秦文涛
(齐齐哈尔建华医院肾内内分泌科,黑龙江齐齐哈尔 161000)
慢性肾功能衰竭(CRF)是肾脏长期慢性病变引起的肾实质性损伤,维持性血液透析(MHD)是治疗CRF 的常用方法,通过过滤清除血液中的多余水分、代谢废物等,维持酸碱及水电解质平衡[1-2]。但MHD对大、中分子的清除能力较弱,对肾功能的改善作用有限,且长期治疗还会引起机体微炎症状态,甚至导致营养不良、贫血等并发症,加重患者病情,降低其生存质量[3]。血液灌流(HP)是将血液引入体外,再利用特定吸附剂清除血液中的有害物质,以实现血液净化的作用。基于此,本研究选取2019 年8 月—2021 年6月我院收治的84 例CRF 患者为对象,通过随机分组对照,探讨HP 联合MHD 治疗对患者病情恢复的影响。现报道如下。
选取我院收治的84 例CRF 患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各42 例。试验组男23 例,女19 例;年龄39~57 岁,平均年龄(46.30±2.89)岁;病程1~5 年,平均病程(3.03±0.98)年;原发病:16 例高血压肾病,6 例肾小球肾炎,12 例梗阻性肾病,8 例糖尿病肾炎。对照组男22 例,女20 例;年龄36~59 岁,平均年龄(47.44±2.65)岁;病程1~6 年,平均病程(3.10±0.95)年;原发病:15 例高血压肾病,7 例肾小球肾炎,13 例梗阻性肾病,7 例糖尿病肾炎。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经该院医学伦理委员会审核通过。
纳入标准:符合《慢性肾衰竭中西医结合诊疗指南》[4]中CRF 的诊断标准;血肌酐(Scr)水平>130 μmol/L;肌酐清除率(Ccr)<80 mL/min;患者及家属均签订知情同意书。排除标准:合并恶性肿瘤;患有精神疾病;入组前3 个月服用免疫制剂;存在血液系统疾病;重度营养不良。
1.3.1 对照组
采用MHD 治疗。使用血液透析设备(Fresenius Medical Care AG &Co.KGaA,型号:4008S,国械注进20173456253)、碳酸氢盐透析液及空心纤维血液透析滤过器[Fresenius Medical Care AG &Co.KGaA,型号:FX100,国械注进20153453111],透析膜面积为1.3 m2,超滤系数为16 mL/(h·mmHg),设置血流量为250~300 mL/min、透析液流量为500 mL/min,并设置透析液钙浓度为1.5 mmol/L,透析时间为4 h/次,透析频率为3 次/周。
1.3.2 试验组
在对照组基础上采用HP 治疗。使用一次性使用树脂血液灌流器(珠海健帆生物科技股份有限公司,型号:HA130,国械注准20163451181),先用2 000 mL肝素生理盐水冲洗各机器管路与灌流器,然后将灌流器串联在透析机之前,以1 000 mL 肝素生理盐水对透析器、管路、灌流器进行多次冲洗,控制冲洗速度为100~200 mL/min;准备无菌生理盐水注入灌流器,直至注满,冲洗至灌流器有250 mL 剩余液体,与动静脉管路连接,进行血液灌流2 h,而后进行2 h 血液透析,设置血流量为200 mL/min,透析液流量为500 mL/min,每隔2 h 灌流透析后即更换树脂膜。每周3 次MHD,结合1 次HP,4 h/次。
两组均持续治疗3 个月。
(1)肾功能指标:于治疗前后抽取患者晨起空腹静脉血5 mL,经离心取得血清后,使用全自动生化分析仪检测Scr、血尿素氮(BUN),并计算Ccr。Ccr(mL/min)=(140-年龄)×体重(kg)/[0.818×Scr(μmol/L)]。
(2)机体微炎症状态:于治疗前后,取患者血清标本,采用酶联免疫吸附试验法检测白细胞介素-6(IL-6)、超敏C 反应蛋白 (hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。
采用SPSS 20.0 统计学软件进行数据分析,计量资料用(±s)表示,组间比较用独立t 检验,组内比较用配对t 检验;计数资料以率(%)表示,组间比较用χ2检验。P<0.05 为差异有统计学意义。
治疗前,两组各项肾功能指标比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后Scr、BUN 水平均低于对照组,Ccr 高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组肾功能指标对比(±s)
表1 两组肾功能指标对比(±s)
治疗前,两组各项炎症因子比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组IL-6、hs-CRP、TNF-α 水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组机体微炎症状态对比(±s)
表2 两组机体微炎症状态对比(±s)
CRF 是各种肾脏疾病发展的终末阶段,以新陈代谢紊乱、水电解质酸碱失衡、毒素潴留等为主要临床特征,病情持续进展会累及血液、心血管、消化等系统,甚至危及患者生命[5-6]。MHD 是一种肾脏替代治疗手段,能有效减少或清除CRF 患者血液中有害物质,延长患者生存时间[7]。
由于MHD 治疗不能清除血液中大、中分子,久之毒素积聚体内,会引起血管炎症反应,累及其他器官。同时CRF 发展过程会引起不同程度氧化反应,致使机体出现慢性炎症状态,若不对其加以控制会进一步损伤患者的肾功能[8-9]。hs-CRP 是反应机体炎症水平的重要指标,由IL-6 调节,机体创伤越重,hs-CRP水平越高;TNF-α 为多肽细胞因子,能引起炎症反应,并可促使IL-6 的释放,增加血管通透性。HP 作为一种血液净化方式,能通过多孔、疏松、表面积大的树脂吸附器吸附血液中的大、中分子,避免毒素聚集引起血管炎症反应,有效维持机体内环境稳定,减轻炎症反应对肾功能造成的损伤[10]。HP 联合MHD 治疗能提升MHD 治疗的充分性,减轻蛋白、中分子结合类毒素引发的症状,缓解微炎症状态,促进红细胞生成,改善贫血状态,有利于机体功能恢复。MHD 可清除小分子物质,HP 可清除大、中分子物质,联合治疗可优势互补、协同增效,达到全面净化血液的目的,从而增强临床治疗效果,促进疾病转归。本研究结果显示,试验组治疗后Scr、BUN 水平均低于对照组,Ccr 高于对照组,IL-6、hs-CRP、TNF-α 水平均低于对照组 (P<0.05),提示HP 联合MHD 用于CRF 治疗中,能减轻机体微炎症反应,避免肾功能持续受损。
综上所述,HP 联合MHD 用于CRF 患者治疗中,可发挥各自优势,有效减轻机体微炎症状态,改善肾功能,有利于患者预后。