张斌
(商丘市第四人民医院 放疗科,河南 商丘 476100)
食管癌于临床较常见,发病隐匿,无明显特异性症状,多数患者就诊时已是中晚期,错过最佳手术时机。放化疗是临床治疗中晚期食管癌的重要方案,对延长患者生存期有重要意义。SOX化疗方案是消化道肿瘤常用的化疗方案,对抑制肿瘤进展、提高患者生存率有积极作用[1]。常规放疗具有剂量少、靶区易遗漏等特点,三维适形放疗(3-dimensional conformal radiation therapy,3D-CRT)可弥补上述缺陷,对提高放疗安全性有积极作用。本研究选取113例老年食管癌患者,旨在分析3D-CRT联合SOX化疗方案的价值。
1.1 一般资料收集2016年10月至2017年11月商丘市第四人民医院收治的113例老年食管癌患者的临床资料进行回顾性研究,根据治疗方案分为观察组(n=61)和对照组(n=52)。对照组男32例,女20例;年龄61~75岁,平均(67.96±3.29)岁;TNM分期Ⅱb期36例,Ⅲa期16例;原发部位下段19例,中段21例,上胸段12例。观察组男36例,女25例;年龄61~77岁,平均(68.25±3.51)岁;TNM分期Ⅱb期39例,Ⅲa期22例;原发部位下段20例,中段23例,上胸段18例。两组一般资料均衡可比(P>0.05)。本研究经商丘市第四人民医院医学伦理委员会审核批准通过。
1.2 选取标准(1)纳入标准:①经病理学检查确诊为食管癌;②年龄>60岁;③首次接受放化疗;④临床资料完整。(2)排除标准:①合并肝、肾功能障碍或其他严重内科疾病;②合并自身免疫系统疾病、血液系统疾病;③存在放化疗禁忌证。
1.3 治疗方法
1.3.1对照组 接受SOX化疗方案。口服替吉奥(山东新时代药业有限公司,国药准字H20080802),体表面积<1.5 m2接受240 mg·d-1,体表面积≥1.5 m2接受260 mg·d-1,分早晚餐后2次服用;静滴奥沙利铂(海南锦瑞制药有限公司,国药准字H20143023),130 mg·d-1,第1至 8天用药。14 d为1个周期,治疗4个周期。
1.3.2观察组 在对照组基础上联合3D-CRT治疗。温水稀释口服20 mL 10 g·L-1的泛影葡胺,取仰卧位,固定后螺旋CT增强扫描,扫描结果传输至TPS计划系统,勾画肿瘤病灶及转移淋巴结为肿瘤靶区(gross tumor volume,GTV),GTV外5 mm不同部位食管癌相应区域淋巴结引流区为临床靶区(clinical target volume,CTV),在CTV基础上向外扩大约0.5~1.5 cm为计划靶区,处方剂量每次200 Gy,每天1次,全肺V20<27%,心脏平均剂量<30 Gy,脊髓负荷剂量<45 Gy,每周5次,放疗开始第1天同步化疗。14 d为1个周期。治疗4个周期后观察。
1.4 观察指标(1)治疗效果。实体瘤诊断疗效标准作为疗效评估标准。完全缓解(complete remission,CR),即病灶完全消失,持续时间≥4周;部分缓解(partial remission,PR),即病灶最大径之和缩小≥30%但病灶未完全消失,持续时间≥4周;疾病稳定(stable disease,SD),即病灶最大径之和减少<30%或增加<20%,持续时间≥4周;疾病进展(progressive disease,PD),即病灶最大径之和增加≥20%,持续时间≥4周。CR、PR计入总有效,并计算总有效率。(2)肿瘤标志物水平。抽取空腹静脉血3 mL,离心5 min,转速2 500 r·min-1,离心半径10 cm,取上层清液,采用酶联免疫法检测血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin 19 fragment antigen21-1,CYFRA21-1)水平。(3)不良反应发生情况。(4)生存质量。以食管癌特异性生存质量量表(QLQ-OES18)进行评估,分值0~100分,分值越高表明生存质量越好。(5)治疗后1、3 a生存率。
