郭绪娜
单县中心医院儿科,山东菏泽 274300
喘息性支气管炎作为呼吸系统疾病一种,于春秋季节多发,主要因为细菌、病毒、衣原体以及支原体等感染导致[1]。发病率较高,并且病情发作反复,会对患儿生长发育产生严重影响。对于喘息性支气管炎患儿而言,其表现出较高血清炎症细胞因子水平,此类细胞因子均参与疾病发作[2-4]。对此针对此类疾病患儿在治疗期间,吸入糖皮质激素以及抗炎等疗法,获得广泛应用,但难以获得明显效果,并且表现出较长治疗周期,从而表现出较差治疗依从性。在此种情形下,应用盐酸氨溴索药物,可对呼吸道中痰液黏稠度进行有效调节,对肺表面活性物质合成进行有效促进[5-7]。头孢克肟作为第三代头孢类广谱抗菌药物之一,其呈现出半衰期较长特点,具有较强杀菌能力[8]。该研究方便选取2018年1月—2020年12月收治的68例喘息性支气管炎患儿进行治疗研究,旨在探讨对喘息性支气管炎患儿采用盐酸氨溴索+头孢克肟完成治疗后获得临床效果,为达到促进喘息性支气管炎患儿总体治疗水平、预后水平显著提升目标,现报道如下。
方便选取该院收治的68例喘息性支气管炎患儿进行治疗研究,随机分为常规组(选择头孢克肟药物完成治疗)和研究组(选择盐酸氨溴索+头孢克肟药物完成治疗),各34例。研究获得伦理委员会批准。纳入标准:①患儿表现出咳嗽、喘息以及肺部哮鸣音症状,对患儿实施肺部X线检查,呈现出肺纹理增粗现象;②无盐酸氨溴索以及头孢克肟药物应用禁忌证现象;③患儿以及家属均知晓该次研究,并顺利签署知情同意书。排除标准:①针对研究药物存在过敏史者;②伴有先天性心脏病者;③伴有严重肾脏、肝脏以及心功能障碍者;④合并其他感染者;⑤近期选择免疫抑制剂进行治疗者;⑥伴有肺门淋巴结核、支气管狭窄以及支气管异物等患儿;⑦伴有凝血功能障碍或者免疫功能障碍患儿。常规组男22例,女12例;年龄1~6岁,平均(3.95±0.22)岁;病程2~12 d,平均(6.12±0.25)d。研究组男23例,女11例;年龄2~7岁,平均(3.98±0.27)岁;病程3~13 d,平均(6.15±0.27)d。两组性别、年龄、病程比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
两组患儿在入院后,对其给予镇咳、抗感染、祛痰、平喘以及解痉治疗。
1.2.1 常规组 选择头孢克肟药物(国药准字H200 40588)完成治疗,控制4.0 mg/(kg·d)治疗剂量,共治疗7 d。
1.2.2 研究组 选择盐酸氨溴索(国药准字H2006 0369)+头孢克肟药物完成治疗。对于头孢克肟药物的应用同常规组一致。此外添加盐酸氨溴索注射液进行治疗,<2周岁,应用频率为2次/d,剂量为10~15 mg/d;2~6周岁,应用频率为2次/d,剂量为20~30 mg/d;共治疗7 d。
①比较两组患儿治疗总有效率。显效:患儿胸部X片检查肺部炎症,哮鸣音、喘息以及咳嗽等症状均基本转为正常。有效:患儿胸部X片检查肺部炎症,哮鸣音、喘息以及咳嗽等症状均获得好转。无效:患儿胸部X片检查肺部炎症,哮鸣音、喘息以及咳嗽等症状均无好转;总有效率=显效率+有效率。②比较两组患儿炎性因子水平[血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)];③比较两组临床症状改善时间(喘息消失时间、退热时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间);④比较两组患儿不良反应总发生率,主要包括呕吐、腹泻、发热。
采用SPSS 22.0统计学软件分析数据。符合正态分布的计量资料以(±s)来表示,采用t检验;计数资料以[n(%)]表示,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
同常规组治疗总有效率(76.47%)比较,研究组(97.06%)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组患儿临床疗效比较[n(%)]Table 1 Comparison of clinicalefficacy of two groups of children[n(%)]
治疗前,研究组各炎性因子水平同常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组各炎性因子水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组患儿炎性因子水平比较(±s)Table 2 Comparison of inflammatory factor levels in two groups of children(±s)
