吕吉华
摘要:目的:研究分析在急性胰腺炎患者中采取奥曲肽治疗的临床疗效及对患者睡眠质量的影响。方法:选取我院收治的急性胰腺炎患者展开分析,患者均在2021年2月-2022年2月期间入院,纳入研究的样本量为48例,将患者等分为两组(随机抽签法),即为观察组与对照组,每组24例。两组患者在入院后均需要采取常规治疗,观察组在此基础上予以奥曲肽治疗,对比分析两组的疗效。结果:治疗总有效率观察组更高,PSQI评分观察组更低,差异较大(P<0.05)。结论:奥曲肽治疗急性胰腺炎有着确切的临床疗效,且还能够有效改善患者的睡眠质量。
关键词:奥曲肽;急性胰腺炎;临床疗效;睡眠质量
急性胰腺炎属于急腹症,在临床中十分常见,患者在疾病发作后,常会表现出腹痛、发热等症状,若未能及时接受有效治疗,将会增加患者的死亡风险,并且疾病给患者的睡眠质量造成了影响,使得患者的生存质量降低。因此,急性胰腺炎患者需要尽早接受治疗,防止病情恶化,提高患者的生存率。本次研究选取我院收治的急性胰腺炎患者予以奥曲肽治疗,内容阐述如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
选取我院在2021年2月-2022年2月期间收治的48例急性胰腺炎患者展开分析,将其分为观察组(n=24)与对照组(n=24),分组方式为随机抽簽法。观察组:男性、女性比例14:10;年龄范围及均值22-63(43.15±2.08)岁。对照组:男性、女性比例13:11;年龄范围及均值23-62(42.97±2.13)岁。两组受试者基线资料作比具有均衡性(P>0.05),适合进行比较。
1.2方法
1.2.1对照组
对照组患者采取常规治疗,在患者入院以后,需要控制饮食摄入,并根据患者的病情,予以合理的抗感染治疗,采取胃肠减压、降低胰岛分泌等常规处理,同时对患者的pH值进行纠正,使其保持在合理范围,对于电解质紊乱患者,需要及时进行调节,而对于营养不良患者,需要予以对症营养支持等。
1.2.2观察组
观察组在对照组治疗基础上予以奥曲肽治疗,方法如下:针对患者的病情严重,则需要予以奥曲肽(Novartis Pharma Schweiz AG,批文字号X19990242),给药剂量为0.3mg,将药物与50ml的氯化钠溶液进行充分混合,然后保持每小时4ml的速度,对于患者泵注给药,持续治疗3天,在患者的病情得到有效改善后,则需要调整药物剂量,减少至每次0.1mg,每天3次的标准持续治疗2周。而对于病情较强的患者,在治疗前3天,给药方式与重症患者一致,之后同样将药物用量减少至每次0.1mg,每天1次的标准持续治疗1周。
1.3观察指标
比较两组的临床疗效和睡眠质量,临床疗效分为显效(在治疗5-10天后,患者的临床不良反应消失,病情得到明显缓解)、有效(治疗5-14天后,不良反应逐渐减少,病情得到了有效缓解)和无效(未达上述标准),采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者的睡眠质量,总分值21分,得分与睡眠质量呈 反比。总有效率=1-无效率。
1.4统计学方法
将数据输入SPSS21.0系统软件中进行计算,以()进行计量统计,以(%)进行计数统计,t检验和x检验,P<0.05则表示有统计学意义。
2.结果
在治疗14d后,显效、有效例数及占比观察组分别为15例(62.50%)、8例(33.33%),对照组分别为11例(45.83%)、7例(29.17%),无效例数及占比两组分别为1例(4.17%)、6例(25.00%),总有效率观察组与对照组分别为95.83%、75.00%,两组对比差异明显(x=4.181,P=0.041)。PSQI评分观察组与对照组分别为(8.74±1.34)分、(12.18±1.40)分,差异较大(t=8.696,P=0.000)。
3.讨论
奥曲肽是人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物,该药物的作用机制与生长抑素有着较高的相似性,在急性胰腺炎患者的治疗中,奥曲肽有着较为确切的疗效。奥曲肽能够对血管平滑肌收缩起到良好的促进作用,使得机体的血管压力得到有效减轻,故该药具有良好的止血效果,并且在药物治疗后,能够在机体内发挥长时间的药效,对患者的病情恢复有着积极作用。
本次研究结果显示,对照组的治疗总有效率低于观察组,PQSI评分高于对照组。由此表明,奥曲肽能够有效改善患者的睡眠治疗,且临床疗效提高。
综上所述,在急性胰腺炎患者的临床治疗中,予以奥曲肽取得了理想效果,对患者的症状改善作用明显,同时对睡眠质量改善也有着积极作用,值得推广。
参考文献:
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