李 钊,秦 荣,袁孝瑞,刘 玉,赵岩岩, ,卢河东,王树勋,王书贤,訾红丽,周海旭,赵圣明
(1.河南科技学院食品学院,河南新乡 453003;2.淮阴工学院生命科学与食品工程学院,江苏淮安 223003;3.新乡县市场监督管理局,河南新乡 453731)
鲤鱼是我国目前养殖和消费量最大的一种淡水鱼。鲤鱼由于具有营养丰富,肉质口感细腻且市场价格低廉等优势,深受我国消费者的喜爱[1−2]。采用鲤鱼鱼糜制成的鱼丸和鱼肉肠等鱼糜制品近年来也备受关注[3]。但是鲤鱼等淡水鱼与海水鱼相比,肌原纤维蛋白的凝胶性能较差,影响鲤鱼鱼糜制品的食用品质。为了改善淡水鱼糜加工过程中凝胶性能差等缺点,提高淡水鱼鱼糜制品的市场竞争力,目前,食品加工中常用的物理方法(包括超高压、电磁场、超声波等)[4−6]和化学方法(包括多糖、转股酰胺酶和金属离子等)[7−10]都已经被应用于改善淡水鱼糜品质方面的研究。
超高压作为一种非热加工技术,可以通过改善蛋白质结构,提高鱼肉蛋白凝胶的功能特性,改善鱼糜制品的品质[11]。Wang等[12]的研究表明超高压可以显著提高金线鱼糜的凝胶特性。氯化钠通过导致肉中的盐溶性蛋白溶出,促进蛋白形成有序的凝胶结构,从而提高凝胶肉制品的品质[13]。但是众所周知,食盐的摄入量与高血压和心脑血管疾病密切相关[14],因此实现肉制品的低盐化,对改善人体健康具有重要的意义。氯化镁和氯化钠同属于氯化物,是低盐肉制品的开发中研究较多的一种替代盐[15]。有研究表明,氯化镁部分替代氯化钠,可以增加猪肉肌原纤维蛋白的溶解度,提高肉蛋白的凝胶特性[16]。近年来,在低盐肉制品研究中,超高压与钠盐替代盐的结合处理用于改善低盐肉制品品质的研究报道已经越来越多[17−19]。但是关于超高压与氯化镁部分替代食盐相结合用于改善鲤鱼鱼糜凝胶品质的研究还未见相关报道。因此,本文以新鲜鲤鱼鱼糜为原料,通过分析其持水性、色泽、质构和流变特性等,研究超高压和氯化镁部分替代氯化钠对鲤鱼鱼糜凝胶品质的改善作用,为提高低盐淡水鱼糜制品的品质提供理论参考。
鲜活鲤鱼 重量约1000 g,河南新乡某农贸市场;无水氯化镁 分析纯,国药集团沪试试剂有限公司;食盐 食品级,山东肥城精制盐厂有限公司。
Sartious电子精密天平 北京赛多利斯天平有限公司;T25高速匀浆器 德国IKA公司;CR-400色差计 日本美能达公司;HAAKEMARS流变仪、离心机Thermo scientific公司; UMC-5C斩拌机
德国Stephan公司;TA-XT plus质构仪 英国Stable Micro Systems(SMS)公司。
1.2.1 鲤鱼鱼糜的制备 在低温条件下,将鲜活鲤鱼去头尾、内脏、去皮脱骨后进行采肉,首先去除鱼肉中肉眼可见的结缔组织和脂肪,然后用5倍于鱼肉质量的冰水漂洗三次后,放入斩拌机中斩拌5 min,参考潘杰等[13]的方法以及本研究前期的预实验,确定NaCl和MgCl2的添加量分别为2.0%和0.3%(质量分数)鱼糜重量,然后再斩拌5 min,使NaCl和MgCl2分散均匀,得到鱼糜混合体系。
1.2.2 超高压处理 参考Cando等[4]的方法,取上述搅拌鱼糜样品60 g左右放入干净的聚乙烯袋中,然后进行真空包装。将真空包装好的样品放置在超高压装置中,样品分别经过100、200、300和400 MPa处理10 min,以未经高压处理的样品为对照。样品受压前后均保藏于4℃冰箱中。
