朱军(南京市六合区人民医院,江苏 南京 211500)
在我国,高血压的发病呈现老龄化趋势,临床按照病因将该病分为原发性高血压与继发性高血压,主要表现为血压升高。高血压是引起冠心病的(coronary heart disease,CHD)危险因素,血压升高会加速动脉粥样硬化,从而引发心绞痛,危害患者生命健康[1]。控制高血压、延缓冠状动脉粥样硬化进程是阻止CHD病情恶化的关键。缬沙坦对具有伴随性高血压的CHD及糖尿病等相关病症有良好的疗效,可作为高血压伴CHD患者的常规使用药物。阿司匹林具有缓解疼痛、抗血栓等作用,有利于减少动脉粥样硬化患者的发作次数,降低心绞痛程度。联合用药可增强药物的治疗效果,并减少不良反应发生[2]。为具体探究阿司匹林联合缬沙坦对高血压伴CHD患者的临床疗效及对患者血管内皮功能的影响,本研究以2018年10月-2020年10月的100例高血压伴CHD患者为研究对象,给予相应的药物治疗,具体内容如下。
1.1 一般资料 于2018年10月-2020年10月,选取我院收治的100例高血压伴CHD患者,根据随机数字表法平均分为两组,对照组(n=50)给予缬沙坦治疗,观察组(n=50)在对照组的基础上加用阿司匹林治疗,其中对照组男28例,女22例,年龄42-77岁,平均(58.25±6.12)岁,病程4-12年,平均(8.56±3.48)年;观察组男26例,女24例,年龄45-79岁,平均(59.25±6.18)岁,病程5-13年,平均(9.12±3.22)年。两组患者的一般资料具有可比性(P>0.05)。
1.2 纳入标准和排除标准 纳入标准:①患者收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg;②符合临床CHD诊断标准[3];③患者依从性高;④患者及家属对本研究均已知情并同意。
排除标准:①对阿司匹林及缬沙坦药物过敏者;②严重心脑血管疾病患者;③精神障碍患者;④传染病患者。
1.3 方法 对照组给予缬沙坦胶囊(规格80mg×7粒)口服给药治疗,每日在早餐饭后服用80mg,1次/d,可根据患者病情调整用量,但日用量不能超过160mg。
观察组在对照组的基础上加用阿司匹林肠溶片(规格100mg×30片)治疗,日服用量为100mg,1次/d。
两组患者以14d为一个疗程,共治疗两个疗程。
1.4 观察指标 (1)比较两组患者的临床总有效率。评定标准如下:①显效:患者血压恢复收缩压(<140mmHg)和舒张压(<90mmHg)正常水平,14d内心绞痛发作次数少于5次;②有效:患者血压收缩压和舒张压下降10%,14d内心绞痛发作次数少于8次;③无效:患者血压无变化,14d内心绞痛发作次数无减少。
(2)比较两组患者治疗前后一氧化氮(nitric oxide,NO)、血管内皮素-1(endothelin-1,ET-1)及血小板聚集率(platelet aggregation,PAG)水平变化。
1.5 统计学分析 使用SPSS22.0统计学软件进行数据分析,以(±s)表示NO、ET-1及PAG水平,用t检验;以百分率表示临床总有效率,用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组患者的临床总有效率比较 观察组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。见表1。
表1 两组患者的临床总有效率比较[n(%)]
2.2 两组患者治疗前后NO、ET-1及PAG水平变化比较 两组患者治疗前的NO、ET-1及PAG值差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的NO、ET-1及PAG值均有明显变化,其中观察组的NO值高于对照组,ET-1和PAG值低于对照组(P<0.05)。见表2。
表2 两组患者治疗前后NO、ET-1及PAG值比较(±s)
表2 两组患者治疗前后NO、ET-1及PAG值比较(±s)
组别 例数 时间 NO(μmol/L) ET-1(ng/L) PAG(%)对照组 50 治疗前 61.32±13.25 84.94±12.23 110.69±12.34治疗后 86.42±15.12 74.11±11.19 62.02±6.77 t 6.24 3.26 17.28 P<0.001 <0.001 <0.001观察组 50 治疗前 61.37±13.65 84.45±13.25 110.47±11.75治疗后 106.25±15.37 58.36±10.31 28.12±7.48 t 10.91 7.77 29.56 P<0.001 <0.001 <0.001 t与组间治疗前相比 0.01 0.13 0.06 P与组间治疗前相比 >0.05 >0.05 >0.05 t与组间治疗后相比 4.59 5.17 9.22 P与组间治疗后相比 <0.001 <0.001 <0.001
人们的饮食生活习惯随着生活水平的提高出现显著性变化,其中吸烟、酗酒、过多摄食高热量食物等不良生活习惯均会导致高血压,继而使冠状动脉内皮损伤,从而引起动脉粥样硬化,进一步促使血管狭窄甚至闭塞,导致患者发生心绞痛,严重者会发生猝死。临床通常使用药物控制患者血压,从而减少心绞痛的发作。
阿司匹林和缬沙坦常用于临床治疗高血压伴CHD。本研究结果显示,对照组与观察组的临床总有效率分别为78%、94%;在宋拥华[3]的研究中,研究组经阿司匹林联合缬沙坦治疗后的总有效率为97%,而用缬沙坦治疗的对照组总有效率为86%,该结果与本研究结果相似,说明与单一使用缬沙坦治疗相比,阿司匹林联合缬沙坦治疗能够明显提高临床治疗高血压伴CHD的总有效率。血管紧张素Ⅱ对肾素-血管紧张素-醛固酮系统具有激活作用,与特异性受体结合,能直接或间接升高血压。缬沙坦选择性拮抗血管紧张素Ⅱ的AT1受体,从而扩张血管,产生降压作用[4]。阿司匹林可通过对凝血酶、抗体-抗原复合物的生成进行拮抗,使血小板聚集和释放下降,减少血栓形成,防止冠状动脉粥样严重硬化,降低CHD发病概率[5]。
在本研究中,经治疗后观察组的NO值高于对照组,ET-1和PAG值低于对照组(P<0.05),说明阿司匹林联合缬沙坦治疗能够更有效改善高血压伴CHD患者的血管内皮功能。NO作为血管内皮舒张因子,能够反映血流量对血管壁的压力,充当机体反应的信使;ET-1具有强大的正性肌力作用,能够收缩血管,造成心肌供血不足,该数值水平的高低能有效反映患者病情变化;PAG是血小板功能指标,监测其数值则能有效预防血栓的形成[6]。阿司匹林可抑制血小板环氧化酶和血管壁中PG合成酶的合成,减少血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)的分泌,避免血小板凝集形成血块,造成冠状动脉堵塞,从而加快血管内皮功能恢复速度[7-8]。
综上所述,阿司匹林联合缬沙坦可改善高血压伴CHD患者NO、ET-1及PAG等血管内皮功能指标,提高临床疗效,可供临床借鉴。