姜啸 王智峰
【摘要】目的:分析艾塞那肽用于2型糖尿病的价值。方法:对2020年1月-2021年1月本科接诊2型糖尿病病人(n=80)进行随机分组,试验和对照组各有40人,前者用艾塞那肽,后者行常规治疗。对比血糖。结果:从糖化血红蛋白、空腹血糖和餐后2h血糖上看,治疗后:试验组分别是(6.01±1.52)%、(5.97±1.02)mmol/L、(8.97±1.06)mmol/L,和对照组(6.95±1.68)%、(7.13±1.29)mmol/L、(9.93±1.14)mmol/L相比更低(P<0.05)。 从不良反应上看,试验组2.5%,和对照组17.5%相比更低(P<0.05)。结论:2型糖尿病用艾塞那肽,血糖改善更加明显,不良反应也更少。
【关键词】艾塞那肽;观察;2型糖尿病;不良反应
【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】2026-5328(2022)02--01
医院慢性病中,2型糖尿病十分常见,多发生于肥胖及成年人群,且其发病也与精神刺激、家族遗传、高热量饮食和缺乏运动等因素密切相关,可引起消瘦、多食与多饮等症状,若不积极控制血糖,将会损伤肾脏、中枢神经系统与视网膜等[1]。本文选取80名2型糖尿病病人(2020年1月-2021年1月),着重分析艾塞那肽用于2型糖尿病的价值,如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
2020年1月-2021年1月本科接诊2型糖尿病病人80名,随机分2组。试验组40人中:女17人、男23人,年纪范围35-74岁,均值达到(49.68±5.73)岁;病程范围1-21年,均值达到(9.46±1.25)年。对照组40人中:女16人、男24人,年纪范围36-75岁,均值达到(50.02±5.61)岁;病程范围1-22年,均值达到(9.65±1.34)年。病人意识清楚,依从性良好,无精神病史。2组病程等相比,P>0.05,具有可比性。
1.2 排除标准
(1)感染性疾病者。(2)心血管疾病者。(3)孕婦。(4)严重器质性病变者。(5)过敏体质者。(6)恶性肿瘤者。(7)有严重并发症者。(8)精神病者。(9)依从性极差者。(10)严重心理疾病者。
1.3 方法
2组都接受常规治疗:二甲双胍,单次用药量500mg,口服,3次/d,疗程为3个月。试验组加用艾塞那肽,详细如下:艾塞那肽,初始用药量5ug,早晚餐前60min经皮下注射的方式给药,2次/d,待连续用药30d后,可根据病人血糖水平酌情加量,疗程为3个月。
1.4 评价指标
1.4.1 检测2组治疗前/后血糖。
1.4.2 统计2组不良反应(头晕,及低血糖等)发生者例数。
1.5 统计学分析
数据处理经SPSS 20.0,t对计量资料(x±s)检验,χ2对计数资料[n(%)]检验。若P<0.05,差异显著。
2 结果
2.1 血糖分析
从血糖上看,尚未治疗时:组间数据相比无显著差异(P>0.05),在疗程结束时:试验组血糖更低(P<0.05)。如表1。
2.2 安全性分析
从不良反应上看,试验组2.5%,和对照组17.5%相比更低(P<0.05)。如表2。
3 讨论
生活方式和饮食结构的改变,人口老龄化进程的加剧,导致我国2型糖尿病的患病率有所提升[2]。若病人的血糖长期处于一种高水平状态,将会增加其发生糖尿病肾病等严重并发症的几率,危害性非常大。二甲双胍乃2型糖尿病的一种常用降糖药物,能够对肝糖原的异生进行抑制,并能改善外周血摄取葡萄糖的能力,从而有助于促进病人血糖水平的降低[3]。艾塞那肽为多肽类物质,主要提取自希拉巨蜥唾液,能够和GLP-1受体进行有效的结合,并能抑制胰高糖素的分泌,减少肝脏中葡萄糖的输出,同时也能降低胃排空速度,以改善病人的血糖指标[4]。对于此项研究,分析血糖,治疗后:试验组比对照组更低(P<0.05);分析不良反应,试验组比对照组更少(P<0.05)。
综上,2型糖尿病用艾塞那肽,药物副作用轻,血糖水平降低明显,值得推广。
参考文献:
[1] 陈亚宁,胡晓东,赵明伟,等. 艾塞那肽改善肥胖2型糖尿病患者生存质量的研究[J]. 中国糖尿病杂志,2022,30(2):106-110.
[2] 张娜. 艾塞那肽治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效及对患者BMI、2hPG、HbA1c水平的影响[J]. 当代医学,2022,28(7):156-158.
[3] 李阳,李静,贺琼,等. 艾塞那肽周制剂联合二甲双胍对2型糖尿病病人血糖变异及慢性低度炎症的影响[J]. 中西医结合心脑血管病杂志,2021,19(4):639-642.
[4] 侯敏. 艾塞那肽联合化瘀祛痰方治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者临床疗效研究[J]. 创伤与急危重病医学,2021,9(6):482-484.