1.268.82±1.090.1170.907治疗后6.63±1.025.39±1.045.517<0.001餐后2 h血糖(mmol/L)治疗前11.24±2.1511.33±2.070.1950.846治疗后8.84±1.357.15±1.186.108<0.001糖化血红蛋白(%)治疗前9.13±1.168.98±1.050.6210.536治疗后7.18±1.026.23±1.144.025<0.001

2.2 两组患者临床疗效对比

乙组患者临床治疗总有效率95.24%明显高于甲组80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组患者临床疗效对比[n(%)]

2.3 两组患者不良反应发生情况

甲组有不良反应患者6例,乙组有不良反应患者3例,两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。患者不良反应症状均较为轻微,未进行特殊治疗处理,在停药后自行消失,见表3。

表3 两组患者不良反应发生情况对比[n(%)]

3 讨论

胰岛素是人体所分泌的降糖物质,其可以促进全身组织对葡萄糖的摄取、利用,抑制糖原的分解和糖异生,促进体内蛋白质、脂肪、碳水化合物三大物质的代谢,提供身体所需能量,维持体内代谢平衡[8]。当机体无法产生足量胰岛素或对胰岛素作用不敏感时,细胞无法有效利用葡萄糖,将导致血糖升高。2型糖尿病即为胰岛素抵抗、胰岛素进行性分泌不足所引起的代谢性疾病,在总糖尿病患病人群中约占到90%以上,且近些年随着饮食结构、生活习惯等改变,其发病率逐年升高,影响着越来越多人的身体健康[9-10]。

2型糖尿病是一种终身性疾病,其无法实现彻底治愈,但可通过规范化治疗来控制血糖水平,减轻患者的临床症状,早期以饮食控制、戒除烟酒、积极锻炼等生活方式干预为主,当患者血糖值无明显改善时,需借助降糖药物来稳定患者病情,减少糖尿病急慢性并发症的发生,提高患者的生活质量[11-12]。重组甘精胰岛素是通过重组的DNA技术生产的长效胰岛素类似物,适用于各个阶段的1型和2型糖尿病患者,其通过皮下注射的方式给药,可持续性释放少量胰岛素,增加组织对葡萄糖的利用,抑制脂肪和蛋白质的分解,显著降低血糖水平,作用时间可维持24 h,能够让患者的血糖保持在平稳状态,部分患者可能在用药期间出现低血糖症和体质量增加等不良反应[13-14]。在牛海榕等[15]学者的研究中显示,对2型糖尿病患者应用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗,可以更为有效地降低患者的血糖水平,提高临床治疗有效性,促进患者病情早日康复。拜唐苹(阿卡波糖)为一种α-葡萄糖苷酶抑制剂,其在进入机体后可以减慢淀粉分解为葡萄糖的速度,减缓碳水化合物在肠道的吸收,有效缓解餐后高血糖,进一步强化治疗效果,降低低血糖风险。本次研究中显示:乙组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均明显低于甲组,乙组治疗总有效率显著高于甲组(P<0.05);两组不良反应发生率相近(P>0.05),表明了重组甘精胰岛素联合拜糖平对患者治疗康复的积极影响。

综上所述,对老年2型糖尿病患者采取重组甘精胰岛素联合拜糖平治疗,可提高临床疗效,降低患者血糖水平,减少用药不良反应,具有推广价值。

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