1.2.3 鲤鱼鱼糜凝胶的制备 参考王健一等[20]方法略有改进。将经过超高压处理的鲤鱼鱼糜样品取出直接卷成圆柱形,用橡皮筋固定好形状后采用两段式加热法获得鱼糜凝胶。首先在40℃条件下凝胶化40 min,再将温度调至到90℃加热30 min,加热处理完成后立即用冰水迅速冷却,然后4℃冷藏24 h后用于测定各项指标。
1.2.4 蒸煮得率的测定 参考赵岩岩等[21]方法,首先用吸水纸除去4℃冷却12 h的鱼肉糜凝胶表面的渗出液,然后分别测量不同压力处理的鱼肉糜凝胶重量,蒸煮得率按照以下公式计算,平行测定5次。
式中:M1为鱼肉糜凝胶重量,g;M2为生鱼肉糜重量,g。
1.2.5 保水性(WHC)的测定 参考计红芳等[22]的方法,首先将样品切成15 mm厚的圆柱体,测量质量记为M1,然后将鲤鱼鱼糜凝胶样品用滤纸包好后置于50 mL离心试管中,在4℃、5000 r/min条件下离心10 min。取出离心后样品,测量重量记为M2,每个压力下做5组。通过如下公式计算样品的保水性:
式中:M1为鱼肉糜凝胶重量,g;M2为生鱼肉糜重量,g。
1.2.6 色泽的测定 使用色差仪对肉糜凝胶中心位置进行测定,记录样品的L*值、a*值和b*值。其中L*表示亮度,a*表示红度值,b*表示黄度值,每个样品均匀选取5个点进行测定。
1.2.7 质构和凝胶强度的测定 质构测定参考Zhao等[23]方法略做修改。将鱼糜凝胶样品制成直径2.5 cm,高2 cm的圆柱体。测定参数为:选择TPA模式,P/36R探头;测前速度5.0 mm/s,测中速度2.0 mm/s,测后速度5.0 mm/s,压缩比为40%,触发力为5 g,触发类型为自动。每组样品平行测定5次。凝胶强度的测定参数为:选择Return To Start模式,P/0.5探头;测前速度1.0 mm/s,测中速度1.0 mm/s,测后速度5.0 mm/s,穿透比50%,数据采集速度100 pps。每组样品平行测定5次。
1.2.8 流变性质的测定 参考Li等[24]方法略作修改。将鲤鱼鱼糜样品置放于两个50 mm圆形平板探头之间,间隙为1 mm,用P35 TiL平板探头采用升温程序进行测定。测定参数为:样品起始温度20℃,保持10 min后以2℃/min的升温速率上升至90℃,振荡频率为0.1 Hz。测定升温过程中样品储能模量(G')的变化。
所有试验数据采用SPSS 20.0软件进行分析,试验结果以平均值±标准差表示,采用Duncan检验进行显著性分析,绘图采用Excel 2013软件。
不同压力处理对鲤鱼肉糜-MgCl2(0.3%)蒸煮得率的影响见图1A。由图1A可知,随着处理压力的升高,鲤鱼鱼糜凝胶的蒸煮得率呈先升高后降低的趋势。与对照组相比,当处理压力为200 MPa时,鲤鱼鱼糜蒸煮得率最高,达到93.14%,主要因为适当的压力可以促进蛋白质的解聚,并提高蛋白质的溶解性,从而增强了自由水与蛋白质之间的结合能力[13]。当处理压力超过300 MPa时,蒸煮得率明显下降。可能是由于过高的压力处理使鱼糜中蛋白质分子二级空间结构被破坏,蛋白质结构变松散,促使蛋白质分子内部疏水基团暴露出来,最终降低了鱼糜中蛋白质结合水分的能力[25]。
图1 不同压力处理对鲤鱼鱼糜-MgCl2凝胶蒸煮得率(A)和保水性(B)的影响Fig.1 Effect of different pressure treatments on the cooking yield (A)and water holding capacity (B)of carp surimi-MgCl2 gel
