艾罗艳,刘欣欣, 任天成
(1 南昌工学院人居环境学院,江西 南昌 330108;2 江西省交通科学研究院,江西 南昌 330200)
本试验以模拟酸性橙废水中AO7为研究对象,分析Fe0-Na2SO3体系对AO7的降解效果,探究高盐环境下零价铁与亚硫酸钠的协调处理效率。
AO7,亚硫酸钠(Na2SO3,≥97%),国药集团化学试剂有限公司;氯化钠(NaCl,≥99.5%),国药集团化学试剂有限公司;硫酸(H2SO4,95%~98%),国药集团化学试剂有限公司;还原铁粉,国药集团化学试剂有限公司。实验所用溶液均采用超纯水配置。
Hitachi U-2910紫外可见分光光度计,日立hitachi;EASY pure II超纯水仪,Thermo Scientific;AL204天平,梅特勒;84-1A磁力搅拌器,上海司乐仪器有限公司。
配置Na2SO3溶液0.1 mol/L,NaCl溶液5 mol/L,NaOH溶液1 mol/L,H2SO4溶液1 mol/L以及酸性橙7(AO7)储备液10 mmol/L。加入一定量的AO7溶液和还原性铁粉配置成50 mL反应液,利用1 M的硫酸溶液调节溶液的pH值,最后加入亚硫酸钠溶液反应并开始计时。用磁力搅拌器连续搅拌,使反应在有氧条件下进行。在选定的时间间隔中(0、10、20、30、40、50、60分钟),用移液枪吸取定量的反应液,并用紫外分光光度计测定其吸光度,探究AO7的降解效果。实验采取两组平行样,结果取其平均值。
本次实验所选取的污染物质为AO7,超纯水作为空白对照。将AO7放入1 cm的石英比色皿中,在分光光度计波长范围为200~600 nm中进行全波扫描。结果如图1所示,AO7在波长为484 nm,310 nm,254 nm以及230 nm处都有很明显的吸收峰。萘环和苯环结构在紫外扫描中的吸收峰也约在310 nm,254 nm以及230 nm附近。为防止干扰,选择484 nm作为AO7的特征吸收峰,在测定其浓度时,将紫外检测波长设置为484 nm。
图1 AO7紫外可见吸收光谱图
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图2 反应机理
图3 Na2SO3浓度对AO7降解效果的影响。
分别选择零价铁浓度为0.02 g/L, 0.06 g/L, 0.1 g/L和0.2 g/L,结果如图4所示,没有零价铁存在的条件下,Na2SO3本身是无法降解AO7的。当零价铁浓度增加时,反应速率和降解效果并没有明显的变化。这表明零价铁的浓度对于Fe0/Na2SO3体系降解AO7的效果影响不大。
图4 零价铁剂量对AO7降解效果的影响。
Fe0和Na2SO3本身对pH比较敏感,因此反应初始pH在对AO7降解过程中的影响也是至关重要的。由于Fe0在碱性条件下基本失去活性,故调节溶液pH值的范围为2.0~6.0,结果如图5所示,当溶液的pH值为2.0时,AO7在60 min内的降解率为78%。pH值增加至6时,AO7的降解效率减少至9%,基本无降解效果,主要原因可能是溶液酸性越强,依照化学反应平衡原理,反应自发的向正方向进行,溶液中产生的活性自由基的浓度增加。pH为中性条件下,零价铁的活性变弱,降解效率下降。
图5 初始pH值对AO7降解效果的影响。
图6 外加氯离子浓度对AO7降解效果的影响。
氯离子浓度变化范围为0~300 mmol/L,结果如图6所示,外加氯离子对Fe0/Na2SO3体系降解AO7的反应速率影响很小,极高浓度的氯离子才会对反应表现出一定的抑制作用。根据对-ln(C/C0)拟合发现反应符合准一级反应动力学。为了进一步说明外加氯离子对反应的影响,我们计算出其准一级反应速率常数k,结果如图7所示,Cl-的存在对AO7降解速率的影响较小。
图7 外加氯离子对AO7降解效果影响的反应速率常数