表2 两组患儿炎性因子水平比较(±s)Table 2 Comparison of inflammatory factor levels in two groups of children(±s)
组别研究组(n=34)常规组(n=34)t值P值IL-8(ng/L)治疗前 治疗后TNF-α(ng/L)治疗前 治疗后CRP(mg/L)治疗前 治疗后245.13±20.15 244.99±23.15 0.026 0.978 101.19±13.19 154.19±12.85 16.782<0.001 152.15±12.15 152.32±13.25 0.055 0.956 81.13±10.19 95.29±9.89 5.814<0.001 18.13±2.91 18.22±3.03 0.124 0.901 9.13±2.11 13.26±1.99 8.302<0.001
研究组各临床症状改善时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 两组患儿临床症状改善时间比较[(±s),d]Table 3 Comparison of clinicalsymptoms improvement time between two groups of children[(±s),d]
表3 两组患儿临床症状改善时间比较[(±s),d]Table 3 Comparison of clinicalsymptoms improvement time between two groups of children[(±s),d]
组别研究组(n=34)常规组(n=34)t值P值喘息消失时间退热时间哮鸣音消失时间咳嗽消失时间 住院时间3.46±0.65 4.39±0.61 6.083<0.001 3.13±0.43 4.03±0.55 7.516<0.001 4.21±0.81 5.91±0.81 8.653<0.001 4.26±0.79 6.01±0.86 8.738<0.001 6.53±1.03 8.81±1.31 7.977<0.001
研究组不良反应(呕吐、腹泻、发热)总发生率(8.82%)低于常规组(41.18%),差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。
表4 两组患儿不良反应总发生率比较[n(%)]Table 4 Comparison of the totalincidence of adverse reactions in the two groups of children[n(%)]
喘息性支气管炎作为特殊类型支气管炎一种,主要因为病毒感染导致,表现出较急发病特点,在发病1~2 d后,会呈现出咳嗽症状严重现象,使患儿表现出喘憋以及呼吸困难等系列症状,属于儿科多发病之一。喘息性支气管炎疾病出现,会使患儿免疫能力表现出一定程度降低,并且因为细菌感染以及病毒感染等影响,会导致支气管呈现出出血以及炎性充血现象,使黏膜纤毛表现出受损现象,对分泌物排出产生影响,从而表现出呼气及通气功能障碍现象。治疗期间,除对患儿给予抗病毒感染治疗之外,还需要有效清除气道分泌物,保证气道通畅,缓解病症,提高临床效果[9-12]。
临床对小儿喘息性支气管炎患者在治疗期间,祛痰极为重要。盐酸氨溴索注射液作为抗氧化剂中的一种,于呼吸系统疾病治疗中获得广泛应运用,其可对细胞内谷胱甘肽系统进行刺激,将支气管壁高反应性显著减弱。此外盐酸氨溴索注射液表现出的溶解分泌能力较强,对于支气管黏液腺可以进行有效抑制,充分稀释痰液,获得显著祛痰效果。头孢克肟作为抗菌药物之一,于呼吸系统疾病治疗中获得广泛应用,其针对产酶菌以及耐药菌表现出较大抗菌强度,呈现出的杀菌能力较强,表现出较长半衰期。同盐酸氨溴索注射液联合应用,可将小儿喘息性支气管炎治疗效果显著提高[13-17]。该文中,同常规组治疗总有效率(76.47%)比较,研究组(97.06%)更高(P<0.05);同唐小平[18]在《盐酸氨溴索治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析》一文中表现出一致研究结论,此文中实验组治疗总有效率96.67%高于对照组73.33%(P<0.05),充分表明盐酸氨溴索+头孢克肟药物治疗小儿喘息性支气管炎疾病临床价值。
综上所述,盐酸氨溴索+头孢克肟药物有效应用,可显著提升患儿治疗效果,有效降低IL-8、TNFα、CRP水平,显著缩短喘息消失时间、退热时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间,显著减少呕吐、腹泻、发热等不良反应,可促进小儿喘息性支气管炎患者总体治疗水平、预后水平显著提升。