不同剂量肺表面活性物质联合鼻塞持续正压通气在新生儿NRDS中的应用观察

2021-12-31 09:01方佳长沙市中心医院湖南长沙410000
首都食品与医药 2021年24期
关键词:进行性血气肺泡

方佳(长沙市中心医院,湖南 长沙 410000)

新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)主要是由于缺乏肺泡表面活性物质导致肺泡进行性萎缩,进而出现进行性呼吸困难、呼吸衰竭等症状,严重危及患儿生命安全[1]。鼻塞持续正压通气(CPAP)是治疗该症的有效手段,可缓解患儿不良症状,改善呼吸情况。肺泡表面活性物质(PS)可有效促进肺结构、肺功能的成熟,从而降低肺泡表面张力,对肺泡正常顺应性进行维持,改善氧合功能,促进气体的交换[2]。关于PS联合CPAP治疗NRDS的临床疗效已被多项研究证实,但有关采用何种剂量的PS联合CPAP治疗方案的应用价值在临床上研究较少。本文随机选择我院(2019年9月-2021年3月)收治的NRDS98例作为研究对象,旨在进一步探讨不同剂量PS联合CPAP治疗NRDS的效果。现报道如下。

1 一般资料与方法

1.1 一般资料 以随机样本抽样法,于我院(2019年9月-2021年3月)收治的NRDS中抽取98例,分为对照组(n=49)、观察组(n=49),对照组:男性26例、女性23例,胎龄30-35周,平均(32.50±2.12)周,体重1.60-2.80kg,平均(2.20±0.23)kg;观察组:男性25例、女性24例,胎龄31-34周,平均(32.50±2.10)周,体重1.58-2.80kg,平均(2.19±0.22)kg;两组患儿临床资料具有同质性(P>0.05)。本文研究符合《赫尔透辛基宣言》。

诊断标准:依据《诸福棠实用儿科学》[3]。

纳入标准:符合诊断标准;30周≤胎龄≤35周;出生后6h-12h内,出现进行性呼吸困难、呼吸衰竭等症状;患儿监护人知情且签署同意书。

排除标准:先天性畸形、心源性休克、心力衰竭患儿;严重窒息、感染、肺水等患儿;心率过低者;临床资料不全者。

1.2 方法 两组患儿入院后,均接受对症治疗,入院后4h内,经气管插管方式,给予注射用猪肺磷脂注射液,对照组初始剂量100mg/kg,观察组初始剂量200mg/kg,于同一部位一次性注入。注药完毕,行CPAP治疗,根据患儿具体病情状况,对其呼气末正压值进行调节,氧饱和度维持90%-95%,吸氧浓度为21%-70%。CPAP压力<4-5cmH2O,SaO2无降低,患儿无心动过缓、呼吸暂停症状时,撤离CPAP。

1.3 观察指标 对比两组治疗效果,临床指标,血气指标、氧代谢指标,并发症发生率。

临床指标:记录两组患儿CPAP持续时间、吸氧时间、住院时间并对比。

血气、氧代谢指标检测方法:应用血气分析仪(生产厂家:美国IL公司,型号:GME-3000),测定患儿动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、吸入氧浓度(FiO2),计算氧合指数(OI)=PaO2/FiO2。

并发症发生率=肺出血发生率+气胸发生率+肺气肿发生率+感染发生率。

1.4 疗效判定标准 治疗总有效率判定标准:治愈:患儿进行性呼吸困难、呼吸衰竭等症状消失,胸X线片、血气指标恢复正常,生命体征稳定。有效:患儿进行性呼吸困难、呼吸衰竭等症状明显改善,胸X线片、血气指标有所改善,生命体征平稳。无效:患儿进行性呼吸困难、呼吸衰竭等症状未改善,胸X线片、血气指标无改善。治疗总有效率=(治愈+有效)例数/总例数×100%[4]。

