田俊梅
(郑州大学附属洛阳中心医院 营养科,河南 洛阳 471000)
佝偻病在临床被称之为营养性维生素D 缺乏症,亦是我国解放后要求消除的四大疾病之一,这与小儿体内维生素D 严重不足引发钙、磷代谢紊乱,进而造成以骨骼病变为主要特征的营养性疾病。多表现为X 型腿、O 型腿,对患儿身心健康造成较大影响。临床通常选择维生素D、钙制剂来预防及控制小儿佝偻病,已取得一定的临床效果,但因绝大部分佝偻病患儿存在喂养方式不当及脏器功能不全,常常出现腹泻与便秘交替现象,难以实现维持患儿机体生理功能及生长发育中所必要的锌、铁元素的补充,极易出现食欲不振、厌食偏食及肠道功能紊乱,最终导致骨密度降低,影响患儿健康成长。从一定程度而言,结合患儿实际体质与钙吸收情况,设计一套适用性强的治疗方案,是作为改善患儿钙营养不良,肠道功能及骨密度水平的关键[1]。本文旨在对郑州大学附属洛阳中心医院2018 年5 月至2020 年4月门诊就诊的56 例佝偻病患儿实施维生素D、钙铁锌复合制剂治疗效果进行深入研究,现报道如下。
以2018 年5 月至2020 年4 月郑州大学附属洛阳中心医院就诊的56 例佝偻病患儿为例,按照治疗方案分为研究组和对照组,每组28 例。研究组男16 例,女12 例,胎龄38~42 周,平均(37.45±1.55)周;日龄30~58 d,平均(39.47±3.53)d;喂养方式:母乳喂养8 例、奶粉喂养5 例;混合喂养7 例;对照组男17 例,女11 例,胎龄39~43 周,平均(39.56±1.44)周;日龄28~56 d,平均(39.58±2.44)d;喂养方式:母乳喂养8 例、奶粉喂养6 例、混合喂养14 例。
纳入标准:①均经临床有关检查证实佝偻病诊断标准;②患儿监护人知情主动配合此次研究,并获得本院伦理委员会的审核。各组患儿资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
对照组:维生素D 联合钙制剂维生素D2 注射液[江苏赣南海欣药业股份有限公司,国药准字号:430H25340,规格1 mL∶5 mg(20 万单位)],肌肉注射30 万单位/次,间隔4 周,重复注射一次。同时补充维生素AD 滴剂[南京海鲸药业有限公司,国药准字号:HH32020132,规格:(A 9 000 IU+D 3 000 IU)×10 mL]口服,1 滴/次,1 次/d。钙制剂(华强生物科技有限公司,规格:1 g/粒)口服,半粒/次,1 次/d,12 周/疗程[2]。合理纠正患儿饮食习惯,并对每日膳食搭配情况予以记录[2]。
研究组:维生素D 联合钙锌复合制剂维生素D2 与维生素AD 滴剂用法、用量与对照组相同,联合钙铁锌制剂(哈药集团制药总厂,卫食健字2002 第0566 号,规格:10 mL×8 支)口服,1 支/次,3 次/d,12 周/疗程[3]。根据患儿情况拟定一套营养膳食搭配方案,建议多食用奶制品、鸡蛋及虾皮等富含钙的食物,多晒太阳,并由家长严格记录患儿每日饮食及用药情况[3]。
①两组血清生化相关指标水平:血钙(Ca)、血磷(P)、血锌(Zn)、骨碱性磷酸酶(NBAP)、25 羟维生素D3[25(OH)D3]。②两组生长发育指标(身长、体重)、骨密度(尺骨、桡骨)。③两组大便培养菌(白色念珠菌、真菌孢子、致病性大肠杆菌、空肠弯曲菌、耶尔森菌、其他杂菌)与肠道反应(腹泻、便秘)。
经12 周治疗随访,患儿临床症状明显消失,经X 线片、实验室检测指标提示正常,则为有效;患儿临床症状与体征较治疗前有所缓解,X 线片与血清各项生化指标正常,则为好转;未达到任何一项,则为无效[4]。
所有数据结果均使用SPSS 23.0 软件进行分析处理。计量资料以均数±标准差()表示,用t检验;计数资料以百分率(%)表示,用χ²检验。P<0.05 为差异有统计学意义。
研究组给药前各项血清生化指标水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);给药后两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组给药前后血清生化相关指标水平比较(n=28,)
表1 两组给药前后血清生化相关指标水平比较(n=28,)
研究组生长发育各项指标、骨密度水平情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组生长发育指标、骨密度水平比较(n=28,)
表2 两组生长发育指标、骨密度水平比较(n=28,)
研究组大便培养菌及肠道反应情况均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
表3 两组大便培养菌、肠道反应情况比较 [n=28,n(%)]
吕欣欣[5]在报道中明确指出,在围生期维生素D 储备缺乏、婴幼儿周岁内呼吸道受到多种病原体侵袭、日晒少以及钙摄入不足等原因是造成患儿机体维生素D 缺乏的主要因素。廖鸣慧[6]研究中证实,其中有43% 佝偻病患儿中存在低钙、低铁现象,而铁元素在小儿骨骼生长发育中起到至关重要的生理学作用,一旦发生缺铁性贫血,极易对维生素D 的转化及代谢产生严重影响,进而发展为钙磷代谢失调、食欲减退等表现,最终发展为佝偻病,而锌的缺乏也会对酶的活性对骨代谢产生直接影响[6]。以往临床诊治中,通常给予维生素D、钙剂联合补充手段,但恰恰忽视了患儿机体生理功能与生长发育中所必备的锌、铁元素的补充,一旦铁锌补充不足,不仅会打破骨细胞和破骨细胞之间的平衡、降低骨密度影响骨骼发育外,同时还可以影响抗病能力,进而出现肠道不良反应,无法达到预期疗效[7]。随着众多研究成果的不断深入,针对佝偻病的治疗方面也有了更新的进展,临床基于维生素D 与维生素A、D 常规治疗,连用钙铁锌复合制剂作用于小儿佝偻病的疗效确切。有关文献指出,我国小儿普遍钙缺乏的主要因素在于膳食钙摄入不足,除了调节钙代谢添加钙剂、维生素D 及紫外线外,膳食不仅合乎医学营养学逻辑的选择,亦是构建平衡膳食促进骨健康的重要部分[7]。钙铁锌口服液由葡萄糖酸钙,乳酸钙,葡萄糖酸锌和葡萄糖酸亚铁四种成分组成,用来补充小儿钙、铁、锌元素,具有使用方便,易于吸收等优势,深得家长一致认可与好评[8]。
本次实验阐述了研究组Ca、P、Zn、NBAP 等5 项血清生化指标均与治疗前及对照组呈不同水平明显改善(P<0.05);研究组生长发育指标、骨密度水平均与对照组有差距(P<0.05);研究组治疗后大便培养菌情况即白色念珠菌、真菌孢子、空肠弯曲菌及其他杂菌各检出1 例、致病性大肠杆菌2 例,对照组治疗后大便培养菌情况即白色念珠菌3 例、真菌孢子、空肠弯曲菌、其他杂菌各2例、致病性大肠杆菌4 例、耶尔森菌1 例(P<0.05);研究组治疗后肠道反应共出现2 例,包含腹泻、便秘各1 例,对照组治疗后肠道反应共出现7 例,包含腹泻3 例、便秘4 例(P<0.05。)
综上所述,钙铁锌是人体不可缺少的三种元素,每一个营养元素对身体都有着不可取代的作用,根据患儿个体差异采取相应的联合治疗举措,可大幅度提升佝偻病的整体治疗效果。