蔡承哲,廖 翠
(广州市第十二人民医院,广东 广州 510000)
急性心肌梗死(AMI)属心血管病症,该疾病与患者自身免疫性疾病、动脉粥样硬化以及遗传等因素有关,患者发病后在较短时间内易出现缺血、缺氧的症状,随着病情延长,易对心功能造成较大损伤[1-2]。临床对于该疾病通常应用阿司匹林药物治疗,虽具有一定成效,但随着药物剂量增加,不仅无法达到临床预期,还会增加胃肠道反应、哮喘等“阿司匹林抵抗”。硫酸氢氯吡格雷片同属抗血小板药,具有较强的抗血小板凝聚作用[3]。基于此,本研究分析硫酸氢氯吡格雷片联合肠溶性阿司匹林在AMI患者中的应用价值,现报道如下。
选取2019年8月—2020年8月本院收治的76例AMI患者,研究经医院医学伦理委员会批准。
纳入标准:符合《内科学》(第8版)[4]有关标准;伴有气促等症状;患者知晓并加入。
排除标准:重要脏器严重不良者;本方案所使用的药物过敏者;精神系统紊乱者;存在出血倾向者。
按随机数字表法分为对照组(38例)和观察组(38例),对照组男 26 例,女 12例;年龄 60~80岁,平均年龄(66.67±1.48)岁;患病部位:前降支12例,右冠15例,回旋支11例。观察组男 27例,女 11例;年龄 61~81岁,平均年龄(66.72±1.52)岁;患病部位:前降支14例,右冠16例,回旋支8例。两组一般资料比较,无统计学差异(P>0.05)。
两组患者入院行PCI手术,然后给予吸氧、营养心肌等基础处理,对照组使用阿司匹林肠溶片(南通久和药业有限公司,国药准字 H32022236)口服,25~50 mg/次,1 次/d。
观察组加用硫酸氢氯吡格雷片(乐普药业股份有限公司,国药准字H20123116)口服,75 mg/次,1次/d。两组需持续用药14 d。
(1)临床疗效:显效:症状显著消退,心功能改善2级以上;有效:症状有所好转,心功能改善1级;无效:症状未改善。总有效率=显效率+有效率。
(2)凝血指标:抽取两组晨起空腹静脉血5 ml,离心处理后,采取酶联免疫吸附法测定两组凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)。
(3)并发症:记录治疗期间患者肺栓塞、心绞痛、凝血异常等并发症发生情况。
(4)不良反应:记录恶心等的发生率。
采用SPSS 20.0进行数据分析,计数资料以[n(%)]表达,采用 χ2检验;计量资料以(±s)表达,用 t检验。P<0.05为有统计学差异。
观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05),见表1。
表1 两组临床疗效对比[n(%)]
两组治疗前的 PT、TT、APTT 比较,无统计学差异(P>0.05);观察组治疗 14 d后的 PT、TT、APTT 较对照组长(P<0.05),见表2。
表2 两组凝血指标对比(±s,s)
表2 两组凝血指标对比(±s,s)
组别PT TT APTT治疗前 治疗14 d 治疗前 治疗14 d 治疗前 治疗14 d对照组(n=38)观察组(n=38)t P 10.36±1.35 10.37±1.36 0.032 0.974 11.82±1.44 13.32±1.54 4.386 0.000 12.37±1.31 12.38±1.33 0.033 0.974 14.64±1.43 17.22±1.52 7.621 0.000 19.83±1.24 19.84±1.22 0.035 0.972 23.21±1.53 28.46±1.87 13.395 0.000
对照组肺栓塞2例、心绞痛3例、凝血异常3例,并发症发生率为21.05%(8/38);观察组肺栓塞2例,并发症发生率为5.26%(2/38)。两组并发症发生率比较,有统计学差异(χ2=4.146,P=0.042)。
对照组1例恶心、1例头痛,不良反应发生率为5.26%(2/38);观察组2例恶心、1例头痛,不良反应发生率为7.89%(3/38)。
两组不良反应发生率比较,无统计学差异(χ2=0.181,P=0.671)。
AMI具有较高的复发率和死亡率,该疾病多出现胸骨后或心前区压榨性疼痛、心律失常、心力衰竭以及间隙性脑梗死等症状。动脉粥样硬化是造成该疾病的重要因素之一,而血小板的凝聚、血栓产生是动脉粥样硬化生成的基础,故在该疾病的治疗中,抗血小板治疗至关重要。
本研究结果显示,观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05),PT、TT、APTT 较对照组长(P<0.05),表明硫酸氢氯吡格雷片联合肠溶性阿司匹林能够改善AMI患者凝血功能,提高治疗效果。阿司匹林肠溶片为抗血小板药,进入患者机体内,通过对环氧化酶(COX)中丝氨酸残基的羟基产生作用,使得COX活性降低,发挥抗血小板作用[5-7]。硫酸氢氯吡格雷片通过与二磷酸腺苷受体产生作用,阻断纤维蛋白原与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体结合,以此抑制血小板聚集[8-9]。同时,该药物还能够阻止二磷酸腺苷受体对血小板活化,以此阻止激动剂形成,进一步降低血小板凝聚速率,改善凝血功能。
本研究结果显示,观察组并发症发生率较对照组低(P<0.05),说明硫酸氢氯吡格雷片联合肠溶性阿司匹林可降低AMI患者并发症发生率。肠溶性阿司匹林除具有解热、阵痛、抗炎功效外,还通过阻断患者机体血小板内环氧化酶生成,进而降低血栓素A2含量,以此起到抗血栓功效,减少并发症发生[10]。硫酸氢氯吡格雷片通过提升纤维蛋白凝块的渗透性,加快血块溶解速率,进一步防止血栓形成。此外,该药起效迅速,服药后15 h内即能阻止血栓形成,与肠溶性阿司匹林两者联合使用,可进一步降低并发症发生率[11]。
本研究结果显示,两组均无严重不良反应,说明硫酸氢氯吡格雷片联合肠溶性阿司匹林不会增加不良反应,安全性较高。肠溶性阿司匹林口服后较快分解为水杨酸,而硫酸氢氯吡格雷片多代谢为无活性酶衍生物,故无严重不良反应。