1.5 统计学分析 采用统计学软件SPSS22.0分析本文数据,以[n(%)]表示定性资料,数据对比用χ2检验,以(平均数±标准差)表示定量资料,数据对比t检验,P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 对比两组总有效率 对照组的总有效率为81.63%(40/49),观察组为97.96%(48/49),两组治疗总有效率比较,有统计学意义,P<0.05。

2.2 对比两组临床指标 两组临床指标对比,有统计学意义,P<0.05。见表1。

表1 两组临床指标比较

2.3 对比两组血气、氧代谢指标 治疗前,两组血气指标、氧代谢指标对比,P>0.05;治疗后,组间对比,有统计学意义,P<0.05。见表2。

表2 两组血气、氧代谢指标比较

2.4 对比两组并发症发生率 两组并发症发生率对比,有统计学意义,P<0.05。见表3。

表3 两组并发症发生率比较[n(%)]

3 讨论

NRDS是临床上常见的新生儿危重疾病,在早产儿中最为常见,且患儿胎龄越小、出生体质量越轻,发生NRDS的风险越高。此外,NRDS患儿出生后1-2d内病情最为严重,具有较高的病死率,严重威胁患儿生命安全[5]。对于此症,目前临床主要治疗手段包括应用激素、正压通气、支持性治疗、应用肺表面活性物质等,可在一定程度上改善患儿症状,但预后不佳[6]。因此,及时给予有效的治疗方案对于挽救患儿生命具有重要意义。

马红茹[7]等学者研究发现,治疗后,采用200mg/kg PS的B组患儿PaO2、PaCO2、FiO2、OI指标改善更明显,CPAP持续时间、吸氧时间、住院时间更短。本文研究发现,治疗后,与对照组比较,观察组PaO2、PaCO2、FiO2、OI更优,各临床指标所用时间更短。PaO2、PaCO2、FiO2、OI等指标,对于建立通气、调节呼吸技术参数具有十分重要的意义,也是临床诊断患儿呼吸功能的常用指标[8]。数据提示采用200mg/kg PS联合CPAP治疗方案,更能改善患者血气指标、氧代谢指标,缩短其用药、治疗的时间,临床价值更高。本文研究数据还显示,观察组有效率明显高于对照组。数据提示初始剂量为200mg/kg的PS联合CPAP治疗效果更好,更加安全。分析其原因:CPAP为治疗NRDS疾病的常见方法,可在一定程度上对抗内源性呼气末正压,还可降低气道阻力,有助于避免气道内陷。且与传统机械通气治疗方法比较,该治疗方式安全性更高。PS治疗方法主要以患儿病因为基础,通过外源性的补充PS,可与肺泡II型细胞相结合,从而可为内源性PS生成提供物质基础,还有助于刺激内源性PS的生成,以使患儿度过危险期,促进肺成熟。且PS覆盖于肺泡的表面,有助于降低肺泡表面的张力,从而可修复萎缩肺泡扩张能力,降低肺毛细血管末端的张力,对肺上皮细胞具有保护作用,进一步改善氧合功能、肺顺应性。两种治疗方法联合,可通过产生持续的气道压力,以维持肺泡开张,使其气体交换面积显著扩大,减少功能性残气量、肺泡内液体渗出量,最终有效改善患儿的氧合能力、换气功能。且CPAP可使气道直径、跨肺压力明显增加,进一步降低气道的阻力,使其自主呼吸节律得到有效恢复,显著减少PS用量。研究还发现,观察组并发症发生率低于对照组,数据提示,采用200mg/kg的PS联合CPAP治疗更能降低肺损伤等并发症的发生,具有更好的保护作用。

综上所述,对于新生儿NRDS,采用200mg/kg的PS联合CPAP治疗效果更显著,可缩短CPAP持续时间、吸氧时间、住院时间,改善患儿血气指标、氧代谢指标,且并发症发生率更低,临床应用价值显著,可继续进行推广及应用。

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