不同压力处理对鲤鱼肉糜-MgCl2(0.3%)凝胶保水性的影响见图1B。由图1B可知,随着处理压力的升高,鲤鱼肉糜-MgCl2凝胶保水性呈现先升高后降低的趋势。与对照组相比,当处理压力为200 MPa时保水性最高可达到95.24%。适当的压力可以促使蛋白质解聚,提高其溶解性,促进鱼糜蛋白的伸展和交联,增强蛋白质与水分子之间的水化作用,有助于均匀致密的凝胶网络结构形成,从而提高了凝胶的保水性[25−26]。但是当处理压力超过300 MPa时,鲤鱼肉糜-MgCl2凝胶的保水性呈显著下降趋势(P<0.05)。过高的压力可能破坏蛋白质与钠离子和镁离子之间的相互作用,破坏凝胶网络结构,导致凝胶的保水性降低;另外过高的压力还可能导致肌节断裂,导致肌丝结构中的水分流失,导致保水性降低[8,27]。
不同压力处理对鲤鱼肉糜-MgCl2(0.3%)凝胶色泽影响见表1。由表1可知,随着处理压力的增加,鲤鱼鱼糜凝胶的L*值呈现上升趋势,a*和b*值呈现下降趋势。与对照组相比,当处理压力为400 MPa时,L*值上升,而a*值和b*值明显下降。陈燕婷等研究表明超高压处理可以导致带鱼鱼糜的L*值升高,a*值和b*值下降,并认为L*值的升高可能是高压可促进紧密凝胶结构的形成,锁住更多的水分,从而减少光的散射[28]。但是本研究的结果发现适当的压力可提高鲤鱼鱼糜凝胶的保水性,过高的压力导致保水性降低,因此,随着处理压力增加导致的鲤鱼肉糜凝胶L*值升高可能是因为高压作用可以导致肌红蛋白变性或者失去亚铁血红素,从而使L*值升高,a*值下降[29]。
表1 不同压力处理对鲤鱼鱼糜肉糜-MgCl2凝胶色泽的影响Table 1 Effect of different pressure treatments on the color of carp surimi-MgCl2 gel
不同压力处理对鲤鱼肉糜-MgCl2(0.3%)凝胶质构影响见表2。由表2可知,随着处理压力的增加鲤鱼鱼糜凝胶的硬度、弹性、内聚性和咀嚼性均呈现先升高后降低的趋势。当处理压力为200 MPa时,样品的硬度、弹性、内聚性以及咀嚼性均达到最高,分别达到3327.25、0.983、0.652和1678.25 g,显著优于对照组(P<0.05)。高压处理使鱼糜体积缩小,有助于蛋白质之间化学键和疏水作用力的形成,促进蛋白质之间发生交联形成紧密的凝胶结构,使凝胶结构更稳定,从而导致硬度、弹性、内聚性和咀嚼性升高[30]。才卫川等[31]的研究表明,适当的压力可通过增加肉糜的团聚性,从而提高凝胶的硬度,但是过高的压力会破坏肌原纤维蛋白结构,从而导致硬度降低。
表2 不同压力处理对鲤鱼鱼糜肉糜-MgCl2凝胶质构的影响Table2 Effect of different pressuretreatmentson the textureof carp surimi-MgCl2 gel
