杜云芳 方昀 周红梅 郑笑 周余旺
重症肺炎多由革兰阴性菌或阳性菌病原体感染,其分型变异速度和病情进展速度均较快,若不及时采取有效治疗措施可能会发展为器官功能衰竭,导致患者死亡[1-2]。临床上多使用胸部X线、CT等方法对肺炎患者进行检查,但其存在辐射损伤。超声具有简便、快速、无创等优点,近年逐渐用于肺炎的诊断与疗效评估。本研究通过分析100例肺炎患者的肺部超声表现和各临床指标的差异,探讨肺部超声评分(LUS)评估肺炎严重程度的价值。
选取2017年12月至2019年10月我院收治的100例肺炎患者,根据社区获得性肺炎CURB-65评分分为非危重组(54例)和危重组(46例)。CURB-65包括意识状态(C)、尿素(U)≥7 mmol/L、呼吸频率(R)≥30次/min、血压(B)收缩压≤90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和/或舒张压≤60 mm Hg、年龄≥65岁,每项为1分,CURB-65≥3分纳入危重症组,<3分纳入非危重组。非危重组中男29例,女25例,年龄23~76岁,平均(44.65±8.25)岁,病原类型包括病毒性23例和非病毒性31例;危重组中男25例,女21例,年龄22~75岁,平均(44.47±8.16)岁,病原类型包括病毒性22例和非病毒性24例。纳入标准:①均符合中华医学会重症医学分会制定的《呼吸机相关性肺炎诊断、预防和治疗指南》[3]中的肺炎诊断标准;②X线检查可见肺部各处大小不等浸润阴影;③无自身免疫缺陷类疾病;④具有正常认知水平,可正常沟通交流。排除标准:①合并肺部肿瘤、严重心脏功能不全或自身免疫性疾病患者;②合并肺部感染性间质性疾病患者;③先天性心功能异常或合并有代谢障碍疾病者;④妊娠期、哺乳期妇女。两组性别比、年龄、病原类型等一般资料比较差异均无统计学意义。本研究经我院医学伦理委员会批准,所有患者及家属均签署知情同意书。
使用H-950彩色多普勒超声诊断仪(江苏佳华电子设备有限公司,苏械注准20182230629),探头频率2~7 MHz。患者取仰卧位,超声扫描患者锁骨两侧第二五肋间腋前线至腋后线水平位置的12个区域。扫描结束后保存图像,评估患者肺部通气量[4]。
LUS标准[5]:①0分,正常通气区域内出现肺滑动、A线或不超过3条的B线;②1分,超声显示3条以上较清晰的B线,中度肺组织失气;③2分,超声显示大量B线密集融合,重度肺组织失气;④3分,超声显示支气管内充气征,肺实变,或者肺实变合并胸腔内积液;将12个区域的评分相加即为LUS,总分0~36分。记录两组患者氧合指数(OI)、肺泡-动脉氧分压差(A-aDO2)、急性生理与慢性健康状况评分-Ⅱ(APACHE-Ⅱ)、肺部感染评分(CPIS)和LUS,结果进行比较分析。
应用SPSS 22.0统计软件,符合正态分布的计量资料以±s表示,两组比较行独立样本t检验。应用Pearson相关分析法分析LUS与临床指标的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析LUS评估肺炎患者严重程度的价值。P<0.05为差异有统计学意义。
危重组OI低于非危重组,A-aDO2、APACHE-Ⅱ评分、LUS、CPIS均高于非危重组,差异均统计学意义(均P<0.05)。见表1和图1。
表1 两组临床指标及LUS比较(±s)
表1 两组临床指标及LUS比较(±s)
OI:氧合指数;A-aDO2:肺泡-动脉氧分压差;APACHE-Ⅱ:急性生理与慢性健康状况评分-Ⅱ;CPIS:肺部感染评分;LUS:肺部超声评分。1 mm Hg=0.133 kPa
LUS(分)15.13±4.4018.72±5.443.648<0.001组别非危重组危重组t值P OI 148.45±30.56113.31±34.665.388<0.001 A-aDO2(mm Hg)240.97±31.29296.54±33.238.602<0.001 APACHE-Ⅱ(分)14.79±4.6319.41±6.264.233<0.001 CPIS(分)5.20±1.676.84±2.164.278<0.001
图1 两组肺部超声图像
Pearson相关分析显示,LUS与A-aDO2、APACHE-Ⅱ评分、CPIS均呈正相关(r=0.563、0.430、0.463,均P<0.01),与OI呈负相关(r=-0.524,P<0.01)。
ROC曲线分析显示,LUS截断值为22.52分时,其评估肺炎患者严重程度的曲线下面积为0.837(95%可信区间0.761~0.914),敏感性、特异性分别为56.5%和100%。见图2。
图2 LUS评估肺炎患者严重程度的ROC曲线图
X线是传统的肺部影像学检查手段,但其对组织显像不清晰,对细微结果的对比显像利用率不高。超声检查具有无辐射、无创的优点,通过超声探头向结构内部发射脉冲式超声波,根据超声波在内部传播的反射信号时间差分析组织内部缺陷的位置、大小和基本轮廓信息,更适合临床广泛应用[6-7]。
本研究将100例肺炎患者分为危重症组和非危重症组,比较两组LUS及临床指标的差异,发现危重组OI低于非危重组,A-aDO2、APACHE-Ⅱ评分、LUS及CPIS均高于非危重组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。表明危重症肺炎患者的呼吸机制受到严重抑制,随着病情恶化,其OI、A-aDO2、APACHE-Ⅱ、LUS、CPIS水平也发生变化[8]。OI是呼吸类疾病治疗中的一项重要指标,表示器官组织可得到充足的氧气,使人体可以进行正常的氧合作用获取生存能源。A-aDO2是指肺泡氧分压-脉血氧分压的差值,对人体肺部氧摄取状况较为敏感,是临床上重要的肺换气功能评价指标。APACHE-Ⅱ是目前使用最广泛的危重病情评价系统,与危重病患者的病情密切关联。CPIS是综合患者临床表现、影像学和微生物学标准的感染严重程度评估标准,可为临床治疗、用药和预后提供参考[9-10]。以上指标均参与肺炎的前期诊断,对重症肺炎的临床诊断和病情评估具有较显著意义。
本研究还对LUS与肺炎严重程度进行相关性分析,发现肺炎患者的LUS与A-aDO2、APACHE-Ⅱ、CPIS评分均呈正相关,与OI呈负相关(均P<0.01)。进一步绘制ROC曲线分析显示,LUS评估肺炎患者严重程度的曲线下面积为0.837,敏感性为56.5%,特异性为100%。表明肺部疾病的各类病理改变均导致肺部超声征象多样化,LUS越高,肺部病变程度越严重,与文献[11-12]结论一致。
综上所述,LUS可用于临床评估肺炎患者感染程度和疾病严重程度,了解患者肺部病变状态,为制定治疗方案提供更可靠的依据。但超声检查结果可能受检查医师水平的影响,需进一步规范操作,且本研究样本量较少,研究方法较简单,今后需扩大样本量进一步细化研究。