李春华,曹伍兰
(中山市人民医院 产科,广东 中山 528400)
子痫前期属于妊娠期特有的一种疾病,主要发生在妊娠20周以后,其中以妊娠32 周发病最多见,病情可持续性进展[1]。子痫前期病因复杂而具体病因尚不明确,多认为胎盘病理及生理改变是发病的主要因素之一,而凝血功能紊乱为主要生理基础,所以迅速、全面地监测子痫前期患者凝血功能对诊断疾病有重要意义[2]。血栓弹力图(TEG)是显示凝血状况的指标,借助TEG 可完整显示凝血形成到血凝块生成时间,充分反映凝血功能,及早发现凝血异常情况。血清淀粉样蛋白A(SAA)为急性时相反应蛋白,其水平在发生炎症后改变,反映炎症进展,因此属于敏感性指标之一,而子痫前期是否可表现为SAA指标的变化尚存在争议[3]。本研究探讨TEG、SAA 检测在子痫前期中的应用价值,现报道如下。
1.1 一般资料纳入2020 年1 月至2021 年1 月于我院住院的50例子痫前期患者。纳入标准:①符合《妇产科学》 中相关诊断标准[4];②病例资料齐全且具备正常沟通交流能力;③知情并签署同意书,依从性高。排除标准:①存在心、肝、肾等病变或肾衰竭;②血液系统疾病;③近1 个月内未使用活血药物及抗血小板药物。实验组按病情严重程度分为轻度子痫前期组(收缩压≥140 mm Hg 或舒张压≥90 mm Hg,尿蛋白≥0.3 g/24 h)26例与重度子痫前期组(收缩压≥160 mm Hg 或舒张压≥110 mm Hg,尿蛋白≥2.0 g/24 h)24例。轻度子痫前期组平均年龄(28.86±1.85)岁,平均孕周(37.02±1.86)周。重度子痫前期组平均年龄(29.01±1.91)岁,平均孕周(34.95 ±1.91)周。选取同期在我院住院分娩的50例正常妊娠晚期孕妇为对照组,平均年龄(28.95±1.89)岁,平均孕周(38.02 ±1.88)周。三组的年龄、孕周比较差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。
1.2 方法①仪器与试剂:重庆鼎润DRNX-Ⅲ血栓弹力图仪(重庆鼎润医疗器械有限责任公司)、AF52000A 干式荧光免疫分析仪(广州蓝勃生物科技有限公司)及配套试剂(SAA 试剂:广州市微米生物科技有限公司)。②检测方法:采集所有研究对象空腹肘静脉血液4 mL,加入抗凝试管,试管分为两种类型,其中一管的抗凝剂为乙二胺四乙酸,另外一管为枸橼酸,抗凝剂用量均为2 mL。其中乙二胺四乙酸抗凝管的血液经3 000 r/min 持续离心10 min 分离血浆,测定SAA。枸橼酸抗凝管主要用于测定TEG,检测反应时间(R)、凝固时间(K)、凝固角(Angle)、血栓最大幅度(MA),操作均严格按照规范标准进行。正常值参考范围:R 4~9 min,K 1~3 min,Angle 53°~72°,MA 50~70 mm,SAA<10 mg/L,收缩压<140 mm Hg,舒张压<90 mm Hg,平均动脉压70~105 mm Hg。
1.3 统计学方法采用SPSS 21.0 统计软件处理数据。计量资料以表示,采用t 检验;相关性采用Spearman 等级相关分析;P<0.05 为差异有统计学意义。
2.1 TEG 指标与SAA 水平轻度子痫前期组、重度子痫前期组的R、K 长于对照组,SAA 水平高于对照组,Angle、MA 低于对照组(P<0.05);轻度子痫前期组的R、K 短于重度子痫前期组,SAA 水平低于重度子痫前期组,Angle、MA 高于重度子痫前期组(P<0.05)。见表1。
表1 三组的TEG 指标、SAA 水平比较()
表1 三组的TEG 指标、SAA 水平比较()
注:与对照组比较,aP<0.05;与轻度子痫前期组比较,bP<0.05。
2.2 血压与平均动脉压轻度子痫前期组、重度子痫前期组的收缩压、舒张压、平均动脉压高于对照组(P<0.05);轻度子痫前期组的收缩压、舒张压、平均动脉压低于重度子痫前期组(P<0.05)。见表2。
表2 三组的收缩压、舒张压、平均动脉压比较(,mmHg)
表2 三组的收缩压、舒张压、平均动脉压比较(,mmHg)
注:与对照组比较,aP<0.05;与轻度子痫前期组比较,bP<0.05。
2.3 R、K、SAA 水平与子痫前期病情程度的相关性Spearman等级相关分析显示,R、K 及SAA 水平与子痫前期病情严重程度均呈正相关(P<0.05)。见表3。
表3 R、K 及SAA 水平与子痫前期病情程度的相关性
TEG 是检测凝血项目的重要技术,可动态、全程监测机体凝血功能,如反应时间(R)、凝固时间(K)、凝固角(Angle)、血栓最大幅度(MA)等,能清晰、准确显示机体凝血状态[5],但单纯行TEG 对评价子痫前期存在一定的局限性。本研究通过联合应用SAA 检测[6]对子痫前期进行评价。SAA 是指炎性因子诱导肝脏合成的急性反应时相蛋白,在炎症早期阶段可见其指标变化,在受到感染及炎症影响时,该指标会在短时间内升高几百甚至上千倍。子痫前期患者因机体炎症免疫被激活,SAA 属于反映机体炎症状态的敏感指标,用于监测感染性疾病的敏感度高[7]。本研究结果显示,轻度子痫前期组、重度子痫前期组的R、K 长于对照组,SAA 水平高于对照组,Angle、MA 低于对照组(P<0.05);轻度子痫前期组的R、K 短于重度子痫前期组,SAA 水平低于重度子痫前期组,Angle、MA 高于重度子痫前期组(P<0.05);R、K 及SAA 水平与子痫前期病情严重程度呈正相关(P<0.05),表明随着子痫前期疾病加重,R、K、SAA 逐渐增高,Angle、MA 逐渐降低,提示通过测定TEG 相关指标及SAA 有利于对子痫前期患者病情严重程度进行准确判定,指导临床合理治疗疾病。
综上所述,子痫前期与TEG 及SAA 指标存在紧密联系,通过此类指标的测定可充分了解病情发展情况,为临床诊治疾病提供科学的参考依据。