王彩珠,陈彩凤,陈斯玲
(深圳市中西医结合医院,广东 深圳 518104)
代谢综合征是以脂质代谢紊乱、高血压、糖代谢紊乱、腹型肥胖等为特征的症候群。当前,人们的饮食结构变化,生活水平提高,代谢综合征患者数量不断增多[1]。脂联素为特异性蛋白,由脂肪细胞分泌,具有血脂代谢、血糖代谢调节作用,可促使胰岛素敏感性增强,以及抗炎症、抗血小板聚集。脂联素变化可诱发代谢综合征。代谢综合征作为临床常见慢性病,为心脑血管疾病危险因素,需重视分析其发病现状,以便结合实际情况采取措施,预防代谢综合征[2]。本文将以1000 例体检者为对象,探究体检人群代谢综合征的患病情况及分析脂联素基因-11377 位点单核苷酸多态性与MS 的相关性,详情如下。
以体检人群1000 例为研究对象,研究时间为2019 年2 月至2020 年2 月。所有体检者中,男481 例,女519 例;年龄21~42 岁,平均(34.93±5.29)岁。
统计代谢综合征发病率,详细记录试验者的一般资料,包括高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、空腹血糖、收缩压、体质指数等,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术诊断脂联素基因-11377 位点单核苷酸多态性。
设备:全自动生化仪(生产厂家:日本日立公司),核算扩增仪(生产厂家:美国ABI 公司),酶标仪(生产厂家:深圳雷杜生命科技有限公司),凝胶成像仪(生产厂家:珠海黑马生物公司),全血DNA 抽提试剂(生产厂家:北京天根生化科技有限公司),电泳仪(生产厂家:北京六一仪器厂)。
操作过程:晨起空腹,抽取5mL 静脉血,在EDTA 抗凝管、干燥管中注入,放置0.5h,低速离心操作,持续10 分钟,测定所有试验者的高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、空腹血糖,并检测脂联素。充分混匀EDTA 抗凝管,提取DNA,实施脂联素基因位点多态性检测。所有操作严格依照试剂说明书进行。
有关标准:以《中国成人超重和肥胖症预防控制指南》为依据,BMI 值为25kg/m2表示高BMI;以代谢综合征诊断标准为依据,空腹血糖≥6.1mmol/L 表示高空腹血糖,三酰甘油>1.70mmol/L 表示高三酰甘油,高密度脂蛋白胆固醇>3.12mmol/L 表示高高密度脂蛋白胆固醇,高密度脂蛋白胆固醇<1.0mmol/L 表示低高密度脂蛋白胆固醇;收缩压≥90mmoh 表示高收缩压,舒张压≥140mmHg 表示高舒张压。低密度脂蛋白胆固醇>3.12 表示高低密度脂蛋白胆固醇。
统计代谢综合征发病率,分析危险因素,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术诊断脂联素基因-11377 位点单核苷酸多态性。
1000 例试验者中,代谢综合征110 例(11.00%),其中男65 例,女45 例。非代谢综合征患者共890 例,占比89.00%,如表1 所示。
表1 所有试验者诊断情况分析(n,%)
代谢综合征110 例,非代谢综合征890 例患者中,影响因素比较:代谢综合征组高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、空腹血糖、收缩压、体质指数、舒张压、收缩压与非代谢综合征组比较,P<0.05,差异有统计学意义,如表2 所示。
表2 代谢综合征组影响因素分析()
表2 代谢综合征组影响因素分析()
脂联素-11377 基因位点以野生型为主,分布频率差异P>0.05,无统计学意义,如表3 所示。
表3 脂联素-11377 基因位点多态性分析[n(%)]
脂联素-11377 基因位点的CC 的血清脂联素水平(75.38±6.45),CG 是(75.57±6.12),差异P>0.05,无统计学意义,如表4 所示。
表4 代谢综合征患者脂联素-11377 基因位点血清脂联素水平()
表4 代谢综合征患者脂联素-11377 基因位点血清脂联素水平()
代谢综合征是以脂代谢、糖代谢、肥胖、血压调节障碍为主的症候群。研究数据表明,代谢综合征在有些地区发病率较高,部分地区发病率为30%以上[3]。代谢综合征症候与慢性疾病、急性疾病存在相关性,降低生活质量,且增加严心脑血管事件发病概率[4]。因此,应当熟练掌握代谢综合征患者的发病情况,针对危险因素实施干预,以便提高卫生保健水平[5]。本次研究结果可见,1000 例试验者中,代谢综合征110 例(11.00%),其中男65 例,女45 例。代谢综合征组高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、空腹血糖、收缩压、体质指数、舒张压、收缩压与非代谢综合征组比较,P<0.05,差异有统计学意义。代谢综合征男性发病率更高,可能与饮酒、高脂饮食习惯存在相关性,而女性受到节食、减肥等因素,发病率降低[6]。血压升高可造成炎性介质表达、血管内皮功能障碍,超敏C 反应蛋白水平升高可造成脂代谢紊乱,在代谢综合征中参与,最终诱发疾病[7]。高水平的高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、体质指数为代谢综合征独立为危险因素[8]。体质指数升高,表示过于肥胖或体重超标,机体脂肪堆积,引起细胞缺氧,释放炎性介质、过氧化物,并造成游离脂肪酸代谢障碍,激活C 反应蛋白,以及游离脂肪酸水平升高[9]。受到多种因素影响,损伤血管内膜,动脉粥样硬化、高血压发生风险增加,由此可见,体质指数可有效预测代谢综合征[10]。
脂联素作为脂肪值分泌的特异性蛋白之一,具有脂质代谢、葡萄糖调节作用,基因位于人染色体3p27 区域,多态性丰富[11]。研究指出,人染色体3p27 区域属于代谢综合征、2 型糖尿病的感基因区域,然而,脂联素基因多态性有种族与地域差异,研究结果也不同[12]。本次研究结果可见,脂联素基因-11377 位点以野生型为主,分布频率差异P>0.05,无统计学意义。脂联素-11377 基因位点的CC 的血清脂联素水平(75.38±6.45),CG 是(75.57±6.12),差异P>0.05,无统计学意义。表明脂联素-11377 基因多态性与代谢综合征无相关性。
综上所述,代谢综合征发病率较高,与高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、空腹血糖等异常有关,且与脂联素基因-11377 位点单核苷酸多态性无相关性。