2.1 治疗效果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组患者治疗效果比较[n(%)]
2.2 肿瘤标志物水平治疗后,两组血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 治疗前后两组患者肿瘤标志物水平比较
2.3 不良反应发生情况治疗期间观察组出现放射性食管炎2例,急性放射性支气管炎1例,白细胞减少3例,胃肠道反应2例;对照组出现白细胞减少2例,胃肠道反应2例。观察组不良反应发生率[13.11%(8/61)]与对照组[7.69%(4/52)]比较,差异无统计学意义(χ2=0.870,P=0.351)。
2.4 生存质量治疗后,两组QLQ-OES18评分均较治疗前高,差异有统计学意义(P<0.05)。且观察组QLQ-OES18评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 治疗前后两组QLQ-OES18评分比较分)
2.5 生存率治疗后1 a,观察组生存51例,对照组生存41例;治疗后3 a,观察组生存35例,对照组生存20例。治疗后观察组1 a生存率[83.61%(51/61)]与对照组[78.85%(41/52)]比较,差异无统计学意义(χ2=0.420,P=0.517),3 a生存率[57.38%(35/61)]高于对照组[38.46(20/52)],差异有统计学意义(χ2=4.020,P=0.045)。
随着饮食结构改变、生活工作压力增加,临床食管癌发病率明显提高,成为严重威胁公民健康的社会公共卫生问题。临床治疗食管癌以放化疗为主,其中SOX方案是常见的肿瘤化疗方案,替吉奥是由奥替拉西、吉美嘧啶、替加氟组成的新型氟尿嘧啶类抗癌药物,可在体内转化为氟尿嘧啶并维持高浓度,对抑制肿瘤进展有积极作用[2]。奥沙利铂与氟尿嘧啶有协同作用,可阻断DNA转录复制,且对提高放疗生物效应有积极作用。SOX化疗方案应用于消化道肿瘤效果得到临床证实,在食管癌、胃癌治疗中均有良好效果[3]。对于中晚期食管癌患者,单纯放疗可一定程度上抑制疾病进展,化疗联合放疗有助于进一步提高治疗效果。
既往临床放疗中多采用分割放射治疗,成功率低,局部复发率高。3D-CRT可设置适形野,根据病灶靶区分配放射剂量,确保病灶靶区外安全剂量,在提高靶区放射剂量的同时对周围组织器官起到保护作用[4-5]。3D-CRT具有定位准确特点,有助于增强局部肿瘤控制效果,且SOX方案同步化疗可增强放疗敏感性,提高放疗生物效应,有助于进一步增强放疗效果[6-7]。本研究结果显示,观察组总有效率较对照组高,说明3D-CRT联合SOX化疗方案对提高老年食管癌患者治疗效果有积极作用。
检测肿瘤标志物水平对评估治疗效果、患者预后有重要临床价值。CEA是非特异性肿瘤标志物,常见于食管癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌等,其在肿瘤患者中呈高水平表达。CA125是糖蛋白变异体,是促进食管癌进展的重要肿瘤标志物。机体出现癌变后蛋白酶活性明显增强,促进细胞降解,造成大量角质细胞进入血液,从而提高CYFRA21-1水平。本研究中治疗后两组血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平均降低,说明SOX化疗方案及3D-CRT均具有抑制肿瘤标志物水平效果;而治疗后观察组血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平下降幅度更大,则证实在SOX化疗方案基础上联合3D-CRT可进一步抑制肿瘤标志物水平。另外,治疗后观察组QLQ-OES18评分、3 a生存率较对照组高,说明3D-CRT联合SOX化疗方案有助于改善患者生存质量,远期效果好。
综上,3D-CRT联合SOX化疗方案治疗老年食管癌患者效果确切,可降低肿瘤标志物水平,改善生存质量,提高3 a生存率,安全可靠。