黄亚东,张 翔,陶书中,陈正东
(1.江苏食品药品职业技术学院,江苏 淮安 223005;2.江苏省食品微生物工程实验室,江苏 淮安 223005;3.江苏毕豪食品有限公司,江苏 涟水 223400)
硒是一种重要的微量元素。天然食品中的硒含量普遍较低,不能满足人体对硒的需求。因此,开发富硒食品的前景十分广阔。酱油作为家庭必备的调味品之一,是人们摄入有益活性物质的重要途径。黑豆因其活性物质含量高于黄豆,逐渐成为酱油改良的主要原料。本研究结合酱油生产工艺探索符合生产实际的微生物富硒条件,以优化黑豆酱油富硒技术。
1.1.1 菌种
米曲霉(沪酿3.042):江苏毕豪食品有限公司。
1.1.2 培养基
察氏培养基:NaNO33 g、K2HPO41 g、KCl 0.5 g、MgSO4·7H2O 0.5 g、蔗糖30 g、FeSO4·7H2O 0.01 g、琼脂20 g,pH自然,纯水定容至1000 mL,121 ℃灭菌30 min。
加硒豆芽汁培养基:将黄豆芽30 g于500 mL纯水中蒸煮过滤,加入可溶性淀粉20 g、KH2PO41 g、MgSO4·7H2O 0.5 g、(NH4)2SO40.5 g,pH值6.8左右,添加亚硒酸钠至所需浓度,加水定容至1000 mL,121 ℃灭菌30 min。
1.1.3 试剂
NaNO3、K2HPO4、KCl、MgSO4·7H2O、蔗糖、FeSO4·7H2O、HCl、琼脂:均为分析纯;环己烷(C6H12):色谱纯;2,3-二氨基萘(DAN);乙二胺四乙酸二钠。
1.2.1 富硒米曲霉菌种复壮
将冷冻保藏的菌种接入察氏培养基,37 ℃条件下培养3 d,获得长势良好的米曲霉菌体。传代培养三次,使其活性最高,置于4 ℃冰箱中备用。
1.2.2 米曲霉菌种液制备
从培养基上刮取一环孢子,接种到豆芽汁培养基中,恒温摇床培养(180 r/min、37 ℃)48 h,装液量100 mL/250 mL。
1.2.3 米曲霉培养条件
接种量10%,恒温摇床培养(180 r/min、37 ℃),装液量100 mL/250 mL。
1.2.4 生物量测定
取米曲霉培养液,纱布过滤,蒸馏水洗涤3次,离心5 min,烘干称重,以菌体干重作为米曲霉的生物量。
1.2.5 硒含量测定
参照GB 5009.93—2017,采用荧光分光光度法测定硒含量。
1.2.6 米曲霉生长曲线
设置4组实验,亚硒酸钠浓度分别为0、50、75、100 mg/L,按1.2.3条件培养,每12 h取样测定生物量。每组实验设置3个平行组,结果取均值。
1.2.7 硒含量曲线的测定
设置4组实验,亚硒酸钠浓度分别为0、50、75、100 mg/L,按1.2.3条件培养,每12 h取样测定米曲霉细胞中的硒总量。每组实验设置3个平行组,结果取均值。
1.2.8 蛋白酶活性测定
参照GB/T 23527—2009,采用福林酚法测定蛋白酶活性。
以富硒实验得到的米曲霉为菌种,采用高盐稀态工艺生产酱油。酱油酿造工艺流程见图1。
图1 高盐稀态酱油酿造工艺流程
硒是重金属离子,在培养基中添加亚硒酸钠会对米曲霉产生抑制作用,而菌体数量对酱油生产至关重要。米曲霉生长曲线见图2。
图2 米曲霉生长曲线
由图2可知,亚硒酸钠浓度高(100 μg/L)时生物量最大、浓度低(50 μg/L)时生物量最小,可能是由于在一定浓度范围内,硒作为生物体的必需元素会促进菌体的生长。
在酸性条件下,Se 4+与2,3-二氨基萘(DAN)反应生成4,5-苯并苤硒脑,用环己烷萃取后,在波长为376 nm的激发光作用下,发射波长为520 nm的荧光,测定其荧光强度。硒标准曲线见图3。
图3 硒标准曲线
最佳的亚硒酸钠浓度不仅可以优化酱油富硒效果、提高产品质量,还可以避免富硒培养时间过长而导致的菌体老化。菌体硒含量变化见图4。
图4 菌体硒含量变化
在酱油生产过程中,米曲霉的主要作用是分泌产生中性蛋白酶,将培养基中的蛋白质水解成氨基酸。蛋白酶活力变化见图5。
图5 蛋白酶活力变化
以不同浓度亚硒酸钠富硒培养酿造的酱油感官指标略有不同。酱油感官指标分析见表1。
表1 酱油感官指标分析
亚硒酸钠浓度为50 μg/L时,氨基酸态氮和全氮含量最高;浓度为75 μg/L时,氨基酸态氮和全氮含量与空白组相近;浓度为100 μg/L时,三项指标均最低。酱油理化指标分析见表2。
表2 酱油理化指标分析
富硒培养米曲霉可以显著提高酱油中硒含量。酱油中硒元素含量变化见表3。
表3 酱油中硒元素含量变化
通过添加不同浓度的亚硒酸钠富硒培养米曲霉,再以米曲霉为菌种,运用高盐稀态酿造工艺生产黑豆酱油。根据所酿造酱油的感官指标、理化指标及富硒结果,分析得出黑豆酱油最优富硒工艺,即以75 μg/L的亚硒酸钠富硒培养米曲霉、以高盐稀态酿造工艺生产酱油。