专题导读

各位读者新年好！我作为本期神经眼科专题组稿和审稿的执行主编，欢迎大家阅读本期专题刊。

我国神经眼科在魏世辉教授的带领下取得了长足进步，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的神经眼科团队也在不断壮大,诊疗水平不断提高。这是继2013年（第4期）和2015年（第3期）后的第3次组稿神经眼科专题。本期专题内容覆盖栏目丰富，除专题述评和神经眼科专题外，还包括眼科手术之窗、病例报告、综述以及教育园地；内容也更广，既有传入又有传出系统的论著，还有少见和罕见病的病例报告。

本期的专题述评是徐全刚教授的《与肿瘤相关的视神经病变》，该组疾病虽不是神经眼科常见病，但却是神经眼科医师应该了解并掌握的不可或缺部分，临床上容易被误诊或漏诊。本文结合文献及解放军总医院神经眼科团队的经验，对常见的肿瘤相关视神经病变的特征及治疗进行了重点归纳，对提高神经眼科医师对该组疾病的认识很有帮助。

神经眼科专题栏目在传入部分，有2篇有关中枢神经脱髓鞘疾病的临床研究论文，中枢神经脱髓鞘疾病在眼科最常见的就是视神经炎(ON)，对ON患者血清抗体的研究和发现改变了我们对ON的认识,也使ON的病因分类更明确。《中国人不同类型视神经炎临床特征分析——3年随访研究》通过对一组国人首次发作的ON患者3年随访研究，总结了按照血清抗体分型的3组患者视功能预后及转归，同时进行了光学相干层析成像（OCT）的动态随访研究。文章指出中国人ON患者临床表型中不典型ON，包括MOG抗体阳性及AQP4抗体阳性者占二分之一以上，文章强调血清MOG抗体和AQP4抗体检测对于初次发病的ON患者意义重大，可以为患者急性期治疗及预防复发提供指导。《伴发脑部异常对髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性的视神经炎与水通道蛋白4抗体阳性的视神经炎视网膜视神经结构和功能的影响》研究了脑部异常是否对AQP4抗体阳性ON和MOG抗体阳性ON患者的视功能、视网膜结构和灌注产生影响。遗传性视神经病变(HON)是儿童及青少年中导致视力障碍的主要眼疾之一，《遗传性视神经病变患者临床表型及基因检测多态性分析——单中心队列研究》通过对近8年来就诊复旦大学附属眼耳鼻喉科医院神经眼科门诊拟诊HON的一组患者进行完善的二代测序及家系验证，总结分析了国人HON常见病因、临床特征以及少见基因突变的多态性。《眼部受累的巨细胞动脉炎临床及影像特征分析》、《眼咽远端型肌病相关眼部病变临床特征分析》和《首诊于眼科的IgG4相关疾病初步研究》分析了与神经眼科相关的少见病,有助于读者扩展诊疗思路。非器质性视力下降(NOVL)也称为功能性视力下降或心因性视力下降，在所有眼科门诊都会碰到，在神经眼科门诊尤为多见。《儿童非器质性视力下降临床特征分析》报道一组儿童NOVL患者的发病诱因、临床特征及诊疗手段，其中着重强调OCT及电生理检查等客观指标对于确诊的重要性，有助于读者全面了解对该病的正确诊断。

神经眼科专题栏目在传出部分刊出了题为《动眼神经麻痹临床特征及病因分析——单中心研究》的论著，该研究回顾分析了8年中就诊于复旦大学附属眼耳鼻喉科医院神经眼科门诊并诊断为动眼神经麻痹患者的人口学特征、临床表现、病因、治疗及预后，总结国人动眼神经麻痹患者的人群特征及疾病谱分布, 对全面了解动眼神经麻痹的临床特征及各种病因很有帮助,并有助于学习神经眼科的诊断思路。

希望本期的神经眼科专题刊对广大眼科医师的临床工作有所帮助，新的一年有更多更好的文稿投到本刊。