不同压力处理对鲤鱼肉糜-MgCl2(0.3%)凝胶强度影响见图2。由图2可知,随着处理压力的上升鲤鱼肉糜-MgCl2凝胶的凝胶强度呈现先升高后降低的趋势,与对照组相比,当处理压力为200 MPa时鲤鱼鱼糜的凝胶强度最高,达到3277 g,显著高于对照组(P<0.05)。而当处理压力超过300 MPa时,凝胶强度显著降低(P<0.05)。Ye等[8]研究表明,200 MPa的压力处理可以显著提高鲢鱼鱼糜的凝胶强度,可能是因为超高压处理可以增强鱼糜蛋白质之间的交联程度,同时使受压的蛋白质暴露出更多的基团,这些基团可以与盐离子之间相作用,可增加含盐聚合物的数量从而达最终改善鱼糜凝胶的凝胶强度[32]。此外,鱼糜内源蛋白酶活性也是影响鱼糜凝胶强度的重要因素,高压可以通过抑制鱼糜的内源性蛋白酶的活性,减少蛋白酶对蛋白网络结构的降解,从而改善凝胶强度[33]。但是过高的压力可能加剧蛋白质的变性,降低蛋白之间的相互作用,导致了鱼糜凝胶蛋白的交联度降低,不利于其中的凝胶网络结构的形成,从而会使形成的凝胶强度降低[25]。
图2 不同压力处理对鲤鱼鱼糜-MgCl2凝胶强度的影响Fig.2 Effect of different pressure treatments on the gel strength of carp surimi-MgCl2
流变学变化是研究食品加工过程中蛋白组分功能变化的重要手段之一。储能模量又称为弹性模量,代表流体中的弹性部分,可以有效反映凝胶三维网络结构形成过程中贮存的能量以及凝胶强度[34],G'值越高表明凝胶强度越好。如图3所示,鲤鱼肉糜-MgCl2凝胶在加热过程中可分为三个变化阶段:阶段一(20~47℃),随着温度的升高,鲤鱼肉糜-MgCl2(0.3%)凝胶的G'值也不断升高,可能是因为在此温度范围内,肌球蛋白开始变性,导致蛋白之间发生聚集交联,形成不稳定的凝胶网络结构[20]。阶段二(47~58℃),随着温度升高,鲤鱼肉糜-MgCl2(0.2%)凝胶的G'值开始下降,主要是因为鱼糜内源转谷氨酰胺酶在50℃左右的活性最高,导致凝胶劣化。阶段三(58~80℃),随着温度的进一步升高,肌球蛋白结构完全解螺旋,在二硫键和疏水作用下,蛋白质交联聚集形成结构更加稳定的不可逆凝胶网络结构[35]。与未经压力处理的对照组相比,随着处理压力的上升鲤鱼肉糜-MgCl2凝胶G'值呈现先升高后降低的趋势,当处理压力为200 MPa时肉糜-MgCl2凝胶的G'值最高,明显高于对照组。而当处理压力超过300 MPa时,G'值明显降低。适当的压力处理可导致肌球蛋白的部分变性,当温度升高时,促进蛋白质的进一步凝胶化,形成更加稳定的凝胶网络结构。而当处理压力超过300 MPa后,过高的压力导致蛋白质过度变性,过度变性的蛋白不易聚集形成紧凑、稳定的凝胶网络结构,导致加热过程中的G′曲线特征峰的消失[36]。这与王健一等[20]和Wang等[12]的研究结果类似,适当的压力可以提高金线鱼糜的G'值,而过高的压力导致G'值降低。
图3 不同压力处理对鲤鱼鱼糜-MgCl2凝胶储能模量(G')的影响Fig.3 Effect of different pressure treatments on the storage modulus(G')of carp surimi-MgCl2 gel
本研究结果表明适当的压力处理可以改善鲤鱼肉糜-MgCl2凝胶的品质。与0.1 MPa(常压状态)的对照组相比,随着处理压力的升高,鲤鱼肉糜-MgCl2凝胶L*值呈现上升趋势,a*和b*值呈现下降趋势,蒸煮得率、保水性、质构特性、凝胶强度和储能模量呈先升高后降低的趋势,在200 MPa时分别达到最高值;当压力大于300 MPa时,过高的压力可能破坏蛋白质与钠离子和镁离子之间的相互作用,导致凝胶网络结构被破坏,最终导致凝胶蒸煮得率、保水性、质构特性和储能模量均呈降低趋势。因此,超高压结合氯化镁在低盐淡水鱼糜肉制品开发方面具有一定的应用前景。