祝真静 河南科技大学第一附属医院神经内科,河南省洛阳市 471000
急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI),主要表现为脑组织缺血、缺氧并伴有认知功能障碍,而奥拉西坦和胞磷胆碱都是保护神经细胞和改善脑功能的常用药物[1-2]。目前对于这两药联用治疗ACI的疗效还有待观察,本文观察胞磷胆碱联合奥拉西坦对ACI患者脑血灌注量及认知功能等指标的影响,现报道如下。
1.1 临床资料 选取我院2017年3月—2019年8月收治的108例ACI患者作为观察对象。(1)纳入标准:①符合ACI的诊断标准[3];②所有患者发病至就诊时间≤48h;③18~70岁;④格拉斯哥昏迷量表评分>8分。(2)排除标准:①存在严重心、肝、肾功能障碍;②对本研究中的药物过敏者;③合并颅内恶性肿瘤者;④患有影响认知功能评估的精神疾病者。本次研究经本院医学伦理委员会审批,患者知情并愿意配合本研究。将108例患者随机分为对照组与实验组,各54例。两组临床资料比较无显著差异(P>0.05),见表1。
表1 两组患者临床资料比较
1.2 治疗方法 两组患者均给予降血糖血压、预防并发症等常规治疗。对照组给予奥拉西坦注射液(福安药业集团庆余堂制药有限公司,国药准字H20183017,5ml:1g×6支)20ml,溶入250ml生理盐水,静脉滴注,1次/d。实验组在对照组的基础上,采用胞磷胆碱钠注射液(浙江诚意药业股份有限公司,国药准字H19999550,2ml:0.25g×10支)0.5g,溶入250ml生理盐水,静脉滴注,1次/d;两组疗程均为14d。
1.3 观察指标
1.3.1 疗效评价:两组患者治疗14d后,根据疗效标准[4]对其进行评定。显效:患者临床症状消失,功能缺损评分下降90%~100%;有效:患者临床症状相对减轻,功能缺损评分下降46%~89%;无效:患者的临床症状和功能缺损程度均无改善甚至加重。总有效率=显效率+有效率。
1.3.2 对比两组患者治疗前后脑血容量(Cerebral blood volume,CBV)、脑血流量(Cerebral blood flow,CBF):采用超导磁共振扫描仪经灌注成像技术检测两组患者治疗前后的CBV、CBF水平。
1.3.3 对比两组患者治疗前后认知功能:应用洛文斯顿作业疗法认知评定(Loewenstein occupationaltherapy cognitive asessment,LOTCA)[5],分别于治疗前后对两组患者认知功能进行评定,包括定向等分项。评分越高,表示认知功能越好。
1.3.4 对比两组患者不良反应发生率:对于两组患者在用药期间出现的皮肤瘙痒、恶心、腹泻等情况进行统计,计算用药不良反应发生率。
2.1 两组疗效比较 实验组的治疗总有效率高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组疗效比较[n(%)]
2.2 两组CBV、CBF水平与LOTCA各项评分比较 两组治疗后的CBV、CBF及LOTCA各项评分均高于治疗前,且实验组高于对照组(P<0.05),见表3。
表3 两组CBV、CBF水平与LOTCA各项评分比较
2.3 两组不良反应发生率比较 两组用药期间不良反应发生率无明显差异(χ2=2.072,P=0.150>0.05),见表4。
表4 两组不良反应发生率比较[n(%)]
脑梗死是一种常见脑血管疾病,伴随的不同程度认知功能障碍会严重影响患者预后,而ACI的主要病理机制是脑部血液循环障碍,引起大脑缺血性暗带,所以治疗ACI的关键在于及时供应暗带血液以及恢复神经元[6]。
本文结果显示,实验组治疗后的CBV、CBF以及治疗总有效率均高于对照组,这说明奥拉西坦与胞磷胆碱联用改善了ACI患者脑部缺血区的血液循环以及提高了临床疗效。在临床上,奥拉西坦可有效促进患者大脑中蛋白质、核酸的合成,修复受损脑细胞,而改善患者神经功能障碍[7]。联用胞磷胆碱后可将狭窄的血管扩张,而有助于增加血流量、促进大脑苏醒,从而改善ACI患者脑部血氧供应不足的情况[8]。同时本文结果还显示,实验组治疗后的LOTCA各项评分均高于对照组,这表示奥拉西坦与胞磷胆碱联用提升了患者定向力、注意力等各项认知能力。以往有学者指出,胞磷胆碱可为神经保护剂,能够促进脑细胞呼吸和卵磷脂的合成,从而保护神经功能,改善患者的认知功能障碍[9]。此外,两组患者在治疗期间的不良反应发生率无显著差异,这说明奥拉西坦联合胞磷胆碱治疗并未增加不良反应,具有良好的用药安全性。以往有研究表明,胞磷胆碱可防止炎症反应的发生,保护血—脑屏障,抑制脑水肿,保护受损神经元,有效减少了恶心、腹泻等不良反应情况[10]。
综上所述,在奥拉西坦的基础上加入胞磷胆碱治疗ACI,有助于缓解患者脑部缺血缺氧的急性反应,且促进患者认知功能的恢复,显著提高临床疗效。