黄玖霞
(沂水县第二人民医院消化内科,山东临沂 276403)
上消化道出血是临床上常见的消化系统疾病,临床表现主要为呕血、黑便、疼痛、失血性周围循环衰竭等,随着发病时间的延长,其出血量变大,极易造成患者呼吸困难、失血性休克[1]。在基层医院的急诊中胃镜无法完全普及,因此选择一种及时有效的止血治疗手段至关重要[2]。治疗上消化道出血一般多采用血凝酶进行治疗,其改善效果相对不佳,常需要联合用药。本研究通过比较血凝酶和奥曲肽两药联合治疗与血凝酶、奥曲肽联合两种质子泵抑制剂(泮托拉唑、奥美拉唑)四药联合治疗上消化道出血的生化指标、炎性因子差异,分析不良反应发生情况,旨在探究四药联合治疗上消化道出血的优势,进而提供有效治疗上消化道出血的手段,现报道如下。
1.1 一般资料 选取2020年1月至2021年1月沂水县第二人民医院收治的86例上消化道出血患者为研究对象,进行前瞻性研究。根据随机数字表法分为对照组与试验组,各43例。对照组患者中男性26例,女性17例;年龄27~87岁,平均年龄(43.63±10.70)岁。试验组患者中男性24例,女性19例;年龄27~89岁,平均年龄(43.59±10.67)岁。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经沂水县第二人民医院医学伦理委员会批准,患者及其家属知情同意并签署知情同意书。纳入标准:符合《消化疾病诊疗学》中上消化道出血的诊断标准[3],经急诊内镜与影像学检验确诊并发现病灶。排除标准:①对本次研究的药物过敏者;②肝、肾功能障碍者。
1.2 治疗方法 对照组患者接受常规治疗。给予患者静脉推注注射用矛头蝮蛇血凝酶(蓬莱诺康药业有限公司,国药准字H20051840,规格:2 U/支),1U/次,2次/d;静脉泵注醋酸奥曲肽注射液(Novartis Pharma Schweiz AG,国药准字H20150364,规格:1 mL∶0.1 mg),首次使用0.1 mg静脉推注5 min,再取0.6 mg溶于5%葡萄糖500 mL中,通过输液泵以50 μg/h的速度连续静脉滴注,12 h/次。
试验组患者在对照组基础上接受泮托拉唑联合奥美拉唑治疗。给予患者静脉滴注注射用泮托拉唑钠(福安药业集团湖北人民制药有限公司,国药准字H20065276,规格:40 mg/瓶),60 mg/次,2 次 /d;静脉滴注注射用奥美拉唑钠(江西赣南海欣药业股份有限公司,国药准字H20056913,规格:40 mg/瓶),80 mg/次,1次/d。两组患者均根据失血量及临床症状酌情停药,停药指征:呕血症状停止、大便潜血试验正常,治疗时间不超过7 d。
1.3 观察指标 ①比较两组患者治疗前、后的生化指标。生化指标包括:D-二聚体、天冬氨酸氨基转移酶。D-二聚体使用酶联免疫吸附法进行检测,天冬氨酸氨基转移酶使用乳酸脱氢酶测定试剂盒法进行检测。②比较两组患者治疗前、后的炎性因子。炎性因子包括:超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、皮质醇。超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、皮质醇均使用酶联免疫吸附法进行检测。③比较两组不良反应发生情况。不良反应包括:恶心、呕吐、乏力、腹胀。
1.4 统计学分析 应用SPSS 19.0统计学软件进行数据分析,计量资料以(±s)表示,组内比较采用配对t检验,组间比较采用独立样本t检验;计数资料以[例(%)]表示,采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组患者治疗前后生化指标比较 治疗前,两组患者的生化指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的D-二聚体、天冬氨酸氨基转移酶均降低,且对照组均高于试验组,差异均有统计学意义(均P< 0.05),见表1。
表1 两组患者治疗前后生化指标比较(±s)
表1 两组患者治疗前后生化指标比较(±s)
注:与治疗前比较,*P<0.05。
组别 例数 D-二聚体(mg/mL) 天冬氨酸氨基转移酶(U/L)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后对照组 43 418.52±50.28 360.09±30.38* 150.33±30.24 75.78±20.95*试验组 43 419.05±50.71 308.75±29.62* 149.74±30.89 49.49±15.64*t值 -0.049 7.934 0.089 6.594 P值 0.961 0.000 0.929 0.000
2.2 两组患者治疗前后炎性因子比较 治疗前,两组患者炎性因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、皮质醇均降低,且对照组均高于试验组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表2。
表2 两组患者治疗前后炎性因子比较(±s)
表2 两组患者治疗前后炎性因子比较(±s)
注:与治疗前比较,*P<0.05。
组别 例数 超敏C反应蛋白(mg/L) 肿瘤坏死因子α(ng/mL) 皮质醇(nmol/L)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后对照组 43 8.31±1.60 5.60±1.11* 8.27±1.33 4.92±1.08* 276.28±50.24 116.40±21.71*试验组 43 7.98±1.51 2.20±0.52* 8.61±1.28 2.02±0.50* 275.07±50.08 85.33±17.96*t值 0.983 18.189 -1.208 15.979 0.112 7.231 P值 0.328 0.000 0.231 0.000 0.911 0.000
2.3 两组患者不良反应发生情况比较 对照组患者的不良反应发生率为9.30%,试验组患者的不良反应发生率为6.98%,两组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表3。
表3 两组患者不良反应发生率比较[例(%)]
上消化道出血是消化系统常见病,起病急,病情发展速度较快。发病时患者的外周血量在短时间内下降,一旦出血量超过循环血量的1/5,极易造成失血性休克,危及生命[4],因此需要及时救治。目前,临床上治疗上消化道出血多采用药物治疗、镜下局部注射止血治疗、激光疗法等方法[5]。血凝酶是蛇毒的提取物,能加快凝血因子的激活,发挥止血作用[6]。奥曲肽为人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物,能够减少血流量,减少肠道运动,进而起到止血作用。为获得更确切的治疗效果,可以采用血凝酶、奥曲肽与质子泵抑制剂联合治疗的方法。奥美拉唑和泮托拉唑都属于质子泵抑制剂,起效快、作用时间长;奥美拉唑特异性地作用于管状泡和分泌性微管上,使胃酸分泌量下降,缓解胃粘膜损伤和出血症状;泮托拉唑特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合,对胃酸的抑制作用极强,能够在病灶表面快速形成稳定的凝血块,且不良反应较少[7]。
此次研究中,治疗后,对照组患者的D-二聚体高于试验组(P<0.05),表明四药联合比两药联合的止血作用更显著;对照组患者的天冬氨酸氨基转移酶高于试验组(P<0.05),表明四药联合比两药联合对肝功能损伤更小;对照组患者的超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、皮质醇均高于试验组(均P<0.05),表明四药联合比两药联合抑制炎症反应的作用更强,能够有效调节炎性因子水平。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),表明两药联合与四药联合的不良反应发生率均较低,用药安全性较高。
综上所述,与血凝酶和奥曲肽两药联合治疗相比,血凝酶、奥曲肽联合两种质子泵抑制剂(泮托拉唑、奥美拉唑)四药联合治疗能够有效改善患者的炎症反应,调节患者的临床指标,安全性高,建议临床推广应用。